tert-butyl 4-((2-amino-1H-benzo[d]imidazol-5-yloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate hydrobromide | 1018894-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-((2-amino-1H-benzo[d]imidazol-5-yloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate hydrobromide
• 英文别名: tert-butyl 4-[(2-amino-3H-benzimidazol-5-yl)oxymethyl]piperidine-1-carboxylate;hydrobromide
• CAS: 1018894-93-3
• 化学式: BrH*C₁₈H₂₆N₄O₃
• 分子量: 427.341
• InChiKey: KCTUBQCYCSJVAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-((3,4-diaminophenoxy)methyl)piperidine-1-carboxylate 、 溴化氰 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到tert-butyl 4-((2-amino-1H-benzo[d]imidazol-5-yloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE-4, 5-DICARBOXAMIDE DERIVATIVES AS JAK-2 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE JAK-2 ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2008042282A3

文献信息

• JAK-2 modulators and methods of use
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US08088767B2

  公开（公告）日：2012-01-03

  This invention relates to the field of protein tyrosine kinases and inhibitors thereof. In particular, the invention relates to inhibitors of JAK-2, pharmaceutical compositions of the compounds for inhibiting JAK-2, methods of inhibiting JAK-2 in a cell, comprising contacting a cell in which inhibition of JAK-2 is desired with a compound or pharmaceutical composition comprising a compound according to the invention. The also comprises methods of treating a disease or condition that involves JAK-2 comprising administering to a patient a pharmaceutical composition comprising a compound according to the invention.

  本发明涉及蛋白酪氨酸激酶及其抑制剂领域。具体来说，本发明涉及JAK-2的抑制剂、用于抑制JAK-2的化合物的制药组合物、在细胞中抑制JAK-2的方法，包括将需要抑制JAK-2的细胞与本发明的化合物或制药组合物中含有的化合物接触。本发明还包括治疗涉及JAK-2的疾病或病症的方法，包括向患者投与本发明的化合物组成的制药组合物。
• JAK-2 Modulators and Methods of Use
  申请人：Galan Adam Antoni

  公开号：US20100136136A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  This invention relates to the field of protein tyrosine kinases and inhibitors thereof. In particular, the invention relates to inhibitors of JAK-2, pharmaceutical compositions of the compounds for inhibiting JAK-2, methods of inhibiting JAK-2 in a cell, comprising contacting a cell in which inhibition of JAK-2 is desired with a compound or pharmaceutical composition comprising a compound according to the invention. The also comprises methods of treating a disease or condition that involves JAK-2 comprising administering to a patient a pharmaceutical composition comprising a compound according to the invention.

  本发明涉及蛋白酪氨酸激酶及其抑制剂领域。具体而言，本发明涉及JAK-2的抑制剂，以及用于抑制JAK-2的化合物的制药组合物，包括通过将含有本发明化合物的化合物或制药组合物与需要抑制JAK-2的细胞接触来抑制JAK-2的细胞方法。本发明还包括治疗涉及JAK-2的疾病或病状的方法，包括向患者施用包含本发明化合物的制药组合物。
• US8088767B2
  申请人：——

  公开号：US8088767B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• [EN] IMIDAZOLE-4, 5-DICARBOXAMIDE DERIVATIVES AS JAK-2 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE JAK-2 ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2008042282A3

  公开（公告）日：2008-05-22