(3-formylphenyl)carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester | 206537-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (3-formylphenyl)carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• 英文别名: (9H-Fluoren-9-yl)methyl (3-formylphenyl)carbamate；9H-fluoren-9-ylmethyl N-(3-formylphenyl)carbamate
• CAS: 206537-34-0
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₃
• 分子量: 343.382
• InChiKey: COPBBEAKHWJTNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153 °C
• 沸点：
  503.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-formylphenyl)carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 对甲苯磺酸一水合物 、 碳酸氢钠 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到(3-dimethoxymethylphenyl)carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dioxanes and uses thereof

  摘要：

  鉴于需要开发新型治疗剂和有效的合成方法，本发明提供了一般式(I)的新化合物： 1 及其药学上可接受的衍生物，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，n，X和Y如本文所定义。本发明还提供了包含一种式(I)化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。本发明还提供了能够抑制组蛋白去乙酰化酶活性的化合物以及治疗由组蛋白去乙酰化酶活性调节的疾病的方法（例如，癌症和原虫感染），包括向需要的受体施用一种式(I)化合物的治疗有效量。本发明还提供了调节Ure2p下游葡萄糖敏感基因子集的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20040072849A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲醇 在 吡啶 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3-formylphenyl)carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7200 Small Molecules Based on a Substructural Analysis of the Histone Deacetylase Inhibitors Trichostatin and Trapoxin

  摘要：

  [GRAPHICS]Seventy-two hundred potential inhibitors of the histone deacetylase (HDAC) enzyme family, based on a 1,3-dioxane diversity structure, were synthesized on polystyrene macrobeads. The compounds were arrayed for biological assays in a "one bead-one stock solution" format. Metal-chelating functional groups were used to direct the 1,3-dioxanes to HDAC enzymes, which are zinc hydrolases. Representative structures from this library were tested for inhibitory activity and the 1,3-dioxane structure was shown to be compatible with HDAC inhibition.

  DOI：

  10.1021/ol016915f

文献信息

• Synthesis of rigid photoswitchable hemithioindigo ω-amino acids
  作者：Torsten Schadendorf、Christian Hoppmann、Karola Rück-Braun

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.10.110

  日期：2007.12

  The synthesis of novel N-Boc- and N-Fmoc protected hemithioindigo-based ω-amino acids is described. An approach to modulate the thermal stability of a hemithioindigo subunit is presented. Placing the amino-group in the stilbene part from the para- to meta-position leads to an increase of the half-life of the thermally labile E-form from 19 h to 47 h.

  描述了新型的N -Boc-和N -Fmoc保护的基于半硫靛蓝的ω-氨基酸的合成。提出了一种调节半硫靛蓝亚基的热稳定性的方法。从对位到间位在二苯乙烯部分中放置氨基会导致热不稳定的E型半衰期从19小时增加到47小时。
• US7244853B2
  申请人：——

  公开号：US7244853B2

  公开（公告）日：2007-07-17
• US8178579B2
  申请人：——

  公开号：US8178579B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• [EN] DROPLET ASSAY SYSTEM<br/>[FR] SYSTEME DE CRIBLAGE PAR GOUTTELETTES
  申请人：THE PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE

  公开号：WO1998016830A2

  公开（公告）日：1998-04-23

  (EN) The present invention provides a novel system for identifying compounds having desirable chemical or biological activities. According to the invention, test compounds are introduced into liquid droplets and assayed therein. The system is particularly useful for identifying compounds that act e.g., as catalysts, or that have biological activities. In preferred embodiments of the invention, the compounds are assayed $i(in vivo).(FR) L'invention concerne un nouveau système permettant d'identifier des composés ayant des activités chimiques ou biologiques désirables. Selon l'invention, on introduit des composés à étudier dans des gouttelettes de liquide et on les crible. Le système est particulièrement utile pour identifier des composés qui agissent par exemple comme catalyseurs ou qui ont des activités biologiques. Dans les modes de réalisation préférés de l'invention, les composés sont criblés in vivo.
• [EN] DIOXANES AND USES THEREOF<br/>[FR] DIOXANES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2002089782A2

  公开（公告）日：2002-11-14

  In recognition of the need to develop novel therapeutic agents and efficient methods for the synthesis thereof, the present invention provides novel compounds of general formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R?1, R2, R3¿, n, X and Y are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention further provides compounds capable of inhibiting histone deacetylatase activity and methods for treating disorders regulated by histone deacetylase activity (e.g., cancer and protozoal infections) comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) to a subject in need thereof. The present invention additionally provides methods for modulating the glucose-sensitive subset of genes downstream of Ure2p.