7-bromo-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-heptanamide | 1386978-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 7-bromo-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-heptanamide
• 英文别名: 7-bromo-N-(oxan-2-yloxy)heptanamide
• CAS: 1386978-08-0
• 化学式: C₁₂H₂₂BrNO₃
• 分子量: 308.216
• InChiKey: OXZFUAGUOBUIGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-heptanamide 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-hydroxy-7-((3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl)oxy)heptanamide
  参考文献：
  名称：

  新型基于黄酮的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的设计和合成，可拮抗STAT3在乳腺癌中的活化。

  摘要：

  组蛋白脱乙酰基酶（HDACs）抑制剂已在血液系统恶性肿瘤中显示出巨大的临床成就。然而，由于复杂的肿瘤微环境，HDACs抑制剂治疗实体瘤的功效仍然受到限制。在这项研究中，我们基于黄酮和异黄酮的结构设计并合成了一类新型的HDACs抑制剂，然后进行生物学评估。具体而言，发现了一种铅化合物15a，其对多种实体瘤细胞具有强烈的抗增殖作用，特别是对于具有SAHA抗性的乳腺癌细胞。研究表明15a可以显着抑制HDAC 1，2，3（I类）和6（IIB类）的活性，导致乙酰化组蛋白和α-肾上腺素的剂量依赖性积累，细胞周期阻滞（G1 / S期）和细胞凋亡。乳腺癌细胞。此外，铅化合物15a还可以拮抗HDACs抑制作用在某些乳腺癌细胞中诱导的STAT3激活，从而进一步降低肿瘤细胞中前生存蛋白的水平，并增强体内STAT3信号传导调节的抗肿瘤活性。总体而言，我们的发现表明，新型化合物15a可能是HDACs抑制剂的候选物，可以用作乳腺癌的有前途的化学治疗剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112677
• 作为产物：
  描述：

  7-溴庚酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-bromo-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-heptanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HDAC INHIBITING DERIVATIVES OF CAMPTOTHECIN
  [FR] DÉRIVÉS DE CAMPTOTHÉCINE INHIBITEURS DE HDAC

  摘要：

  公开号：

  WO2012096832A3

文献信息

• Heterocyclic Compound as CDK-HDAC Double-Channel Inhibitor
  申请人：Hangzhou Innogate Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20220041577A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  The invention provides compounds of formula (I) as shown below, including their possible enantiomers and diastereomers, as well as pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions of these compounds, methods for their preparation, and their use in the treatment of diseases and disorders (including cancers).

  该发明提供了如下所示的式(I)的化合物，包括它们可能的对映体和非对映体，以及其在药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。该发明还提供了这些化合物的药物组合物、其制备方法，以及它们在治疗疾病和疾病（包括癌症）中的用途。
• HDAC INHIBITING DERIVATIVES OF CAMPTOTHECIN
  申请人：Chen Yi

  公开号：US20130281402A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The disclosure includes hydroxamic compounds of Formula I: (Formula I) wherein Z, L, R 1 , R 2 , and R 3 are defined herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease or an immune disease with these compounds.

  本公开涉及式I的羟肟酰胺化合物：（式I），其中Z，L，R1，R2和R3的定义如本文所述。还公开了使用这些化合物治疗肿瘤性疾病或免疫性疾病的方法。
• HDAC inhibiting derivatives of camptothecin
  申请人：Chen Yi

  公开号：US08980909B2

  公开（公告）日：2015-03-17

  The disclosure includes hydroxamic compounds of Formula I: (Formula I) wherein Z, L, R1, R2, and R3 are defined herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease or an immune disease with these compounds.

  该披露包括式I的羟肟酸化合物：（式I），其中Z，L，R1，R2和R3在此定义。还披露了一种使用这些化合物治疗肿瘤性疾病或免疫性疾病的方法。
• HETEROCYCLES USEFUL AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：Hangzhou Innogate Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3386981B1

  公开（公告）日：2021-10-13
• US8980909B2
  申请人：——

  公开号：US8980909B2

  公开（公告）日：2015-03-17