(10-bromodecyl)triphenylphosphonium bromide | 120677-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (10-bromodecyl)triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: 10-bromdecyltriphenylphosphonium bromide；10-Bromodecyl(triphenyl)phosphanium;bromide
• CAS: 120677-73-8
• 化学式: Br*C₂₈H₃₅BrP
• 分子量: 562.368
• InChiKey: RSHUPIOMFVGWHX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10-bromodecyl)triphenylphosphonium bromide 在 乌洛托品 、 sodium iodide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (10-ammoniodecyl)triphenylphosphonium chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  将7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑（NBD）连接到三苯基Yi可产生线粒体靶向的质子载体和抗菌剂

  摘要：

  摘要 将亲脂性阳离子附加到小分子上已被广泛用于产生具有特定活性的线粒体靶向化合物。在这项工作中，我们获得了一系列著名的荧光染料7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑（NBD）的衍生物。根据以前的数据[Denisov等。（2014）生物电化学，98，30-38]，NBD的烷基衍生物可脱开分离以几十微摩尔的浓度线粒体尽管高的pK一个离解基团的值（〜11）。在此，合成了许多通过不同长度的烃间隔基（C5，C8，C10和C12）与NBD连接的三苯基phosph（TPP）衍生物（mitoNBD类似物），它们以能量依赖的方式积累在线粒体中。NBD-C10-TPP（C10-mitoNBD）在微摩尔浓度下充当人工脂质膜（脂质体）和未偶联的分离线粒体的质子体，而具有较短接头的衍生物（NBD-C5-TPP或C5-mitoNBD）则没有这样的活动。根据该数据，C10-mitoNBD在抑制枯草芽孢杆菌生长方面比C5-

  DOI：

  10.1134/s000629792012010x
• 作为产物：
  描述：

  (10-hydroxydecyl)triphenylphosphonium bromide 在 氢溴酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 (10-bromodecyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Phosphonioalkylthiosulfate zwitterions—new masked thiol ligands for the formation of cationic functionalised gold nanoparticles

  摘要：

  我们报道了一类新型稳定的膦氧烷基硫代硫酸酯两性离子R3P+(CH2)nS2O3â的合成与结构表征，其中R为苯基或丁基，n为3、4、6、8或10，这些化合物作为阳离子型掩蔽硫醇盐配体，用于功能化金纳米粒子，具有作为新型生物诊断识别系统的潜力。这些配体是通过用硫代硫酸钠处理Ï-溴代烷基磷盐来制备的。我们对(R=苯基，n=3)和(R=丁基，n=3)两性离子的晶体和分子结构进行了测定。通过在二氯甲烷-水体系中，在两性离子存在下用硼氢化钠还原四氯金酸钾，制备了一系列分散于水的膦氧烷基硫醇盐包覆的金纳米粒子。紫外-可见光谱和扫描透射电子显微镜表明存在直径约为5纳米的包覆纳米粒子。

  DOI：

  10.1039/b610480k

文献信息

• [EN] DEFEROXAMINE DERIVATIVES AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DÉFÉROXAMINE UTILISÉS EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：BIOTECHNOLOGICKY USTAV AV CR V V I

  公开号：WO2019015701A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention provides deferoxamine derivatives of general formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, (I) wherein at least one of R1 and R2 is a substituent of formula II. The novel derivatives are particularly suitable as medicaments, preferably for the treatment of cancer. Pharmaceutical preparations of compounds of formula I and a metal, preferably gallium, are also provided, resulting in even more active medicaments or contrast agents. Combinations with other agents, resulting in synergistic effects, are provided.

  本发明提供了通式I的去铁胺衍生物及其药用盐，其中R1和R2中至少有一个是通式II的取代基。这些新颖的衍生物特别适用作药物，优选用于癌症治疗。还提供了通式I化合物和金属，优选为镓的药用制剂，从而产生更活性的药物或对比剂。提供了与其他药剂的组合，产生协同效应。
• Studies on the Wittig Reaction. XV. A Direct Preparation of<i>ω</i>-Unsaturated Bromides via Solid/Liquid Transferred Wittig Reactions of<i>ω</i>-Bromoalkyltriphenyl Phosphonium Salts with Aldehydes
  作者：Ming-Wu Ding、De-Qing Shi、Wen-Jing Xiao、Wen-Fang Huang、Tian-Jie Wu

  DOI：10.1080/00397919408010245

  日期：1994.12

  Abstract A new approach to the synthesis of ω—unsaturated bromides was proposed using solid/liguid transferred Wittig reactions between ω—bromoalkyltripheny phosphonium Salt and aldehydes.

  摘要 利用ω-溴代烷基三苯鏻盐和醛之间的固/液转移Wittig反应，提出了一种合成ω-不饱和溴化物的新方法。
• [EN] MITO-HONOKIOL COMPOUNDS AND METHODS OF SYNTHESIS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MITO-HONOKIOL ET LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION
  申请人：MEDICAL COLLEGE WISCONSIN INC

  公开号：WO2016201188A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present invention provides mito-honokiol compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the mito-honokiol compounds in the treatment of cancer.

  本发明提供了mito-honokiol化合物、其药物组合物以及使用mito-honokiol化合物治疗癌症的方法。
• [EN] USE OF COMPOUNDS FOR MAKING PRODUCTS WITH AT LEAST ONE N-HALAMINE PRECURSOR GROUP AND AT LEAST ONE CATIONIC CENTER<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS POUR LA PRODUCTION DE PRODUITS AVEC AU MOINS UN GROUPE PRÉCURSEUR DE N-HALAMINE ET AU MOINS UN CENTRE CATIONIQUE
  申请人：UNIV MANITOBA

  公开号：WO2019241878A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present disclosure relates to using 4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine (4-A-TMP) as a reactant in at least one chemical reaction for making a reaction-product compound that comprises at least one cyclic N-halamine precursor group and at least one cationic center. The reaction-product compound may further comprise at least one coating incorporation group. The reaction-product compounds defined herein may be prepared from intermediate compounds that comprise at least one cationic center, at least one coating incorporation group, or combinations thereof. The present disclosure also relates to coatings comprising the reaction product compounds defined herein and processes for making the reaction product compounds defined herein.

  本公开涉及在至少一种化学反应中使用4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶（4-A-TMP）作为反应物，用于制备包含至少一个环状N-卤胺前体基团和至少一个阳离子中心的反应产物化合物。所述反应产物化合物还可以进一步包含至少一个涂层掺入基团。本文所定义的反应产物化合物可以从包含至少一个阳离子中心、至少一个涂层掺入基团或两者的组合的中间化合物制备而得。本公开还涉及包含本文所定义的反应产物化合物的涂层以及制备本文所定义的反应产物化合物的工艺。
• [EN] MITO-MAGNOLOL COMPOUNDS AND METHODS OF SYNTHESIS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE MITO-MAGNOLOL ET LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION
  申请人：MEDICAL COLLEGE WISCONSIN INC

  公开号：WO2020124019A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present invention provides mito-magnolol compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the mito-magnolol compounds in the treatment of cancer, especially anti-cancer therapy or kinase resistant cancers.

  本发明提供了mito-magnolol化合物、其药物组合物以及在癌症治疗中使用mito-magnolol化合物的方法，特别是抗癌疗法或激酶抗药性癌症的治疗方法。