2-tert-butyl-6-([bispyridin-2-ylmethyl-amino]-methyl)-4-trifluoromethylphenol | 1133339-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl-6-([bispyridin-2-ylmethyl-amino]-methyl)-4-trifluoromethylphenol
• 英文别名: 2-{[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl}-6-tert-butyl-4-trifluoromethylphenol；2-[[Bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-6-tert-butyl-4-(trifluoromethyl)phenol；2-[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-6-tert-butyl-4-(trifluoromethyl)phenol
• CAS: 1133339-72-6
• 化学式: C₂₄H₂₆F₃N₃O
• 分子量: 429.485
• InChiKey: GPFMEBNXQJMZSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 2-tert-butyl-6-([bispyridin-2-ylmethyl-amino]-methyl)-4-trifluoromethylphenol 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 以65%的产率得到[Cu(2-tert-butyl-6-([bispyridin-2-ylmethyl-amino]-methyl)-4-trifluoromethylphenol)(acetonitrile)](ClO4)2
  参考文献：
  名称：

  半乳糖氧化酶模型：来自19F NMR光谱的见解。

  摘要：

  已经合成了具有N（3）O供体组（一种酚，一种叔胺和两种吡啶或一种吡啶和一种喹啉）的（19）F标记的三脚架配体。氟被引入酚O供体（HL（F）和HL（CF3））或喹啉N供体（HLq（OMe）和HLq（NO2））。铜（ii）-苯酚络合物（2H）（2 +），（1H）（2 +），（3H）（2+）和（4H）（2+）以及相应的铜（ii）-酚盐复杂的特点。X射线衍射显示，（4）（+）的酚盐部分质子化后，氧-铜键距增加超过0.4A。质子化伴随着喹啉基团的轴向至赤道异构化。DFT计算表明，Cu-O（苯酚）键的拉伸 π-堆积相互作用和吡啶的旋转是该异构化过程中的关键步骤。质子化以及由此导致的氧-铜键距的变化导致减少（（1H）（2 +），（2H）（2+））或增加（（3H）（2+）和（4H）（2 +））可以通过（19）F NMR监测的铜氟距离。在前一种情况下，观察到（19）F NMR信号变宽，而在后一种情况下观察到

  DOI：

  10.1039/b813036a
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(tert-butyl)-4-(trifluoromethyl)phenol 、 二甲基吡啶胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以63%的产率得到2-tert-butyl-6-([bispyridin-2-ylmethyl-amino]-methyl)-4-trifluoromethylphenol
  参考文献：
  名称：

  半乳糖氧化酶模型：来自19F NMR光谱的见解。

  摘要：

  已经合成了具有N（3）O供体组（一种酚，一种叔胺和两种吡啶或一种吡啶和一种喹啉）的（19）F标记的三脚架配体。氟被引入酚O供体（HL（F）和HL（CF3））或喹啉N供体（HLq（OMe）和HLq（NO2））。铜（ii）-苯酚络合物（2H）（2 +），（1H）（2 +），（3H）（2+）和（4H）（2+）以及相应的铜（ii）-酚盐复杂的特点。X射线衍射显示，（4）（+）的酚盐部分质子化后，氧-铜键距增加超过0.4A。质子化伴随着喹啉基团的轴向至赤道异构化。DFT计算表明，Cu-O（苯酚）键的拉伸 π-堆积相互作用和吡啶的旋转是该异构化过程中的关键步骤。质子化以及由此导致的氧-铜键距的变化导致减少（（1H）（2 +），（2H）（2+））或增加（（3H）（2+）和（4H）（2 +））可以通过（19）F NMR监测的铜氟距离。在前一种情况下，观察到（19）F NMR信号变宽，而在后一种情况下观察到

  DOI：

  10.1039/b813036a

文献信息

• Galactose oxidase models: insights from 19F NMR spectroscopy
  作者：Fabien Michel、Sylvain Hamman、Christian Philouze、Carlos Perez Del Valle、Eric Saint-Aman、Fabrice Thomas

  DOI：10.1039/b813036a

  日期：——

  quinoline N-donor (HLq(OMe) and HLq(NO2)). The copper(ii)-phenol complexes (2H)(2+), (1H)(2+), (3H)(2+) and (4H)(2+) as well as the corresponding copper(ii)-phenolate complexes have been characterized. X-Ray diffraction reveals an increase in the oxygen-copper bond distance of more than 0.4 A upon protonation of the phenolate moiety of (4)(+). Protonation is accompanied by an axial to equatorial isomerization

  已经合成了具有N（3）O供体组（一种酚，一种叔胺和两种吡啶或一种吡啶和一种喹啉）的（19）F标记的三脚架配体。氟被引入酚O供体（HL（F）和HL（CF3））或喹啉N供体（HLq（OMe）和HLq（NO2））。铜（ii）-苯酚络合物（2H）（2 +），（1H）（2 +），（3H）（2+）和（4H）（2+）以及相应的铜（ii）-酚盐复杂的特点。X射线衍射显示，（4）（+）的酚盐部分质子化后，氧-铜键距增加超过0.4A。质子化伴随着喹啉基团的轴向至赤道异构化。DFT计算表明，Cu-O（苯酚）键的拉伸 π-堆积相互作用和吡啶的旋转是该异构化过程中的关键步骤。质子化以及由此导致的氧-铜键距的变化导致减少（（1H）（2 +），（2H）（2+））或增加（（3H）（2+）和（4H）（2 +））可以通过（19）F NMR监测的铜氟距离。在前一种情况下，观察到（19）F NMR信号变宽，而在后一种情况下观察到