4-bromo-3,6-dichloro-2-nitrophenol | 37721-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-bromo-3,6-dichloro-2-nitrophenol
• CAS: 37721-85-0
• 化学式: C₆H₂BrCl₂NO₃
• 分子量: 286.897
• InChiKey: DFMLGJWZXQGELD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3,6-dichloro-2-nitrophenol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-{[(4,7-dichlorobenzoxazol-2-yl)methyl]amino}-5-ethyl-6-methyl-2-(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of several tritiated non-nucleoside, HIV-1 reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  The synthesis of three tritiated reverse transcriptase inhibitors is described herein. These compounds contained the benzoxazole ring linked to a 2-pyridinone ring by an aminomethylene group. The tritiated compounds were synthesized by hydrogenolysis of bromobenzoxazole precursors. The final tritiated compounds had specific activities ranging from 3-10 Ci/mmol.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199804)41:4<319::aid-jlcr84>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,5-二氯苯酚 在 硝酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以95.6%的产率得到4-bromo-3,6-dichloro-2-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  一种制备治疗卵巢癌药物用中间体的方法

  摘要：

  本发明属于化学药物技术领域，具体涉及一种制备治疗卵巢癌药物用中间体的方法。本发明以锆酸四丁酯和氯化铁为原料在碱性条件下形成沉淀，然后经过热处理制备出锆铁复合氧化物纳米材料；通过水热反应将锆铁复合氧化物纳米材料负载到氧化石墨烯形成氧化石墨烯负载的锆铁纳米材料；本发明制备的氧化石墨烯负载的锆铁纳米材料可在硝酸盐的存在下催化有机酚在芳环上进行硝基化反应制备药物中间体，杜绝了浓硫酸/浓硝酸硝化反应体系收率低、易碳化的缺陷；反应绿色无污染、硝化反应收率较高。

  公开号：

  CN108976130B

文献信息

• Nitrous Acid-Catalyzed Nitration of 4-Bromo-2,5-dichlorophenol. Observation of an Unusually Facile Rearrangement of a 4-Bromo-2-nitrophenol during Nitration
  作者：David A. Conlon、Joseph E. Lynch、Frederick W. Hartner、Robert A. Reamer、R. P. Volante

  DOI：10.1021/jo960290v

  日期：1996.1.1
• KONECNY V.; VARKONDA S.; HALGAS J., ACTA FAC. RERUM. NATUR. UNIV. COMEN. CHIM. 1979, NO 27, 93-106
  作者：KONECNY V.、 VARKONDA S.、 HALGAS J.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of several tritiated non-nucleoside, HIV-1 reverse transcriptase inhibitors
  作者：Terence G. Hamill、Nancy J. Brenner、Wai-si Eng、H. Donald Burns

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199804)41:4<319::aid-jlcr84>3.0.co;2-s

  日期：1998.4

  The synthesis of three tritiated reverse transcriptase inhibitors is described herein. These compounds contained the benzoxazole ring linked to a 2-pyridinone ring by an aminomethylene group. The tritiated compounds were synthesized by hydrogenolysis of bromobenzoxazole precursors. The final tritiated compounds had specific activities ranging from 3-10 Ci/mmol.
• 一种制备治疗卵巢癌药物用中间体的方法
  申请人：张磊

  公开号：CN108976130B

  公开（公告）日：2019-07-16

  本发明属于化学药物技术领域，具体涉及一种制备治疗卵巢癌药物用中间体的方法。本发明以锆酸四丁酯和氯化铁为原料在碱性条件下形成沉淀，然后经过热处理制备出锆铁复合氧化物纳米材料；通过水热反应将锆铁复合氧化物纳米材料负载到氧化石墨烯形成氧化石墨烯负载的锆铁纳米材料；本发明制备的氧化石墨烯负载的锆铁纳米材料可在硝酸盐的存在下催化有机酚在芳环上进行硝基化反应制备药物中间体，杜绝了浓硫酸/浓硝酸硝化反应体系收率低、易碳化的缺陷；反应绿色无污染、硝化反应收率较高。