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9,10-Dichlor-9,10-dihydro-9,10-diphenylanthracen | 6486-01-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9,10-Dichlor-9,10-dihydro-9,10-diphenylanthracen
英文别名
9,10-Dichlor-9,10-diphenyl-9,10-dihydro-anthracen;9,10-Dichloro-9,10-diphenyl-9,10-dihydroanthracene;9,10-dichloro-9,10-diphenylanthracene
9,10-Dichlor-9,10-dihydro-9,10-diphenylanthracen化学式
CAS
6486-01-7
化学式
C26H18Cl2
mdl
——
分子量
401.335
InChiKey
LIFMZDYQTYUXEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:13ba6eccf40c3b68183edccaa5d1deeb
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文献信息

  • 二氢蒽类化合物、有机电致发光器件及显示装置
    申请人:王美妮
    公开号:CN108440313A
    公开(公告)日:2018-08-24
    本发明涉及显示技术领域,特别是涉及一种二氢蒽类化合物、有机电致发光器件及显示装置。根据本发明的化合物如式(I)所示:将本发明提供的化合物用在有机电致发光器件的空穴传输层或空穴注入层,提高了有机电致发光器件的发光效率、降低了有机电致发光器件的驱动电压。
  • Antimycotic imidazolyl-9,10-dihydro-anthracene derivatives
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04183940A1
    公开(公告)日:1980-01-15
    The invention provides new azolyl-9,10-dihydroanthracene derivatives of the formula ##STR1## in which A represents a CH group or a nitrogen atom, B represents a CO group or a group of the formula: ##STR2## X, Y and Z are identical or different and represent halogen, alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, or alkylthio and n represents 0 or an integer of from 1 to 4, and their salts. Also included in the invention are methods for the preparation of said compounds, compositions containing said compounds and methods for their use. The compounds of the invention have antimycotic activity.
    该发明提供了新的azolyl-9,10-二氢蒽衍生物,其化学式如下:其中A代表一个CH基团或一个氮原子,B代表一个CO基团或一个化学式的基团:X、Y和Z相同或不同,代表卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基或烷硫基,n代表0或1到4之间的整数,以及它们的盐。该发明还包括了制备上述化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及它们的使用方法。该发明的化合物具有抗真菌活性。
  • Reaction of superoxide and ozonate radical-ions with 9,10-dichloro-9,10-diphenyldihydroanthracene
    作者:Alexander R. Forrester、Vemeshetti Purushotham
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95492-3
    日期:1987.1
    Reaction of (a) superoxide and (b) ozonate radical-ions with the title dichloride does not give the corresponding endo-peroxide and ozonide, respectively. A variety of products formed by nucleophilic substitution and reductive dehalogenation were isolated.
    (a)超氧化物和(b)臭氧酸根离子与标题二氯化物的反应不会分别产生相应的内过氧化物和ozonide。分离了通过亲核取代和还原性脱卤作用形成的多种产物。
  • Beckwith et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 171,174
    作者:Beckwith et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Pinazzi, Annales de Chimie (Cachan, France), 1962, vol. <13> 7, p. 397,403, 406
    作者:Pinazzi
    DOI:——
    日期:——
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