1-naphthyltellurium tribromide | 126507-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-naphthyltellurium tribromide
• 英文别名: Naphthyl-(1)-tellurtribromid；1-(Tribromo-lambda4-tellanyl)naphthalene；1-(tribromo-λ4-tellanyl)naphthalene
• CAS: 126507-68-4
• 化学式: C₁₀H₇Br₃Te
• 分子量: 494.478
• InChiKey: CPQOYLYMWFQCNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-naphthyltellurium tribromide 、 吡咯烷二硫代甲酸铵盐 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 NaphTe(dtcpyr)
  参考文献：
  名称：

  三卤化萘基碲与一些二硫代氨基甲酸盐和黄原酸盐的反应：“T 形”萘基碲 1-吡咯烷碳二硫代酸盐的 X 射线结构

  摘要：

  萘基碲三卤化物、ArTeX3（X = Br、Cl；Ar = 萘基）与几种二硫代氨基甲酸盐和黄原酸盐配体 (L) 的反应已通过四氢呋喃中的复分解进行了研究。产物（1-3）通过多核核磁共振光谱和元素分析进行​​了表征。ArTeL 的晶体（L = 1-吡咯烷-二硫代碳化物，1）是从 ArTeCl3 和 3 当量的 NH4[S2CNC4H8] 的反应中获得的。该结构显示了一个三坐标 T 形碲 (II) 几何结构，具有一个“短”和一个“长”Te-S 键：晶胞中两个独立的分子的 Te-S 距离为 2.444(3) Å，分别为 2.494(3) Å 和 3.271(5) Å, 3.042(5) Å，后两个距离是分子间距离。讨论了分子间相互作用和核磁共振谱，以及相关 Te(II) 配合物的结构比较。

  DOI：

  10.1080/10426500802202063
• 作为产物：
  描述：

  1-萘基二碲化物 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-naphthyltellurium tribromide
  参考文献：
  名称：

  芳基三卤化碲

  摘要：

  已经制备了新的三氯化芳基碲。提出了一种基于相应二碲化物的卤代分解合成芳基三溴化碲和三碘化物的方法。噻吩氧杂鸟嘌呤获自三氯化邻-硫代苯氧基苯基碲。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(60)89003-5

文献信息

• Stereoselective synthesis of (Z)- or (E)-β-bromovinyl tellurides and their application in the synthesis of trisubstituted alkenes
  作者：Xian Huang、Ya-Pin Wang

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01615-2

  日期：1996.10

  Reaction of aryltellurium tribromides with alkynes in methanol affords (E)-β-bromovinyl aryltellurium dibromides and in benzene gives the (Z)-isomer, which can be reduced by sodium borohydride to yield (Z) or (E)-β-bromovinyl tellurides respectively.

  在甲醇中，三溴化芳基碲与炔烃反应生成（E）-β-溴乙烯基芳基二溴化碲，在苯中生成（Z）-异构体，可以用硼氢化钠还原，生成（Z）或（E）-β-溴化乙烯基碲化物分别。
• Facile Telluration of Prochiral Ketones with Aryltellurium Trichlorides and Bromides
  作者：Mariya Khan、Shafalika Misra、Arun Kumar、Ramesh C. Srivastava、Ashok K. S. Chauhan

  DOI：10.1080/10426507.2014.965820

  日期：2015.4.3

  the achiral compound 2Ba determined by single crystal X-ray diffraction indicate that the carbonyl functionalized ligands invariably behave as 1,4-(C,O) chelating agent toward Te(IV) atom, at least in the solid state. The central tellurium atom among the lattices of chiral compounds achieves six coordination via intermolecular Te···X/Te···O secondary bonding interaction while it remains five coordinate

  图形摘要 摘要 芳基碲三卤化物 ArTeX3（Ar = 1-萘基，A；mesityl，B；茴香基，C；X = Cl，a；Br，b）与前手性酮 RCH2COR'（R = Me，R ' = Ph, 1; Me, 2; Et, 3; R = Et, R' = Ph, 4)，在室温下得到混合的（酰基甲基/芳基）二有机碲二卤化物，其中酰基甲基配体带有一个不对称的碳中心。芳基二卤代碲化手性酮的异构纯外消旋混合物 RCOC*HMe(TeArX2) 已以良好的产率分离，除了 1-萘基碲三卤化物和乙基甲基酮之间的反应，该反应提供了带有和不带有不对称碳的 α-碲化酮的混合物。三碘化芳基碲不反应。分离出的产物已通过 C、H 分析、红外、1H、13C、125Te NMR 和质谱技术进行表征。通过单晶 X 射线衍射确定的回收物、1Aa、1Ba 和 3Aa 以及非手性化合物 2Ba 的结构表明，羰基官能化配体总是作为