3-(methylthio)-5-carbethoxy-6-chloro-1,2,4-triazine | 96259-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(methylthio)-5-carbethoxy-6-chloro-1,2,4-triazine
• 英文别名: Ethyl 6-chloro-3-(methylthio)-1,2,4-triazine-5-carboxylate；ethyl 6-chloro-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazine-5-carboxylate
• CAS: 96259-28-8
• 化学式: C₇H₈ClN₃O₂S
• 分子量: 233.678
• InChiKey: IDPWPXUCACWUGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methylthio)-5-carbethoxy-6-chloro-1,2,4-triazine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(methylthio)-5-oxo-7-phenyl-5,6-dihydropyrimido<5,4-e>-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fused 1,2,4-triazines: 6- and 7-azapteridine and 6-azapurine ring systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00213a019
• 作为产物：
  描述：

  酮基丙二酸二乙酯 在 硫酸 、 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 3-(methylthio)-5-carbethoxy-6-chloro-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fused 1,2,4-triazines: 6- and 7-azapteridine and 6-azapurine ring systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00213a019

文献信息

• Huang, Jim J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1329 - 1332
  作者：Huang, Jim J.

  DOI：——

  日期：——
• HUANG, J. J., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 13, 2293-2298
  作者：HUANG, J. J.

  DOI：——

  日期：——
• HUANG, J. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1329-1332
  作者：HUANG, J. J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of fused 1,2,4-triazines: 6- and 7-azapteridine and 6-azapurine ring systems
  作者：Jim J. Huang

  DOI：10.1021/jo00213a019

  日期：1985.6