1,3,5-triphenylcyclohexane | 17342-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-triphenylcyclohexane
• 英文别名: (3,5-diphenylcyclohexyl)benzene
• CAS: 17342-60-8
• 化学式: C₂₄H₂₄
• 分子量: 312.455
• InChiKey: YVPJVAWPIRGOJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三苯基苯 在 氢气 、 2C₁₈H₄₂NSi₂^(1-)*Ba⁽²⁺⁾ 作用下， 以 苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 1,3,5-triphenylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  用于具有挑战性的烯烃和芳环氢化的高活性超大碱土金属酰胺催化剂。

  摘要：

  制备了两个系列的大体积碱土金属 (Ae) 金属酰胺配合物：Ae[N(TRIP)2 ]2 (1-Ae) 和 Ae[N(TRIP)(DIPP)]2 (2-Ae) (Ae= Mg、Ca、Sr、Ba；TRIP=SiiPr3，DIPP=2,6-二异丙基苯基）。虽然单体 1-Ca 已为人所知，但新复合物的结构已得到表征。单体1-Ae是高度线性的，而单体2-Ae是轻微弯曲的。体积较大的酰胺配合物 1-Ae 是迄今为止烯烃加氢中最活跃的催化剂，其活性从 Mg 增加到 Ba。催化剂 1-Ba 可以还原环己烯或 3-己烯等内烯烃以及 1-Me-环己烯或四苯乙烯等极具挑战性的底物。它还对芳烃氢化还原蒽和萘（即使被烷基取代）以及联苯具有活性。苯可以还原为环己烷，但未达到完全转化。催化氢化的第一步是形成（酰胺）AeH 物质，它可以形成更大的聚集体。增加酰胺配体的体积会降低聚集体尺寸，但尚不清楚真正的催化剂是什么。 DFT

  DOI：

  10.1002/anie.202001160

表征谱图