5-chloro-6-trifluoromethyl-1H-benzoimidazol-2-ylamine | 827025-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-chloro-6-trifluoromethyl-1H-benzoimidazol-2-ylamine
• 英文别名: 5-Chloro-6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-amine
• CAS: 827025-44-5
• 化学式: C₈H₅ClF₃N₃
• 分子量: 235.596
• InChiKey: RHQVXKAXGZQSNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-6-trifluoromethyl-1H-benzoimidazol-2-ylamine 、 3-[[2-[(甲氨基)羰基]-4-吡啶]氧基]-苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 以20%的产率得到4-[3-(5-chloro-6-trifluoromethyl-1H-benzoimidazol-2-ylcarbamoyl)phenoxy]pyridine-2-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE KINASE RAF

  摘要：

  本发明涉及式I的苯并咪唑衍生物，所述式I的化合物用作一种或多种激酶的抑制剂，所述式I的化合物用于制备制药组合物和治疗方法，包括向患者施用所述制药组合物。因此，式I的化合物或其药学上可接受的盐被用于治疗由一种或多种激酶通路介导的疾病，最好是通过raf激酶通路，尤其是癌症。

  公开号：

  WO2005004864A1
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 2-氨基-4-氯-5-三氟甲基苯胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到5-chloro-6-trifluoromethyl-1H-benzoimidazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE KINASE RAF

  摘要：

  本发明涉及式I的苯并咪唑衍生物，所述式I的化合物用作一种或多种激酶的抑制剂，所述式I的化合物用于制备制药组合物和治疗方法，包括向患者施用所述制药组合物。因此，式I的化合物或其药学上可接受的盐被用于治疗由一种或多种激酶通路介导的疾病，最好是通过raf激酶通路，尤其是癌症。

  公开号：

  WO2005004864A1

文献信息

• Benzimidazole derivatives as raf kinase inhibitors
  申请人：Buchstaller Hans-Peter

  公开号：US20070010560A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention relates to benzimidazole derivatives of formula I, the use of the compounds of formula I as inhibitors of one or more kinases, the use of the compounds of formula I for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient. Accordingly, the compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered for the treatment of diseases mediated by one or more kinase pathways, preferably by the raf kinase pathway, especially cancers, [FORMULA]

  本发明涉及公式I的苯并咪唑衍生物，公式I化合物作为一个或多个激酶的抑制剂的用途，公式I化合物的用途用于制备制药组合物和治疗方法，包括将该制药组合物给患者。因此，公式I化合物或其药学上可接受的盐被用于治疗由一个或多个激酶途径介导的疾病，优选是由raf激酶途径介导的疾病，特别是癌症。[公式]
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：Cytokinetics, Inc.

  公开号：EP1620413A2

  公开（公告）日：2006-02-01
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1653951A1

  公开（公告）日：2006-05-10
• US7691886B2
  申请人：——

  公开号：US7691886B2

  公开（公告）日：2010-04-06
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：CYTOKINETICS INC

  公开号：WO2004098494A2

  公开（公告）日：2004-11-18

  Substituted indoles useful for treating fungal infections by modulating the activity of the fungal kinesin Kip1 are disclosed.