tert-butylphosphine oxide | 135084-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: tert-butylphosphine oxide
• 英文别名: 2-Methyl-2-phosphoroso-propane；Tert-butyl(oxido)phosphanium；tert-butyl(oxido)phosphanium
• CAS: 135084-08-1
• 化学式: C₄H₁₁OP
• 分子量: 106.104
• InChiKey: HECARDHTAYKBAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl Ester of tert-Butyl Pivaloyl Phosphorous Acid 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 0.5h， 生成 tert-butylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Veits, Yu. A.; Filippov, M. V.; Neganova, E. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 1.1, p. 108 - 113

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10.1002/adsc.202400496
  作者：Horký, Filip、Bruhn, Clemens、Kargin, Denis、Pietschnig, Rudolf

  DOI：10.1002/adsc.202400496

  日期：——

  the P−H activation of primary phosphines was induced by the BH3 group, and reactions occurred smoothly at room temperature without any catalyst (Scheme 2 Right).16a, 17 Similarly, the reactivity of primary phosphines was also enhanced by sulfur in a three-component reaction, involving in situ generated thiophosphoranes (Scheme 2 Bottom).18 In this context, primary phosphine oxides can be considered as

   介绍 氧化膦是基本的有机磷化合物，可用作发光材料、 1具有特定物理化学性质和生物活性的药物2以及作为多种金属络合物中的配体。 3 目前此类应用仅限于叔膦氧化物和仲膦氧化物，因为伯膦氧化物（PPO，方案 1A）是热力学不稳定的化合物，会自发歧化成相应的伯膦和次膦酸（方案 1B）。因此，迄今为止，即使是基本的 PPO 也尚未得到表征，过去仅对这些化合物进行了一些有限的研究。在之前的研究中，PPO 是在稀释溶液中原位生成的，无需任何进一步纯化，并且寿命较短， 4或通过大体积取代基进行稳定（动力学稳定）。 5然而，含有两个反应性 PH 键6的 PPO 作为多功能前体具有巨大的未开发潜力。  方案一 在图查看器中打开微软幻灯片软件 氧化膦和磷醛醇反应。 有效的磷-碳键形成，重点是立体选择性转化，在复杂有机磷化合物的构建中起着至关重要的作用。磷醛醇反应7涉及将 P−H 单元添加到羰基底物上，得到 α-官能化衍生物（方案
• Veits, Yu. A.; Filippov, M. V.; Neganova, E. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 1.1, p. 108 - 113
  作者：Veits, Yu. A.、Filippov, M. V.、Neganova, E. G.、Borisenko, A. A.、Foss, V. L.

  DOI：——

  日期：——