N-isopropyl-N'-diisopropoxythiophosphorylthiourea | 1001651-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: N-isopropyl-N'-diisopropoxythiophosphorylthiourea
• 英文别名: iPrNHC(S)NHP(S)(OiPr)2；1-di(propan-2-yloxy)phosphinothioyl-3-propan-2-ylthiourea
• CAS: 1001651-91-7
• 化学式: C₁₀H₂₃N₂O₂PS₂
• 分子量: 298.411
• InChiKey: KMXLCJKIKNGOFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl-N'-diisopropoxythiophosphorylthiourea 在 KOH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [Ni(iPrNHC(S)NP(S)(OiPr)2)2]
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient [Ni{iPrHNC(S)NP(S)(OiPr)2-1,3-N,S′}2]/PR3 (R3 = Me3, Me2Ph) complexes for the generation of Ni0 for catalysis

  摘要：

  我们开发了新型复合物[Ni{iPrHNC(S)NP(S)(OiPr)2-1,3-N,S'}2]/PR3（R3 = Me3, Me2Ph），可用于生成Ni0催化剂，这些催化剂能够催化Ph2S2与1-、2-和3-己炔的加成反应。对催化反应机理的详细研究表明，根据水是否存在，可能存在两种不同途径用于原位生成Ni0物种。

  DOI：

  10.1039/c1dt10056d
• 作为产物：
  描述：

  diisopropoxythiophosphoryl isothiocyanate 、 异丙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到N-isopropyl-N'-diisopropoxythiophosphorylthiourea
  参考文献：
  名称：

  N-（二异丙基硫代磷酰基）-N '-（R）-硫脲：某些金属离子的合成，表征，晶体结构和竞争性整体液膜传输†

  摘要：

  十个通式为RC（S）NHP（S）（O i Pr）2 [R = i PrNH（1），EtNH（2），Et 2 N（3），2,5-Me 2的N-硫代磷酸化硫脲C 6 H 3 NH（4），4-Me 2 NC 6 H 4 NH（5），2-MeO（O）CC 6 H 4 NH（6），2-PyNH（7），2-PyCH 2 NH（8），3-PyCH 2 NH（9），合成了环-C 2 H 2 N 3 NH（10）]并通过红外光谱，核磁共振谱和元素分析对其进行了表征。X射线衍射阐明了1和4-8的分子结构，揭示了线性，双或三叉状分子内氢键。另外，它们的晶体结构被两个分子间氢键稳定，继而导致中心对称的二聚体形成。5–8的氢键二聚体通过芳基或吡啶基环之间的π⋯π堆积相互作用将其堆积到聚合物链上。竞争性的运输实验涉及从水相通过氯仿膜进入接收水相的金属离子，使用2-6和8-10作为有机相中的离子载体进行。源相包含等摩尔浓度的Co

  DOI：

  10.1039/c2dt11862a

文献信息

• Polynuclear and mixed-ligand mononuclear CuI complexes with N-thiophosphorylated thioureas and 1,10-phenanthroline or PPh3
  作者：Damir A. Safin、Maria G. Babashkina、Michael Bolte、Tania Pape、F. Ekkehardt Hahn、Maxim L. Verizhnikov、Airat R. Bashirov、Axel Klein

  DOI：10.1039/c0dt00866d

  日期：——

  Reaction of the deprotonated ligands (LI–V)− with a mixture of CuI and 1,10-phenanthroline (phen) or PPh3 leads to the mixed-ligand mononuclear complexes [Cu(phen)LI–V], [Cu(PPh3)LI–V] or [Cu(PPh3)2LI–V]. The same mixed-ligand complexes were obtained from the reaction of [Cu4LI4], [Cu8LII8], [Cu3LIII–V3] with phen or PPh3.

  N-硫代磷酸化硫脲的去质子化RC（S）NHP（S）（O i Pr）2 （R = 我2 N，HL一世;我PrNH，HL II ; 2,6-Me 2 C 6 H 3 NH，HL III，2,4,6-Me 3 C 6 H 2 NH，HL IV，aza-15-crown-5，HL V）并与铜或水溶液中的Cu（NO 3）2乙醇导致形成多核配合物[Cu 4（L I – S，S '）4 ]，[Cu 8（L II – S，S '）8 ]和[Cu 3（L III–V – S，S '）3 ]。这些化合物的结构通过IR，1 H，31 P 1 H}NMR，UV-可见光谱和元素分析。的晶体结构[铜4大号我4 ]，[铜8大号II 8 ]，[铜3大号III，IV 3 ]通过单晶X射线衍射来确定。去质子化的配体（L I–V）−与铜 和 1,10-菲咯啉 （苯酚） 或者 PPh 3导致混合配体单核络合物[Cu（phen）L
• Crucial Influence of the Intramolecular Hydrogen Bond on the Coordination Mode of RC(S)NHP(S)(O <i>i</i> Pr) ₂ in Homoleptic Complexes with Ni ^II
  作者：Maria G. Babashkina、Damir A. Safin、Monika Srebro、Piotr Kubisiak、Mariusz P. Mitoraj、Michael Bolte、Yann Garcia

