3,3-diethoxycarbonyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydrospiro<β-carboline-1,1'-cyclohexane> | 171813-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 3,3-diethoxycarbonyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydrospiro<β-carboline-1,1'-cyclohexane>
• 英文别名: diethyl 4-phenylspiro[4,9-dihydro-2H-pyrido[3,4-b]indole-1,1'-cyclohexane]-3,3-dicarboxylate
• CAS: 171813-53-9
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₄
• 分子量: 460.573
• InChiKey: WUALZNOQOQICRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-diethoxycarbonyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydrospiro<β-carboline-1,1'-cyclohexane> 在 lithium chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl (3S,4S)-4-phenylspiro[2,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-1,1'-cyclohexane]-3-carboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and analgesic evaluation of some 1,1-disubstituted 3-carboxy-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline derivatives

  摘要：

  New 4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-beta-carbolines were synthesized from beta-phenyltryptophan ester. They were evaluated in induced pain on rodents. Amide 17b proved to be the most powerful in the series. Several compounds display significative antiinflammatory properties.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(96)88272-9
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (3-indolyl)phenylmethylformamidomalonate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3,3-diethoxycarbonyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydrospiro<β-carboline-1,1'-cyclohexane>
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and analgesic evaluation of some 1,1-disubstituted 3-carboxy-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline derivatives

  摘要：

  New 4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-beta-carbolines were synthesized from beta-phenyltryptophan ester. They were evaluated in induced pain on rodents. Amide 17b proved to be the most powerful in the series. Several compounds display significative antiinflammatory properties.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(96)88272-9