9-n-hexyloxyanthracene | 112607-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-n-hexyloxyanthracene
• 英文别名: 9-hexyloxyanthracene；9-n-hexoxyanthracene；9-(Hexyloxy)anthracene；9-hexoxyanthracene
• CAS: 112607-82-6
• 化学式: C₂₀H₂₂O
• 分子量: 278.394
• InChiKey: WNYBWKDMJPOMTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-51 °C
• 沸点：
  434.9±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-n-hexyloxyanthracene 在 oxygen 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 phosphate buffer 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  4,5-Dimethylthio-4'-[2-(9-anthryloxy)ethylthio]tetrathiafulvalene，一种用于单线态氧的高选择性和灵敏化学发光探针

  摘要：

  4,5-Dimethylthio-4'-[2-(9-anthryloxy)ethylthio]tetrathiafulvalene 已被设计和合成为高选择性和敏感的化学发光 (CL) 探针单线态氧 ((1)O(2))。探针的设计策略是由光致电子转移过程的思想指导的，并通过将富含电子的四硫富瓦烯单元结合到对 (1)O(2) 具有特异性的蒽的反应性发光团中来实现。与过氧化氢、次氯酸盐、超氧化物、羟基自由基或 (1)O(2) 等活性氧 (ROS) 反应后，探针对 (1)O(2) 表现出强烈的 CL 响应和高选择性仅，而不是其他 ROS。这种显着的 CL 特性允许 (1)O(2) 与其他 ROS 很容易区分开来，并使探针可以广泛用于许多化学和生物系统甚至轻水中的 (1)O(2) 检测。 H(2)O) 环境。这种适用性已通过在叔丁基氢过氧化物的金属催化分解系统中监测 (1)O(2) 生成得到证明。此外，还讨论了本系统的

  DOI：

  10.1021/ja0481530
• 作为产物：
  描述：

  蒽酮 、 正己醇 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以43%的产率得到9-n-hexyloxyanthracene
  参考文献：
  名称：

  4,5-Dimethylthio-4'-[2-(9-anthryloxy)ethylthio]tetrathiafulvalene，一种用于单线态氧的高选择性和灵敏化学发光探针

  摘要：

  4,5-Dimethylthio-4'-[2-(9-anthryloxy)ethylthio]tetrathiafulvalene 已被设计和合成为高选择性和敏感的化学发光 (CL) 探针单线态氧 ((1)O(2))。探针的设计策略是由光致电子转移过程的思想指导的，并通过将富含电子的四硫富瓦烯单元结合到对 (1)O(2) 具有特异性的蒽的反应性发光团中来实现。与过氧化氢、次氯酸盐、超氧化物、羟基自由基或 (1)O(2) 等活性氧 (ROS) 反应后，探针对 (1)O(2) 表现出强烈的 CL 响应和高选择性仅，而不是其他 ROS。这种显着的 CL 特性允许 (1)O(2) 与其他 ROS 很容易区分开来，并使探针可以广泛用于许多化学和生物系统甚至轻水中的 (1)O(2) 检测。 H(2)O) 环境。这种适用性已通过在叔丁基氢过氧化物的金属催化分解系统中监测 (1)O(2) 生成得到证明。此外，还讨论了本系统的

  DOI：

  10.1021/ja0481530

文献信息

• Synthesis of 9-Anthryl Ethers from trans-9,10-Dihydro-9,10-dimethoxy­anthracene by Acid-Catalyzed Transetherification
  作者：Dae Chi、Keun Jang、Hee Shin

  DOI：10.1055/s-0028-1088073

  日期：2009.5

  Ar) to anthracene, anthryl ethers at the C9-position of anthracene were obtained as the major products when trans-9,10-dihydro-9,10-dimethoxyanthracene was reacted (10 minutes at 75 ˚C) with various alcohols. 9-Anthryl ethers with primary, secondary, cyclic alcohols, and polyethylene glycol (PEG) were isolated in 47-73% yields under optimized conditions. It is hoped that the devised method offers a

