1,4'-bipyrenyl | 139958-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1,4'-bipyrenyl
• 英文别名: 1,4'-Bipyrene；1-pyren-4-ylpyrene
• CAS: 139958-76-2
• 化学式: C₃₂H₁₈
• 分子量: 402.495
• InChiKey: MFDVFDUKZTWEPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4'-bipyrenyl 在 iron(III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到Dinaphtho<2,1,8,7defg;2',1',8',7'opqr>pentacene
  参考文献：
  名称：

  The right way to self-fuse bi- and terpyrenyls to afford graphenic cutouts

  摘要：

  在这项工作中，我们对双芘和三环芘进行选择性融合，形成扩展的多环芳烃（PAHs）。通过环脱氢作用，将芘单元连接在4-4′或1-4′位置，可以顺利形成扩展的多环芳烃。如果将芘连接在1,1′位置，则难度会大大提高。

  DOI：

  10.1039/c3cc45235b
• 作为产物：
  描述：

  4-溴芘 、 pyren-4-ylboronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到1,4'-bipyrenyl
  参考文献：
  名称：

  The right way to self-fuse bi- and terpyrenyls to afford graphenic cutouts

  摘要：

  在这项工作中，我们对双芘和三环芘进行选择性融合，形成扩展的多环芳烃（PAHs）。通过环脱氢作用，将芘单元连接在4-4′或1-4′位置，可以顺利形成扩展的多环芳烃。如果将芘连接在1,1′位置，则难度会大大提高。

  DOI：

  10.1039/c3cc45235b

文献信息

• The right way to self-fuse bi- and terpyrenyls to afford graphenic cutouts
  作者：Dominik Lorbach、Manfred Wagner、Martin Baumgarten、Klaus Müllen

  DOI：10.1039/c3cc45235b

  日期：——

  In this work, we subject bi- and terpyrenyls to selective fusion for formation of extended polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). Connecting the pyrene units at 4-4′- or 1-4′-positions led to smooth formation of extended PAHs, achieved via cyclodehydrogenation. This is far more difficult if pyrene is coupled in the 1,1′-position.

  在这项工作中，我们对双芘和三环芘进行选择性融合，形成扩展的多环芳烃（PAHs）。通过环脱氢作用，将芘单元连接在4-4′或1-4′位置，可以顺利形成扩展的多环芳烃。如果将芘连接在1,1′位置，则难度会大大提高。