methyl-2 ethyl-2 (methyl-1 hydroxy-1 ethyl)-5 tetrahydrofuranne

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: methyl-2 ethyl-2 (methyl-1 hydroxy-1 ethyl)-5 tetrahydrofuranne
• 英文别名: 2-(5-ethyl-5-methyltetrahydrofuran-2-yl)propan-2-ol；2-(5-ethyl-5-methyloxolan-2-yl)propan-2-ol
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• mdl: MFCD26396269
• 分子量: 172.268
• InChiKey: ZSIHHIBGUWREKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酰氯 、 methyl-2 ethyl-2 (methyl-1 hydroxy-1 ethyl)-5 tetrahydrofuranne 生成 1-(5-ethyl-5-methyltetrahydrofuran-2-yl)-1-methylethyl bromoacetate
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds For The Treatment Of GI Disorders 682

  摘要：

  本发明涉及具有正向异构GABAB受体（CUR）调节剂作用的新型咪唑化合物，制备该化合物的方法以及它们的用途，可选地与GABAB激动剂结合，用于抑制短暂性下食管括约肌松弛，治疗胃食管反流病，以及治疗功能性胃肠疾病和肠易激综合征（IBS）。

  公开号：

  US20080262064A1
• 作为产物：
  描述：

  氧化芳樟醇 在 三乙基硅烷 、 1% Pd on activated carbon 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到methyl-2 ethyl-2 (methyl-1 hydroxy-1 ethyl)-5 tetrahydrofuranne
  参考文献：
  名称：

  对环境负责，安全和化学选择性的烯烃催化加氢：室温下可回收水中的ppm级Pd催化

  摘要：

  教科书中的催化加氢通常表示为在有机溶剂中进行的反应，通常是使用专用设备在变化的氢气压力下进行。新催化剂和旧催化剂都在相似的条件下使用，不再反映时代。根据定义，这种反应在环境上既不负责任又危险，特别是在工业规模上。现在，我们报告一种使用从商业上可买到的，便宜的和可回收的Pd / C中加入的ppm钯钯，以及在1个大气压下使用的氢气，对水中的烯烃进行化学选择性和安全氢化的一般方法。各种烯烃都适合还原，包括末端，高度取代的内部和各种共轭阵列。在大多数情况下，仅500 ppm的异质Pd / C就足够了，室温下可循环水中使用的胶束催化可实现此功能。与几种新引入的以贱金属为特征的催化剂的比较说明了水中化学的优越性。

  DOI：

  10.1039/d0gc02087g

文献信息

• Obtention de tetrahydrofurannes fonctionnalises lors de l'action de reactifs organometalliques sur des γ,δ-epoxycetones
  作者：Maurice Chastrette、Georges P. Axiotis

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83466-x

  日期：1981.2

  The reaction of organolithium and organomagnesium reagents with γ,δ-epoxy ketones affords functionalized tetrahydrofurans by intramolecular cyclisation of an intermediate addition alkoxide. This cyclization is regioselective: the formation of a tetrahydrofuran is always observed while the tetrahydropyran isomer is never obtained. The oxiran ring opening is stereospecific and occurs with inversion of

  有机锂和有机镁试剂与γ，δ-环氧酮的反应通过中间加成醇盐的分子内环化作用提供官能化的四氢呋喃。该环化是区域选择性的：总是观察到四氢呋喃的形成，而从未获得四氢吡喃异构体。oxiran开环是立体定向的，并且随着构型的反转而发生。然而，将有机金属试剂加到羰基官能团上具有低的立体选择性，并且环化作用以大约比例提供了四氢呋喃环的两个顺式和反式异构体。
• CHASTRETTE M.; AXIOTIS G. P., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 206, NO 2, 139-141
  作者：CHASTRETTE M.、 AXIOTIS G. P.

  DOI：——

  日期：——
• JPH01261384A
  申请人：——

  公开号：JPH01261384A

  公开（公告）日：1989-10-18
• JPS62270573A
  申请人：——

  公开号：JPS62270573A

  公开（公告）日：1987-11-24
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE GABA RECEPTOR FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISORDERS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR GABA DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008130313A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  [EN] The present invention relates to novel imidazole compounds having a positive allosteric GABA_B receptor (GBR) modulator effect, methods for the preparation of said compounds and to their use, optionally in combination with a GABA_B agonist, for the inhibition of transient lower esophageal sphincter relaxations, for the treatment of gastroesophageal reflux disease, as well as for the treatment of functional gastrointestinal disorders and irritable bowel syndrome (IBS).
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés d'imidazole présentant un effet modulateur allostérique positif du récepteur GABA_B (GBR). L'invention concerne également des procédés de préparation de ces composés ainsi que leur utilisation, facultativement en combinaison avec un agoniste de GABA_B, dans l'inhibition des relaxations transitoires du sphincter inférieur de l' sophage, dans le traitement de la maladie du reflux gastro- sophagien, ainsi que dans le traitement des troubles gastro-intestinaux fonctionnels et du syndrome du côlon irritable.