1-(1-methyl-2-pyrrolyl)-2,2,2-trifluoroethyl p-nitrobenzoate | 123136-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-methyl-2-pyrrolyl)-2,2,2-trifluoroethyl p-nitrobenzoate
• 英文别名: [2,2,2-Trifluoro-1-(1-methylpyrrol-2-yl)ethyl] 4-nitrobenzoate
• CAS: 123136-34-5
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃N₂O₄
• 分子量: 328.248
• InChiKey: NWVGGDMGLZXDQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methyl-2-pyrrolyl)-2,2,2-trifluoroethyl p-nitrobenzoate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-Methyl-2-[2,2,2-trifluoro-eth-(E)-ylidene]-2H-pyrrolium
  参考文献：
  名称：

  1-（1-甲基-2-吡咯基）-2,2,2-三氟乙基对硝基苯甲酸酯的溶剂反应性

  摘要：

  对硝基苯甲酸1-（1-甲基-2-吡咯基）-2,2,2-三氟乙基酯（1）溶剂化形成碳正离子中间体4，这取决于对溶剂电离能力Y OT的依赖和取代产物的形成。 。k（H）/ k（CF 3）的比率仅40表示对不稳定的碳正离子的强电子给体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99454-1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟-1-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 1-(1-methyl-2-pyrrolyl)-2,2,2-trifluoroethyl p-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  1-（1-甲基-2-吡咯基）-2,2,2-三氟乙基对硝基苯甲酸酯的溶剂反应性

  摘要：

  对硝基苯甲酸1-（1-甲基-2-吡咯基）-2,2,2-三氟乙基酯（1）溶剂化形成碳正离子中间体4，这取决于对溶剂电离能力Y OT的依赖和取代产物的形成。 。k（H）/ k（CF 3）的比率仅40表示对不稳定的碳正离子的强电子给体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99454-1

文献信息

• KWONG-CHIP, JEAN-MARC;TIDWELL, THOMAS T., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 1319-1322
  作者：KWONG-CHIP, JEAN-MARC、TIDWELL, THOMAS T.

  DOI：——

  日期：——
• ALLEN, ANNETTE D.;KWONG-CHIP, JEAN-MARC;LIN, WING CHEUNG;NGUYEN, PAUL;TID+, CAN. J. CHEM., 68,(1990) N0, C. 1709-1713
  作者：ALLEN, ANNETTE D.、KWONG-CHIP, JEAN-MARC、LIN, WING CHEUNG、NGUYEN, PAUL、TID+

  DOI：——

  日期：——
• Allen, Annette D.; Kwong-Chip, Jean-Marc; Lin, Wing Cheung, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 10, p. 1709 - 1713
  作者：Allen, Annette D.、Kwong-Chip, Jean-Marc、Lin, Wing Cheung、Nguyen, Paul、Tidwell, Thomas T.

  DOI：——

  日期：——
• Solvolytic reactivity of 1-(1-methyl-2-pyrrolyl)-2,2,2-trifluoroethyl p-nitrobenzoate
  作者：Jean-Marc Kwong-Chip、Thomas T. Tidwell

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99454-1

  日期：1989.1

  1-(1-Methyl-2-pyrrolyl)-2,2,2-trifluoroethyl p-nitrobenzoate (1) solvolyses to form a carbocation intermediate 4 as evidenced by the dependence on the solvent ionizing power YOTs and the formation of substitution products. The rate ratio k(H)/k(CF3) of only 40 indicates strong electron donation to the destabilized carbocation.

  对硝基苯甲酸1-（1-甲基-2-吡咯基）-2,2,2-三氟乙基酯（1）溶剂化形成碳正离子中间体4，这取决于对溶剂电离能力Y OT的依赖和取代产物的形成。 。k（H）/ k（CF 3）的比率仅40表示对不稳定的碳正离子的强电子给体。