(E)-2-(pyridine-4-ylmethylene)-3,4-dihydronaphthalen-1-(2H)-one | 135075-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (E)-2-(pyridine-4-ylmethylene)-3,4-dihydronaphthalen-1-(2H)-one
• 英文别名: 2-(pyridin-4-ylmethylene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；(2E)-2-(pyridin-4-ylmethylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 135075-22-8
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: BMJBYWJCQGXHFI-SDNWHVSQSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  34.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(pyridine-4-ylmethylene)-3,4-dihydronaphthalen-1-(2H)-one 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以60%的产率得到4-(1a,2,3,7b-Tetrahydro-1H-cyclopropa[a]naphthalen-1-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  四氢萘：杂环取代基对类固醇酶P450 arom和P450 17抑制的影响。

  摘要：

  （E）-4-咪唑基化合物16（rp = 71）显示出竞争性抑制类型。另一方面，这些化合物中的某些抑制大鼠睾丸P45017。3-吡啶基化合物20显示最大活性（rp = 10，keconconazole的ro = 1）。20是唯一对TXA（2）合酶具有显着抑制作用的化合物（IC（50）= 14.5 microM；达唑昔本的IC（50）= 1.1 microM）。关于对类固醇生成酶的选择性，化合物16对P450 arom相对选择性，而化合物20对P450 17相对选择性。（P450 arom：K（m）睾丸激素= 42 nM，K（i）16 = 33 nM，K（ i）20 = 3microM。P45017：K（m）孕酮= 7 microM，K（i）16 = 9 microM，K（i）20 = 80 nM）。17和24不是选择性的，因为它们显示出对P450 arom（K（i）17 = 26 nM，K（i）24

  DOI：

  10.1021/jm950377t
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 以75%的产率得到(E)-2-(pyridine-4-ylmethylene)-3,4-dihydronaphthalen-1-(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  四氢萘：杂环取代基对类固醇酶P450 arom和P450 17抑制的影响。

  摘要：

  （E）-4-咪唑基化合物16（rp = 71）显示出竞争性抑制类型。另一方面，这些化合物中的某些抑制大鼠睾丸P45017。3-吡啶基化合物20显示最大活性（rp = 10，keconconazole的ro = 1）。20是唯一对TXA（2）合酶具有显着抑制作用的化合物（IC（50）= 14.5 microM；达唑昔本的IC（50）= 1.1 microM）。关于对类固醇生成酶的选择性，化合物16对P450 arom相对选择性，而化合物20对P450 17相对选择性。（P450 arom：K（m）睾丸激素= 42 nM，K（i）16 = 33 nM，K（ i）20 = 3microM。P45017：K（m）孕酮= 7 microM，K（i）16 = 9 microM，K（i）20 = 80 nM）。17和24不是选择性的，因为它们显示出对P450 arom（K（i）17 = 26 nM，K（i）24

  DOI：

  10.1021/jm950377t

文献信息

• Pyridyl-Substituted Tetrahydrocyclopropa[a]naphthalenes: Highly Active and Selective Inhibitors of P450 arom
  作者：Rolf W. Hartmann、Herbert Bayer、Gertrud Gruen、Tom Sergejew、Ulrike Bartz、Markus Mitrenga

  DOI：10.1021/jm00012a009

  日期：1995.6

  crystallographic analysis) is the active P450 arom inhibiting enantiomer of 4 and shows a rp value of 617. Compound 4 is a reversible inhibitor showing a competitive type of inhibition and a type II difference spectrum. In vitro 4 influenced other steroidogenic P450 enzymes either not at all (bovine adrenal P450 scc) or only marginally (rat testicular P450 17, bovine adrenal P450 18). In ACTH-stimulated rat adrenal

  取代的exo-1-（4-吡啶基）-1a，2,3,7b-四氢-1H-环丙烷[a]萘作为雌激素生物合成抑制剂的合成和生物学评价[H（1）; 4-O （2）；5-OCH 3（3）；6-O （4）；1-CH3、6-O （5）；4-O ，7-Br（6）; 6-O ，5-溴（7）; 4-羟基（8）；5-羟基（9）; 6-OH（10）]。合成关键步骤-形成环丙基环-是使用改良的Wolff-Kishner还原条件（N2H5OH / KOH; delta T）完成的，并且仅生成外构型的非对映异构体。外消旋化合物1-10显示出对人胎盘芳香酶（P450 arom）的抑制，其相对效力（rp）为3.7至303（化合物8和4；氨基戊二酰亚胺（AG）rp等同于1，fadrozole = 359）。通过在三苯甲酰基纤维素上的LPLC和非对映体酒石酸盐（4）的结晶分离4和7的对映体。（1aS，2S，7b
• Novel dihydronaphthalene compounds and processes of producing the same
  申请人：——

