3-hydroxy-2-methyl-4-nitrobenzoic acid | 1403597-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-2-methyl-4-nitrobenzoic acid
• CAS: 1403597-59-0
• 化学式: C₈H₇NO₅
• 分子量: 197.147
• InChiKey: QQHHCJGJRUZPAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.534±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-2-methyl-4-nitrobenzoic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-(bromomethyl)-3-methoxy-4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  作为MNK抑制剂的杂环化合物

  摘要：

  本发明涉及一类杂环化合物、含有其的药物组合物、以及它们的制备方法,和其作为丝裂原活化蛋白激酶相互作用激酶1和2‑MNK1/MNK2抑制剂的用途。该抑制剂为式(I)所示的杂环化合物，或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物、多晶型体、异构体、稳定同位素衍生物或含有其的药物组合物。本发明涉及的化合物可用于治疗或预防由MNK介导的相关疾病，如癌症。

  公开号：

  CN109020957B
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-羟基苯甲酸 在 sodium nitrate 、 硫酸 作用下， 生成 3-hydroxy-2-methyl-4-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑酮衍生物的合成及除草活性

  摘要：

  摘要 根据前药策略设计了一系列吡唑衍生物。这些化合物通过八个步骤合成，其结构通过1 H NMR光谱和MS确认。初步的除草生物测定结果表明，标题的吡唑酮化合物在150 g / ha下对六种杂草表现出较低的除草活性，这比商品HPPD除草剂对pra草的活性弱。对接结果表明，关键中间体（3-（2-（2-氟苯氧基）乙氧基）-2-甲基-4-（甲基磺酰基）苯基）（5-羟基-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基）甲酮与复合物中报道的抑制剂DAS689相同。

  DOI：

  10.1080/10426507.2020.1828884

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOPYRIMIDINIQUES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LRRK2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013079505A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中A、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病。
• AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 INHIBITORS
  申请人：Baker-Glenn Charles

  公开号：US20110301141A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n. X, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  化合物的公式I：或其药用盐，其中m，n，X，R1，R2，R3，R5，R6和R7的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法以及将这些化合物用于治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病。
• [EN] 2-PHENYLAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE LRRK2 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF PARKINSON'S DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS 2-PHÉNYLAMINOPYRIMIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DE KINASE LRRK2 POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE PARKINSON
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013079494A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Specific Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, X, R, R2, R3, R, R6 and R7 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  具有以下化学式（I）的特定化合物：或其药用可接受的盐，其中m、X、R、R2、R3、R、R6和R7如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并使用这些化合物治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病。
• IMIDAZOLINYLMETHYL ARALKYLSULFONAMIDES
  申请人：Roche Palo Alto LLC.

  公开号：US20030229130A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Compounds of the Formula: 1 where R 1 -R 6 are those defined herein and methods for producing the same. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a Compound of Formula I and methods for their use as therapeutic agents.

  化合物的公式为：1其中R1-R6是在此定义的那些，并且生产它们的方法。还提供了包含公式I化合物的药物组合物以及作为治疗剂使用的方法。
• 一种硝基化合物的制备方法
  申请人：浙江省化工研究院有限公司

  公开号：CN105693524A

  公开（公告）日：2016-06-22

  本发明公开了一种4-硝基-3-羟基-2-取代苯甲酸或酯(结构式见说明书)的制备方法，以水为反应溶剂、酸或酸式盐为催化剂，结构式(II)所示化合物(结构式见说明书)与硝化试剂反应制得4-硝基-3-羟基-2-取代苯甲酸或酯。本发明提供的方法具有选择性高、收率高、三废少、适合工业化生产等优点。