  在对蒽的亲电芳族加成反应（Ad E Ar）的研究中，当反式-9,10-二氢-9,10-二甲氧基蒽反应（10分钟）时，蒽C9位的蒽醚是主要产物。在75℃下）与各种酒精混合。在优化的条件下，以47-73％的收率分离出带有伯，仲，环状醇和聚乙二醇（PEG）的9-蒽醚。希望所设计的方法为通过将反式-9，10-二氢-9，10-二甲氧基蒽与各种醇进行酸催化的反式醚化提供一种新的合成路线来制备蒽醚。 互醚化-蒽醚-反式-9,10-二氢-9,10-二甲氧基蒽
• Application of Lanthanoids to Organic Chemistry. Direct Alkoxylation of Anthracene
  作者：Takashi Sugiyama

  DOI：10.1246/cl.1987.1013

  日期：1987.6.5

  Direct alkoxylation of anthracene with some lower alcohols and ethylene glycol monoalkyl ethers, or monoacetate were carried out in the presence of cerium(IV)tetrakis(trifluoro acetate), and expected alkoxylated anthracene derivatives were obtained.

  蒽与一些低级醇和乙二醇单烷基醚或单乙酸酯在四（三氟乙酸）铈（IV）的存在下进行直接烷氧基化，并获得预期的烷氧基化蒽衍生物。
• A Quadruply Bridged Non‐Offset Face‐to‐Face Porphyrin Dimer and Cross‐Shaped Pentameric Porphyrin Tapes Based on 2,7,12,17‐Tetrakis(pinacolatoboryl) Ni ^II Porphyrin
  作者：Meng Ye、Fangling Deng、Ling Xu、Yutao Rao、Bangshao Yin、Mingbo Zhou、Ryo Kurosaki、Naoki Aratani、Atsuhiro Osuka、Jianxin Song

  DOI：10.1002/anie.202300260

  日期：2023.3.20

  synthesis of the useful synthon 2,7,12,17-tetrakis(pinacolatoboryl) NiII porphyrin. This synthon was used for the preparation of tetraarylated NiII porphyrins, octaarylated NiII porphyrins, a quadruply bridged non-offset face-to-face porphyrin dimer, single-linked cross-shaped porphyrin pentamers and nonamers, as well as pentameric porphyrin tapes.

  Ir 催化的卟啉硼酸化导致有用的合成子 2,7,12,17-四（频哪醇硼基）Ni II卟啉的合成。该合成子用于制备四芳基化 Ni II卟啉、八芳基化 Ni II卟啉、四桥联非偏移面对面卟啉二聚体、单链十字形卟啉五聚体和九聚体，以及五聚体卟啉带。
• Photopolymerization sensitizer composition
  申请人：Kawasaki Kasei Chemicals Ltd.

  公开号：US11352450B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  The purpose of the present invention is to provide a photopolymerizable composition which can act as a photopolymerization sensitizer that is active against light having a wavelength falling within a wavelength range of from 300 to 500 nm, and which has such a property that coloring of a cured product produced by polymerizing a photopolymerizable composition containing the photopolymerization sensitizer is less. A photopolymerization sensitizer composition characterized by comprising a photopolymerization sensitizer containing an alkoxyanthracene compound represented by the formula (1) and a singlet oxygen quencher; and a photopolymerizable composition containing the photopolymerization sensitizer composition: in the formula (1), n represents an integer of 1 or 2; R represents a C1-12 alkyl group; and X represents a hydrogen atom or a C1-8 alkyl group.

  本发明的目的是提供一种可光聚合组合物，该组合物可作为光聚合敏化剂，对波长在300至500纳米范围内的光具有活性，并且具有这样一种特性，即通过聚合含有该光聚合敏化剂的可光聚合组合物而生产的固化产品着色较少。 一种光聚合增感剂组合物，其特征在于包括含有式（1）表示的烷氧蒽化合物和单线态氧淬灭剂的光聚合增感剂；以及含有该光聚合增感剂组合物的可光聚合组合物： 式（1）中，n 代表 1 或 2 的整数；R 代表 C1-12 烷基；X 代表氢原子或 C1-8 烷基。
• SUGIYAMA TAKASHI, CHEM. LETT.,(1987) N 6, 1013-1016
  作者：SUGIYAMA TAKASHI

  DOI：——

  日期：——