1,1-dimethylethyl [3-amino-4-(propylamino)phenyl]carbamate | 1253736-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl [3-amino-4-(propylamino)phenyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-amino-4-(propylamino)phenyl]carbamate
• CAS: 1253736-95-6
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃O₂
• 分子量: 265.356
• InChiKey: FHFMENOVWYHEIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化氰 、 1,1-dimethylethyl [3-amino-4-(propylamino)phenyl]carbamate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以93%的产率得到1,1-dimethylethyl (2-amino-1-propyl-1H-benzimidazol-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF FAK
  [FR] BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DE LA KINASE D'ADHÉRENCE FOCALE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的苯并咪唑羧酰胺，它们是黏附斑激酶的抑制剂，因此可用于治疗增殖性疾病。

  公开号：

  WO2010126922A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3-nitro-4-(propylamino)phenyl)carbamate 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1-dimethylethyl [3-amino-4-(propylamino)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  作为共价连接黄素酶模型的黄肽缀合物的合成、表征和光物理研究

  摘要：

  在这里，我们展示了一种简单有效的合成黄素-肽缀合物的合成路线，作为天然存在的共价连接黄素酶的模型。司法功能化的黄素类似物用于使用液相化学与预先合成的肽基序进行偶联反应。据报道，使用单肽、二肽和三肽的代表性例子与黄素部分的 C7 位结合，以展示合成策略的通用性。进一步的光物理研究，包括量子产率测量、浓度依赖性研究和荧光猝灭实验，揭示了在存在酪氨酸的情况下电荷传输过程的分子内性质，类似于在天然对应物中发现的情况。 图形概要 这份手稿讨论了一种简单/有效的合成黄肽缀合物的方法，作为共价类黄素酶的真实模型。设想并进行了适当功能化的黄素部分和预合成的肽实体之间的偶联反应，以证明该方法的普遍性。进一步的光物理研究，包括量子产率测量、浓度依赖性研究和荧光猝灭实验，揭示了在存在酪氨酸的情况下电荷传输过程的分子内性质，类似于在天然对应物中发现的情况。这种合成的黄肽模型可以提供进一步的研究，以深入了解相应的生物学现象。

  DOI：

  10.1007/s12039-022-02050-4

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF FAK<br/>[FR] BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DE LA KINASE D'ADHÉRENCE FOCALE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010126922A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  This invention relates to benzimadolecarboxamides of formula (I) which are inhibitors of focal adhesion kinase, and as such are useful for treating proliferative diseases.

  这项发明涉及式(I)的苯并咪唑羧酰胺，它们是黏附斑激酶的抑制剂，因此可用于治疗增殖性疾病。
• Synthesis, characterization and photophysical studies of the flavopeptide conjugates as model for the covalently linked flavoenzymes
  作者：M S S Vinod Mouli、Ashutosh Kumar Mishra

  DOI：10.1007/s12039-022-02050-4

  日期：2022.6

  Here, we have demonstrated an easy and efficient synthetic route for the synthesis of the flavo-peptide conjugates as model for the naturally occurring covalently linked flavoenzymes. A judicially functionalized flavin analogue was used for the coupling reaction with the pre-synthesized peptidic motifs using solution-phase chemistry. Representative examples using mono-, di- and tripeptides were reported

  在这里，我们展示了一种简单有效的合成黄素-肽缀合物的合成路线，作为天然存在的共价连接黄素酶的模型。司法功能化的黄素类似物用于使用液相化学与预先合成的肽基序进行偶联反应。据报道，使用单肽、二肽和三肽的代表性例子与黄素部分的 C7 位结合，以展示合成策略的通用性。进一步的光物理研究，包括量子产率测量、浓度依赖性研究和荧光猝灭实验，揭示了在存在酪氨酸的情况下电荷传输过程的分子内性质，类似于在天然对应物中发现的情况。 图形概要 这份手稿讨论了一种简单/有效的合成黄肽缀合物的方法，作为共价类黄素酶的真实模型。设想并进行了适当功能化的黄素部分和预合成的肽实体之间的偶联反应，以证明该方法的普遍性。进一步的光物理研究，包括量子产率测量、浓度依赖性研究和荧光猝灭实验，揭示了在存在酪氨酸的情况下电荷传输过程的分子内性质，类似于在天然对应物中发现的情况。这种合成的黄肽模型可以提供进一步的研究，以深入了解相应的生物学现象。