2,7-bis-[2-(benzylamino)ethyl]benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8-tetraone | 3519-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,7-bis-[2-(benzylamino)ethyl]benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8-tetraone
• 英文别名: 2,7-bis(2-(benzylamino)ethyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone；NSC 752362；6,13-Bis[2-(benzylamino)ethyl]-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone
• CAS: 3519-04-8
• 化学式: C₃₂H₂₈N₄O₄
• 分子量: 532.599
• InChiKey: MQRVFBPTXXOCQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-bis-[2-(benzylamino)ethyl]benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8-tetraone 以 氯仿 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  阴离子与衍生自萘二酰亚胺的同位三氯二有机锡（IV）二硫代氨基甲酸酯配合物的阴离子相互作用。获得金属大环化合物的途径

  摘要：

  摘要从萘二酰亚胺（NDI）衍生出通式为NDI-[（CH2）2-N（CH2Ph）（CS2SnR2X）] 2，3：R =的四种新的同位双双[氯二有机锡（IV）和三有机锡（IV）二硫代氨基甲酸酯]配合物n-Bu，X = Cl；4：R =我，X = Cl；5：R = Ph，X = Cl；6：R = X = Me；由三乙基铵（（（1,3,6,8-tetraoxo-1,3,6,8-四氢苯并[lmn] [3,8]菲咯啉-2,7-二基）双（乙烷-2,1-二基））双（苄基氨基甲酸二硫酯）2.所有化合物均通过IR以及1H和13C NMR光谱进行表征。配合物3–6也通过119Sn NMR光谱进行了表征。另外，通过单晶X射线衍射分析进一步表征复合物3。对配合物3进行的晶体学研究表明，锡原子的配位几何形状介于正方形金字塔和三角双锥体之间，τ值为0.69。另外观察到在3的晶体结构中存在协作的CH…π，CH…S，CH…O和S…π分子内相互作用。通过UV

  DOI：

  10.1016/j.poly.2020.114615
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2,7-bis-[2-(benzylamino)ethyl]benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8-tetraone
  参考文献：
  名称：

  新型取代萘二酰亚胺作为抗癌剂的构效关系

  摘要：

  合成了新型的1,4,5,8-萘四甲酸二酰亚胺（NDI）衍生物，并评估了它们在多种不同肿瘤细胞系中的抗增殖活性。本系列的原型是衍生物1和2，其特征在于有趣的生物学特性作为抗癌剂。本研究扩展了原型1和原型2的结构与活性关系的研究，即苯环的不同取代基对生物活性的影响。衍生工具3 – 22以芳香环上不同的取代基和/或从两个碳原子单元到三个碳原子单元的不同链长为特征的α，β-环糊精被合成，并对其细胞抑制活性和细胞毒性活性进行了评估。最有趣的化合物是20，其特征在于三个亚甲基单元和两个芳环上的2,3,4-三甲氧基取代基的连接基。它显示出在亚微摩尔范围内的抗增殖活性，尤其是针对某些不同的细胞系，具有抑制Taq聚合酶和端粒酶，通过可能的氧化机制触发caspase活化，下调ERK 2蛋白和抑制ERKs磷酸化的能力，而没有直接作用于微管和微管。它对双链和四链DNA结构的理论认识已与实验热力学测量结果进行了比较

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.06.045