nitrous oxide-¹⁸O | 21296-89-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 英文名称: nitrous oxide-¹⁸O
• 英文别名: nitrous oxide
• CAS: 21296-89-9
• 化学式: N₂O
• 分子量: 46.0134
• InChiKey: GQPLMRYTRLFLPF-YZRHJBSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  19.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨 、 氧化亚氮 、 氧气-18O2 在 catalyst: V₂O₅/TiO₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 nitrous oxide-¹⁸O
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮，氨和氧在钒催化剂上反应的机理。I.在稀薄条件下通过同位素瞬变研究氧的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100307a021
• 作为试剂：
  描述：

  2-(3'-甲基-3'-丁烯基)-1-碘苯 在 nickel(II) iodide 、 nitrous oxide-¹⁸O 、 2-phenyl-1,10-phenanthroline 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0 ℃ 、253.33 kPa 条件下， 以54 %的产率得到C₁₁H₁₄⁽¹⁸⁾O
  参考文献：
  名称：

  Ni-Catalyzed Oxygen Transfer from N₂O onto sp³-Hybridized Carbons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.2c06227

文献信息

• Studies of the mechanism of ammonia oxidation into nitrous oxide over MnBiO/α-Al2O3 catalyst
  作者：E.M Slavinskaya、S.A Veniaminov、P Notté、A.S Ivanova、A.I Boronin、Yu.A Chesalov、I.A Polukhina、A.S Noskov

  DOI：10.1016/j.jcat.2003.09.029

  日期：2004.2.15

  spectroscopies, was used for characterization of the highly selective supported manganese–bismuth oxide catalysts and for the study of the mechanism of the ammonia oxidation. Ammonia oxidation was demonstrated to proceed via alternating reduction and reoxidation of the catalyst surface with participation of the lattice oxygen. NH3 interacts with weakly bonded oxygen species through hydrogen atom abstraction to

  一个复杂的动力学和物理化学方法：温度编程的表面反应（TPSR），脉冲NH 3或NH 3 / 16 Ô 2（18 Ò 2）的反应混合物，和红外和光电子光谱，被用于的高选择性支持表征锰-铋氧化物催化剂以及用于氨氧化机理的研究。氨氧化被证明是通过在晶格氧的参与下催化剂表面的交替还原和再氧化而进行的。NH 3通过夺取氢原子与弱键合的氧物种相互作用，形成吸附的[N]物种，它们位于Mn 2+上和Mn δ +（2 < δ <3）。氧化度不同的锰离子（Mn 3+（Mn 4+）和Mnδ +）用作催化剂表面的活性中心。建立了对N 2 O的选择性与Mn 3+（Mn 4+）态的锰含量之间的相关性。氧化铋通过增加地下氧气的数量，迁移率和热稳定性起重要作用。根据实验结果提出了反应动力学方案。TPSR数据的数值模拟证实了所提出反应机制的可靠性。
• Investigation of the selective catalytic reduction of nitric oxide with ammonia over Mn/TiO2 catalysts through transient isotopic labeling and in situ FT-IR studies
  作者：Padmanabha Reddy Ettireddy、Neeraja Ettireddy、Thirupathi Boningari、Robert Pardemann、Panagiotis G. Smirniotis

  DOI：10.1016/j.jcat.2012.04.019

  日期：2012.8

  surface lattice oxygen but not direct contact with the gas phase oxygen. This is consistent with the view that the lattice oxygen of Mn/TiO2 catalyst has direct effect on the reaction mechanism rather than gas phase oxygen. Our labeling experiments suggest that the SCR reaction rate is very small in the absence of gas phase oxygen and enhanced distinctly by the addition of excess oxygen. The cross-labeled

  瞬态同位素标记研究是在稳态条件下使用含15 N（15 NO和15 NH 3）和18 O（18 O 2）的物种进行的，以研究NO低温SCR在Mn / TiO上的反应机理。2。我们的研究表明，一氧化氮既不会形成一氧化二氮，也不会与气相氧氧化为二氧化氮。以时间分辨率获得的结果表明，氨与晶格氧的反应实际上是瞬时的。标记的N 2 18 O，N 18 O和H的形成通过NH 3与催化剂表面晶格氧的接触而不是与气相氧的直接接触，可以看出2 18 O的种类。这与Mn / TiO 2催化剂的晶格氧对反应机理而不是气相氧具有直接影响的观点是一致的。我们的标记实验表明，在不存在气相氧气的情况下，SCR反应速率非常小，并且通过添加过量氧气可以显着提高SCR反应速率。在NH 3标记研究期间，交叉标记的15 N 14 N是氮的主要形式。SCR反应温度的升高单调地增强了氨氧化。15 N的演变来自标记的氨（15 NH 3）和未标记的一氧化氮（14
• Dransfeld, P.; Lukacs-Paal, J.; Wagner, H. Gg., Zeitschrift fur Naturforschung - Teil A Physik, Physikalische Chemie, Kosmophysik, 1986, vol. 41, p. 1283 - 1288
  作者：Dransfeld, P.、Lukacs-Paal, J.、Wagner, H. Gg.

  DOI：——

  日期：——