6-(p-tolylamino)-4-phenyl-1-p-tolyl-1,3,5-triazine-2(1H)-thione | 1426140-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(p-tolylamino)-4-phenyl-1-p-tolyl-1,3,5-triazine-2(1H)-thione
• 英文别名: 6-(4-Methylanilino)-1-(4-methylphenyl)-4-phenyl-1,3,5-triazine-2-thione；6-(4-methylanilino)-1-(4-methylphenyl)-4-phenyl-1,3,5-triazine-2-thione
• CAS: 1426140-24-0
• 化学式: C₂₃H₂₀N₄S
• 分子量: 384.505
• InChiKey: FXXVUWWMBQLEQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲脒 、 对甲苯异硫氰酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.42h， 以79%的产率得到6-(p-tolylamino)-4-phenyl-1-p-tolyl-1,3,5-triazine-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  异硫氰酸酯与芳基的多米诺[3 + 2 + 1]杂环形成多取代的1,3,5-三嗪衍生物

  摘要：

  异硫氰酸酯与芳基的简捷高效多米诺骨牌[3 + 2 + 1]杂环化已建立，用于合成1,3,5-三嗪衍生物。通过在微波加热下，在NaOH的存在下，将廉价的异硫氰酸酯和芳基mixing混合，即可轻松进行多组分多米诺反应（MDR，AB 2型）。目前的合成显示出诱人的特性，例如简明的一锅条件，较短的反应时间（15-24分钟）和易于纯化。所得的1,3,5-三嗪衍生物是有机和药物研究中的重要结构基序。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.086

文献信息

• Domino [3+2+1] heterocyclization of isothiocyanates with aryl amidines leading to polysubstituted 1,3,5-triazine derivatives
  作者：Na Li、Man-Su Tu、Bo Jiang、Xiang Wang、Shu-Jiang Tu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.01.086

  日期：2013.3

  Concise and efficient domino [3+2+1] heterocyclization of isothiocyanates with aryl amidines has been established for the synthesis of 1,3,5-triazine derivatives. The multicomponent domino reaction (MDR, AB2 type) is easy to perform simply by mixing inexpensive isothiocyanates and aryl amidines in the presence of NaOH under microwave heating. The present synthesis shows attractive properties such as

  异硫氰酸酯与芳基的简捷高效多米诺骨牌[3 + 2 + 1]杂环化已建立，用于合成1,3,5-三嗪衍生物。通过在微波加热下，在NaOH的存在下，将廉价的异硫氰酸酯和芳基mixing混合，即可轻松进行多组分多米诺反应（MDR，AB 2型）。目前的合成显示出诱人的特性，例如简明的一锅条件，较短的反应时间（15-24分钟）和易于纯化。所得的1,3,5-三嗪衍生物是有机和药物研究中的重要结构基序。