benzyl trans(+/-)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-methoxypiperidine-1-carboxylate | 1033748-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl trans(+/-)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-methoxypiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl (3R,4R)-4-tert-butoxycarbonylamino-3-methoxy-piperidine-1-carboxylate；benzyl (3R,4R)-3-methoxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1033748-34-3
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₅
• 分子量: 364.442
• InChiKey: SMDNZKCZKCKDBP-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl trans(+/-)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-methoxypiperidine-1-carboxylate 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl N-[(3R,4R)-3-methoxy-4-piperidyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrimidines for the treatment of diseases such as cancer

  摘要：

  本发明涵盖了通式（1）中A，B，X，R1至R3所定义的化合物，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，并且它们的用途是制备具有上述特性的药物。

  公开号：

  US08846689B2
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 苄基三乙基氯化铵 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl trans(+/-)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-methoxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有降低的p K a的II型细菌拓扑异构酶的新型N-连接氨基哌啶抑制剂：具有改进的安全性的抗菌剂

  摘要：

  新型的细菌II型拓扑异构酶的非氟喹诺酮抑制剂（DNA促旋酶和拓扑异构酶IV）对于开发不受靶标介导的氟喹诺酮类交叉耐药性影响的新型抗菌剂具有重要意义。N-连接的氨基哌啶，例如7a，通常显示出强效的抗菌活性，包括对喹诺酮类耐药菌的隔离，但在体内受到hERG抑制作用（7a的IC 50 = 44μM）和QT延长。现在我们公开了以下发现，即新的类似物7a中具有降低的p ķ一个由于与取代在哌啶部分的吸电子取代基，如- [R ，小号-在图7c中，保留了7a的革兰氏阳性活性，但是显示出显着较少的hERG抑制（对于R，S - 7c，IC 50 = 233μM）。该化合物在狗中表现出中等清除率，在小鼠感染模型中有望对抗MRSA毒株，并且在豚鼠体内模型中测得的体内QT曲线得到改善。由于其有希望的活性，R，S -7c已进入I期临床研究。

  DOI：

  10.1021/jm300690s

文献信息

• [EN] PIM KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PIM KINASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009109576A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The present invention relates to new compounds of Formulas (I) and (II), their tautomers, stereoisomers and polymorphs, and pharmaceutically acceptable salts, esters, metabolites or prodrugs thereof, compositions of the new compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the inhibition of Pirn kinase activity and/or the prophylaxis or treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）和（II）的新化合物，它们的互变异构体、立体异构体和多型体，以及其药学上可接受的盐、酯、代谢物或前药，新化合物与药学上可接受的载体的组合物，以及新化合物的用途，单独或与至少一种额外治疗剂联合使用，用于抑制Pirn激酶活性和/或预防或治疗癌症。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINES FOR THE TREATMENT OF DISEASES SUCH AS CANCER
  申请人：Stadtmueller Heinz

  公开号：US20110288071A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein A, B, X, R 1 to R 3 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖通式（1）中A，B，X，R1至R3如权利要求1所定义的化合物，适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。
• 2-QUINOLINONE AND 2-QUINOXALINONE-DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Godfrey Andrew Aydon

  公开号：US20120270864A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to their use in the treatment of bacterial infections, and to their methods of preparation.

  本发明涉及公式(I)化合物及其药学上可接受的盐，以及它们在治疗细菌感染方面的用途和制备方法。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20150376141A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein A, B, X, R 1 to R 3 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了通式（1）中定义的化合物，其中A，B，X，R1至R3的定义如权利要求书中所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，并且它们的用途用于制备具有上述特性的药物。
• WO2008/71961
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——