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6-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-one oxime | 109926-34-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-one oxime
英文别名
3(2H)-Benzofuranone, 6-methoxy-, oxime;N-(6-methoxy-1-benzofuran-3-ylidene)hydroxylamine
6-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-one oxime化学式
CAS
109926-34-3
化学式
C9H9NO3
mdl
——
分子量
179.175
InChiKey
YYHALSQIUVXMSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    51
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Asymmetric synthesis of N-substituted N-hydroxyureas
    作者:Krzysztof Z. Łączkowski、Marcin M. Pakulski、Marek P. Krzemiński、Parasuraman Jaisankar、Marek Zaidlewicz
    DOI:10.1016/j.tetasy.2008.03.008
    日期:2008.4
    Asymmetric synthesis of (S)-N-(1-arylethyl)-N-hydroxyureas, (S)-N-(6-methoxy)- and (S)-N-(6-benzyloxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)-N-hydroxyurea— lipoxygenase inhibitor, is described. Three approaches to the formation of the N-hydroxyurea moiety at the stereogenic center have been used. The first one, via the reaction of (R)-6-benzyloxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-ol with N,O-bis(phenoxycarbonyl)hydroxylamine
    (S)-N-(1-芳基乙基)-N-羟基脲,(S)-N-(6-甲氧基)-和(S)-N-(6-苄氧基-2,3-二氢苯并呋喃-3 )的不对称合成描述了(β-基)-N-羟基脲-脂氧合酶抑制剂。已经使用了三种在立体发生中心形成N-羟基脲部分的方法。第一种,通过(R)-6-苄氧基-2,3-二氢苯并呋喃-3-醇与N,O-双(苯氧基羰基)羟胺在Mitsunobu条件下反应,得到部分消旋的产物。或者,肟的对映选择性还原可以控制苯乙酮,4-甲氧基-和4-苄氧基苯乙酮,6-甲氧基-和6-苄氧基-2,3-二氢苯并呋喃-3-酮与硼烷/恶唑硼烷的O-苄基醚生成相应的羟胺O-苄基醚或伯胺,它们已以57%到99%ee转化为N-取代的N-羟基脲。
  • Turan-Zitouni, G.; Berge, G.; Noel-Artis, A. M., Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 7-8, p. 643 - 656
    作者:Turan-Zitouni, G.、Berge, G.、Noel-Artis, A. M.、Chevallet, P.、Fulcrand, P.、Castel, J.
    DOI:——
    日期:——
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