5,5-diphenyl-1-tosylpiperidin-3-ol | 1207278-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-diphenyl-1-tosylpiperidin-3-ol
• 英文别名: 5,5-Diphenyl-1-tosylpiperidin-3-ol；1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5,5-diphenylpiperidin-3-ol
• CAS: 1207278-30-5
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₃S
• 分子量: 407.533
• InChiKey: GFWUYHWCWSYDCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2-diphenyl-pent-4-enyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 碘苯二乙酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到5,5-diphenyl-1-tosylpiperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Lovick, Helena M.; Michael, Forrest E., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 1249 - 1251

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Heterocyclic carbene–gold(I)-catalyzed carboheterofunctionalization of alkenes with arylboronic acids
  作者：Shifa Zhu、Lijuan Ye、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1016/j.tet.2013.09.097

  日期：2013.12

  A new approach to the synthesis of pyrrolidine, tetrahydrofuran, and imidazolidin-2-one via N-heterocyclic carbene–gold(I)-catalyzed intramolecular amino- or oxyarylation reactions from a wide variety of alkene substrates such as N-allyl amides, alcohols, carboxylic acids, and ureas in the presence of Selectfluor under mild conditions has been developed.

  通过一种新方法吡咯烷，四氢呋喃，和咪唑烷-2-酮的合成Ñ -杂环卡宾-金（I）催化的分子内的氨基或oxyarylation从各种各样的烯烃底物如反应的ñ -烯丙基酰胺，醇已经开发出在温和条件下在Selectfluor的存在下制备羧酸，羧酸和脲的方法。
• Flexible Gold-Catalyzed Regioselective Oxidative Difunctionalization of Unactivated Alkenes
  作者：Teresa de Haro、Cristina Nevado

  DOI：10.1002/anie.201005763

  日期：2011.1.24

  AuI/AuIII catalytic cycles can trigger three highly regioselective alkene difunctionalization processes that involve the formation of C(sp3)O, C(sp3)N, and C(sp3)C(sp2) bonds. The reaction can proceed by reductive elimination on the oxidized gold center with complete retention of the configuration or through two subsequent nucleophilic substitution reactions via an aziridine intermediate.

  的Au我/ Au的III 催化循环可以触发涉及C的形成三个高度区域选择性的烯烃difunctionalization过程（SP 3） O，C（SP 3） N，和C（SP 3） C（SP 2）键。该反应可通过在构型完全保留的情况下在氧化的金中心上进行还原性消除或通过氮丙啶中间体进行的两个后续亲核取代反应来进行。
• Gold-catalyzed oxidative aminoesterification of unactivated alkenes
  作者：Pascal Feige、Teresa de Haro、Giulia Rusconi、Estibaliz Merino、Cristina Nevado

  DOI：10.1007/s00706-018-2144-8

  日期：2018.4

  AbstractThis paper describes an efficient aminoesterification of unactivated alkenes through Au(I)/Au(III) redox catalytic cycles using Selectfluor or hypervalent iodine(III) reagents. Graphical abstract

  摘要本文介绍了使用Selectfluor或高价碘（III）试剂通过Au（I）/ Au（III）氧化还原催化循环对未活化烯烃进行有效的氨基酯化反应。 图形概要
• Lovick, Helena M.; Michael, Forrest E., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 1249 - 1251
  作者：Lovick, Helena M.、Michael, Forrest E.

  DOI：——

  日期：——