  DOI：10.1002/ejic.201200890

  日期：2013.2

  RC(S)NHP(S)(OiPr)2 [R = EtNH (HLI), iPrNH (HLII), Et2N (HLIII), 2,5-Me2C6H3NH (HLIV), 4-Me 2NC6H4NH (HLV)] with NiII leads to [NiLI-V 2]. The metal atom is found to be in a square-planar trans-N2S2 ([NiLII,IV 2]) or in a square-planar trans-S2S′2 ([NiLI,III 2]) environment. Reaction of LV with NiII leads to [Ni(L-1,3-N,S)2] or [Ni(L-1,5-S,S′) 2]·(CH3)2C=O crystals. Copyright © 2013 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA

  去质子化 N-硫代磷酸化硫脲的反应 RC(S)NHP(S)(OiPr)2 [R = EtNH (HLI), iPrNH (HL II), Et2N (HLIII), 2,5-Me2C 6H3NH (HLIV), 4 -Me2NC 6H4NH (HLV)] 与 NiIII 生成式 [NiLI-V 2] 的络合物。通过单晶X射线衍射分析阐明了固体中配合物的分子结构。在配合物中，发现金属原子处于由 C=S 硫原子和 PN 氮原子形成的方形平面 trans-N2S2 ([NiLII,IV 2]) 环境中，或处于方形平面 trans-N2S2 ([NiLII,IV 2]) 环境中。 S2S'2 ([NiL I,III 2]) 环境由两个去质子化配体的 C=S 和 P=S 硫原子形成。去质子化 N-硫代磷酸化硫脲 HLV 与 NiCl2 反应生成紫色 [Ni(L-1,3-N,S)2] 或深紫色 [Ni(L-1
• Mechanochromism of Agi complexes with iPrNHC(S)NHP(S)(OiPr)2
  作者：Maria G. Babashkina、Damir A. Safin、Michael Bolte、Yann Garcia

  DOI：10.1039/c1dt10688k

  日期：——

  Reaction of the potassium salt of iPrNHC(S)NHP(S)(OiPr)2 (HL) with AgPF6 leads to the hexanuclear [Ag3(iPrNHC(S)NP(S)(OiPr)2-S,S′)3}2] ([(Ag3L3)2]) complex. The reversible conversion between yellow-emitting ([(Ag3L3)2]) and blue-emitting ([Ag3L3]) materials on grinding and recrystallization was established. [Ag3L3] was also prepared by a mechanically induced solid-state reaction.

  iPrNHC(S)NHP(S)(OiPr)2 (HL) 的钾盐与 AgPF6 反应生成六核 [Ag3(iPrNHC(S)NP(S)(OiPr)2-S,S′)3}2] ([(Ag3L3)2]) 复合物。在研磨和重结晶过程中，黄色发光材料（[(Ag3L3)2]）和蓝色发光材料（[Ag3L3]）之间的可逆转换得到了证实。[Ag3L3]也是通过机械诱导固态反应制备的。
• Synthesis, characterization and luminescent properties of heteroligand copper(I) complexes with N-thiophosphorylated thioureas RNHC(S)NHP(S)(OiPr)2 (R=iPr, tBu, Ph, 2,6-Me2C6H3, 2,4,6-Me3C6H2) and phosphines (PPh3, Ph2P(C5H4FeC5H4)PPh2)
  作者：Damir A. Safin、Maria G. Babashkina、Michael Bolte、Axel Klein

  DOI：10.1016/j.ica.2010.02.028

  日期：2010.5

  Reaction of the potassium salts of RNHC(S) NHP(S)(OiPr)(2) (R = iPr, HLI; tBu, HLII; Ph, HLIII; 2,6-Me2C6H3, HLIV; 2,4,6-Me3C6H2, HLV) with [Cu(PPh3)(3)I] or a mixture of CuI and Ph2P(C5H4FeC5H4)PPh2 in aqueous EtOH/CH2Cl2 leads to mononuclear [Cu(PPh3)(2)L-II] (1), [Cu(PPh3)2L(V)] (2), [CuPh2P(C5H4FeC5H4)PPh2}L-I] (3), [CuPh2P(C5H4FeC5H4) PPh2} LII] (4), [CuPh2P(C5H4FeC5H4) PPh2} LIII] (5), [CuPh2P(C5H4FeC5H4)PPh2}L-IV] (6) and [CuPh2P(C5H4FeC5H4)PPh2}LV] (7) complexes. The structures of these complexes were investigated by H-1, P-311H} NMR spectroscopy and elemental analysis. The crystal structures of 1, 2 and 4 were determined by single crystal X-ray diffraction. The complexes 3-7 exhibit emission in the solid state at ambient temperature that might be explained by the presence of the ferrocene-diyl unit in the chelate phosphine. (C) 2010 Elsevier B. V. All rights reserved.
• Coordination properties of N-(Thio)phosphorylated thioureas and thioamides with respect to Co(II), Ni(II), Zn(II), and Cd(II) ions in solution
  作者：M. P. Kutyreva、N. A. Ulakhovich、M. S. Starikova、Yu. I. Sal’nikov、V. V. Brus’ko、F. D. Sokolov、N. G. Zabirov

  DOI：10.1134/s0036023607070133

  日期：2007.7

  The acid-base and coordination properties of N-( thio) phosphorylated thioureas and thioamides (RC)-C-1(X)NHP(Y)R-2(2), where X, Y = S, O ( in various combinations); R-1 = t-Bu, i-Pr, PhNH, Ph; R-2 = (OPr-i), with respect to Co( II), Ni( II), Zn( II), and Cd( II) ions have been studied by pH-metry and UV spectrometry in an organic solvent. The pK values, the stability constants and the maximum accumulated fractions of complex species in the solution have been calculated.