4-phenyl-5-(pyridin-4-yl)pyrimidin-2-amine | 371230-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-phenyl-5-(pyridin-4-yl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-phenyl-5-(pyridin-4-yl)-2-pyrimidinylamine；4-phenyl-5-(4-pyridyl)-2-pyrimidinylamine；4-Phenyl-5-pyridin-4-ylpyrimidin-2-amine
• CAS: 371230-35-2
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄
• 分子量: 248.287
• InChiKey: KIVNGPGQJSPRQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-(4-吡啶)乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-phenyl-5-(pyridin-4-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  N-取代的2-氨基-4,5-二芳基嘧啶作为腺苷A 1受体拮抗剂的合成及评价

  摘要：

  我们报告了腺苷A 1受体作为选择性拮抗剂的新的2-氨基-4,5-二芳基嘧啶的合成和生物学评估。它们所基于的支架是先前报道的3-氨基-5,6-二芳基-1,2,4-三嗪类化合物的重氮变异体，其成员具有亚纳摩尔亲和力，但对A 2A亚型的选择性有限。最初，在5-芳基环上建立相似的结构-亲和性关系，然后重点在于通过在N 2-位上引入取代基，同时保持纳摩尔亲和力，来提高在hA 1 AR处的选择性。具有反式的化合物3z4-羟基环取代基，被鉴定为一种有效的（ķ我（HA 1个AR）= 7.7纳米）和选择性的（ķ我（HA 2A AR）= 1389 nm）的拮抗剂在人腺苷A 1个受体。在A 1和A 2A亚型上进行计算对接，使4-羟基环己基取代基对选择性的影响合理化，与嘧啶5-位上的取代基的性质有关。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.09.081

文献信息

• Medicinal compositions promoting bowel movement
  申请人：——

  公开号：US20030171383A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention provides a medicament having a gentle but strong defecation-promoting action without causing diarrhea. That is, it provides a defecation-promoting agent comprising a compound having an adenosine A 2 receptor antagonism, preferably an adenosine A 2b receptor antagonism, or a salt thereof.

  本发明提供了一种药物，具有温和而强效的促进排便作用，而不会引起腹泻。也就是说，提供了一种促进排便的药剂，包括一种具有腺苷A2受体拮抗作用的化合物，最好是腺苷A2B受体拮抗作用，或其盐。
• Pyrimidone compounds and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040259865A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention provides a medicament having a gentle but strong defecation-promoting action without causing diarrhea. That is, it provides a defecation-promoting agent comprising a compound having an adenosine A 2 receptor antagonism, preferably an adenosine A 2b receptor antagonism, or a salt thereof.

  本发明提供了一种药物，具有温和但强效的促进排便作用，而不会引起腹泻。也就是说，它提供了一种促进排便的药剂，包括具有腺苷A2受体拮抗作用的化合物，优选为腺苷A2b受体拮抗剂或其盐。
• Pharmaceutical composition promoting defecation
  申请人：Yasuda Masahiro

  公开号：US20060270674A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The present invention provides a medicament having a gentle but strong defecation-promoting action without causing diarrhea. That is, it provides a defecation-promoting agent comprising a compound having an adenosine A 2 receptor antagonism, preferably an adenosine A 2b receptor antagonism, or a salt thereof.

  本发明提供了一种药物，具有温和而强效的促排便作用，而不会引起腹泻。即，提供了一种促排便剂，包括具有腺苷A2受体拮抗作用的化合物，优选为腺苷A2b受体拮抗作用的化合物或其盐。
• MEDICINAL COMPOSITIONS PROMOTING BOWEL MOVEMENT
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1283056A1

  公开（公告）日：2003-02-12

  The present invention provides a medicament having a gentle but strong defecation-promoting action without causing diarrhea. That is, it provides a defecation-promoting agent comprising a compound having an adenosine A2 receptor antagonism, preferably an adenosine A2b receptor antagonism, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有温和但强烈的促进排便作用且不会引起腹泻的药物。也就是说，本发明提供了一种由具有腺苷 A2 受体拮抗作用（最好是腺苷 A2b 受体拮抗作用）的化合物或其盐组成的排便促进剂。
• Small Molecule that Reverses Dexamethasone Resistance in T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (T-ALL)
  作者：Alexandra M. Cantley、Matthew Welsch、Alberto Ambesi-Impiombato、Marta Sanchez-Martin、Mi-Yeon Kim、Andras Bauer、Adolfo Ferrando、Brent R. Stockwell

  DOI：10.1021/ml500044g

  日期：2014.7.10

  Glucocorticoids are one of the most utilized and effective therapies in treating T-cell acute lymphoblastic leukemia. However, patients often develop resistance to glucocorticoids, rendering these therapies ineffective. We screened 9517 compounds, selected for their lead-like properties, chosen from among 3 372 615 compounds, against a dexamethasone-resistant T-ALL cell line to identify small molecules that reverse glucocorticoid resistance. We synthesized analogues of the most effective compound, termed J9, from the screen in order to define the scaffold's structure activity relationship. Active compounds restored sensitivity to glucocorticoids through upregulation of the glucocorticoid receptor. This compound and mechanism may provide a strategy for overcoming glucocorticoid resistance in patients with T-ALL.