  公开号：US20020032211A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  Dihydronaphthalene compounds have excellent 17&agr;-hydroxylase/C 17-20 -lyase inhibiting activity, thromboxan A 2 synthesis inhibiting activity, and aromatase inhibiting activity and are thereby are useful as preventive and/or therapeutic agents for various male sex hormone- and female sex hormone-dependent diseases such as prostate cancer, prostatomegaly, masculinization, breast cancer, mastopathy, uterine cancer, endometriosis, and ovarian cancer, as well as myocardial infarction, angina pectoris, and bronchial asthma.

  二氢萘化合物具有优秀的17α-羟化酶/C17-20-裂解酶抑制活性，血栓素A2合成抑制活性和芳香化酶抑制活性，因此可用作预防和/或治疗各种男性激素和女性激素依赖性疾病的药物，如前列腺癌、前列腺增生、阳痿、乳腺癌、乳腺增生、子宫癌、子宫内膜异位症和卵巢癌，以及心肌梗死、心绞痛和支气管哮喘。
• Pyridyl-Substituierte Tetralonderivate: Eine Neue Klasse Nichtsteroidaler Aromatase-Inhibitoren
  作者：Herbert Bayer、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1002/ardp.2503241008

  日期：——

  Aromatase‐inhibitorischer Wirkung, wurden die Verbindungen 1‐7 synthetisiert und auf ihre Hemmaktivität gegenüber Aromatase und Desmolase unlersucht. Mit Ausnahme von Verbindung 2 zeigen alle Derivate eine stärkere Aromatase‐Hemmung als die Ausgangsverbindungen und erweisen sich auch als potentere Aromatase‐Inhibitoren als Aminoglutethimid (AG), der einzige im Handel befindliche Wirkstoff. Im Gegensatz

  以黄酮和黄烷酮这两种具有弱芳香化酶抑制作用的天然产物为原料，合成了化合物1-7，并研究了它们对芳香化酶和解链酶的抑制活性。除化合物 2 外，所有衍生物均显示出比起始化合物更强的芳香化酶抑制作用，并且证明是比市场上唯一的活性成分氨基鲁米特 (AG) 更有效的芳香化酶抑制剂。与 AG 相比，化合物 1 和 3-7 没有显示出对解糖酶的抑制，这会导致 AG 出现不良副作用。
• Basic Anion-Exchange Resin-Catalyzed Aldol Condensation of Aromatic Ketones with Aldehydes in Continuous Flow
  作者：Benjamin Laroche、Yuki Saito、Haruro Ishitani、Shu̅ Kobayashi

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00048

  日期：2019.5.17

  A general method for the aldol condensation of aromatic ketones with aldehydes was developed under continuous-flow conditions using a commercially available, strongly basic anion-exchange resin (A26) as catalyst. This procedure, in addition to exhibiting a wide substrate scope, promoted carbon–carbon bond formation under mild conditions using a quasi-stoichiometric ratio of starting reagents with good

  使用市售的强碱性阴离子交换树脂（A26）作为催化剂，在连续流动条件下开发了芳香族酮与醛的醛醇缩合的一般方法。该方法除了具有宽泛的底物范围外，还可以在温和条件下使用准化学计量比的起始试剂以良好或优异的产率促进碳-碳键的形成，从而形成了数量有限的废物，并允许该方法得以应用到顺序流系统。多奈哌齐的第一个完全非均相催化两步流动合成方法开发了一种概念验证，它是一种畅销的抗阿尔茨海默氏症药物。
• Novel Series of Imidazolyl Substituted Steroidal and Indan-1-One Derivatives
  申请人：Bansal Ranju

  公开号：US20090137541A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides a novel series of imidazolyl substituted steroidal and indan-1-one derivatives and salts thereof having the following general structural formulae (A and B)

  本发明提供了一种新的咪唑基取代类固醇和茚环-1-酮衍生物及其盐，其具有以下一般结构式（A和B）。