1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydroanthracene | 85281-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydroanthracene
• 英文别名: octahydroanthracene；Anthracene, 1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydro-
• CAS: 85281-16-9
• 化学式: C₁₄H₁₈
• 分子量: 186.297
• InChiKey: XKTGUHNAJQJXGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydroanthracene 生成 tetradecahydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  LYASOTA, YA.;SHUBA, E. TOKARSKA A., 6 NEFTEXIM. SIMP. SOTS. CTPAH, KOZUBNIK, 25-30 CEHT., 1988, GLIVITSE,(198+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  Lithium dialkylamide induced 1,4-elimination of methyl o-methylbenzyl ethers: formation and reactions of o-xylylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00149a015

文献信息

• 一种芳族化合物氢化及氢化脱氧的方法及其应用
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN112851454B

  公开（公告）日：2022-11-04

  本发明属于医药技术领域，公开了一种在温和条件下芳族化合物氢化及氢化脱氧的方法以及该方法在芳族化合物及相关混合物氢化及氢化脱氧反应中的应用。具体而言，所述的方法为在合适的温度条件下使所述的芳族化合物或含有芳族化合物的混合物在溶剂中与催化剂及合适压力的氢气接触，使所述的氢、溶剂和芳族化合物在催化剂的作用下反应得到相应的氢化产物或/和脱除含氧取代基的氢化脱氧产物。本发明还公开了该方法的具体实施条件以及该方法适用的芳族化合物结构类型。本发明所用氢化及氢化脱氧反应方法反应条件温和，氢化脱氧效率高，底物适用性广泛，后处理方便，有良好的实验室和工业应用前景。
• Quenched skeletal Ni as the effective catalyst for selective partial hydrogenation of polycyclic aromatic hydrocarbons
  作者：Chengyun Liu、Zeming Rong、Zhuohua Sun、Yong Wang、Wenqiang Du、Yue Wang、Lianhai Lu

  DOI：10.1039/c3ra44871a

  日期：——

  Quenched skeletal Ni is an active and selective catalyst for selective partial hydrogenation of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). The molecular structure of PAHs significantly dominate the hydrogenation process and furthermore, the distribution of hydrogenated products.

  淬灭的骨架Ni是一种用于多环芳烃（PAHs）选择性部分加氢的活性和选择性催化剂。PAHs的分子结构显着支配了氢化过程，此外还决定了氢化产物的分布。
• Facile sonochemical synthesis of carbon nanotube-supported bimetallic Pt–Rh nanoparticles for room temperature hydrogenation of arenes
  作者：Horng-Bin Pan、Chien M. Wai

  DOI：10.1039/c1nj20028c

  日期：——

  Bimetallic Pt–Rh nanoparticles can be deposited uniformly on surfaces of carboxylate functionalized multi-walled carbon nanotubes (MWNTs) using a simple one-step sonochemical method. The bimetallic nanoparticle catalyst exhibits a strong synergistic effect relative to the individual Pt or Rh metal nanoparticles for catalytic hydrogenation of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), neat benzene and

  双金属Pt–Rh纳米粒子可以使用简单的一步声化学方法均匀地沉积在羧酸盐官能化的多壁碳纳米管（MWNT）的表面上。相对于用于纯净的多环芳烃（PAHs）催化加氢的单个Pt或Rh金属纳米颗粒，双金属纳米颗粒催化剂表现出强大的协同作用。苯和烷基苯。在室温下，使用双金属Pt–Rh / MWNTs催化剂可实现PAHs完全环饱和。这一一步合成技术提供了一种简单而快速的方法，可用于制备高活性且可回收的CNT负载的单金属和双金属纳米催化剂，用于低温加氢反应。
• Catalyzed transfer hydrogenation by 2-propanol for highly selective PAHs reduction
  作者：A.A. Philippov、A.M. Chibiryaev、O.N. Martyanov

  DOI：10.1016/j.cattod.2020.06.060

  日期：2021.11

  96 %) and selectivity (≥ 98 %) for 5–6 h at 82 °C. Increasing the reaction temperature to 150 °C results expectedly in the hydrogenation of second aromatic ring, which occurs slowly enough. Only 8 % of decaline and 42 % of dicyclohexyl, correspondingly, were obtained after 5 h at 150 °C. At the same time, TH of trinuclear anthracene and phenanthrene at 150 °C resulted in the formation of deeper hydrogenated

  在氢转移条件下，在 150 °C 和 82 °C 下，以 2-PrOH 作为氢供体和 Raney® 镍作为催化剂，研究了单核、双核和三核芳族化合物的催化氢化。与共轭或稠合芳环相比，分离的芳环在转移氢化 (TH) 中表现出低反应性，可用于提高反应的氢化选择性。因此，萘和联苯分别被部分氢化成四氢萘和环己基苯，在 82°C 下 5-6 小时的转化率（≥ 96 %）和选择性（≥ 98 %）都非常好。将反应温度提高到 150 °C 预期会导致第二个芳环的氢化，这发生得足够慢。在 150 °C 下 5 小时后，相应地仅获得 8% 的十氢化萘和 42% 的二环己基。与此同时，
• Reduction of aromatic compounds with Al powder using noble metal catalysts in water under mild reaction conditions
  作者：Ummey Rayhan、Hyeokmi Kwon、Takehiko Yamato

  DOI：10.1016/j.crci.2013.09.013

  日期：2014.9

  Résumé In water, Al powder becomes a powerful reducing agent, transforming in cyclohexyl either one or both benzene rings of aromatic compounds such as biphenyl, fluorene and 9,10-dihydroanthracene under mild reaction conditions in the presence of noble metal catalysts, such as Pd/C, Rh/C, Pt/C, or Ru/C. The reaction is carried out in a sealed tube, without the use of any organic solvent, at low temperature. Partial aromatic ring reduction was observed when using Pd/C, the reaction conditions being 24 h and 60 °C. The complete reduction process of both aromatic rings required 12 h and 80 °C with Al powder in the presence of Pt/C. Supplementary Materials: Supplementary material for this article is supplied as a separate file: mmc1.pdf

  简历 在水中，铝粉成为一种强大的还原剂，能够在贵金属催化剂（如Pd/C、Rh/C、Pt/C或Ru/C）的存在下，在温和反应条件下，转换芳香化合物（如联苯、氟烯和9,10-二氢蒽）的一根或两根苯环。反应在密封管中进行，无需任何有机溶剂，并且在低温下进行。当使用Pd/C时，观察到部分芳香环的还原，反应条件为24小时，温度为60℃。在Pt/C存在下，铝粉的两个芳香环完全还原的过程需要12小时和80℃。 补充材料： 本文章的补充材料作为单独文件提供：mmc1.pdf