Cyanformylchlorid | 4474-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: Cyanformylchlorid
• 英文别名: oxalic acid-chloride nitrile；Oxalsaeure-chlorid-nitril；Chlorocarbonylcyanide；cyanoformyl chloride
• CAS: 4474-17-3
• 化学式: C₂ClNO
• 分子量: 89.4811
• InChiKey: HBIBICXXPWQKPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyanformylchlorid 在 乙醇 作用下， 生成 1,3,5-三嗪-2,4,6-三甲酸三乙酯
  参考文献：
  名称：

  Ott, Chemiker-Zeitung, Chemische Apparatur, 1926, vol. 50, p. 448

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草酸酰胺乙酯 、 邻苯二甲酰氯 生成 Cyanformylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Ott, Chemiker-Zeitung, Chemische Apparatur, 1926, vol. 50, p. 448

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric trifluoromethylthiolation of azlactones under chiral phase transfer catalysis
  作者：Marina Sicignano、Ricardo I. Rodríguez、Vito Capaccio、Fabio Borello、Rafael Cano、Francesco De Riccardis、Luca Bernardi、Sergio Díaz-Tendero、Giorgio Della Sala、José Alemán

  DOI：10.1039/d0ob00476f

  日期：——

  The first enantioselective method for the installation of the SCF3 group at the C-4 position of azlactones is described in the present communication under quinidinium phase transfer catalysis. The higher performance of substrates containing electron-rich 2-aryl groups at the azlactone was rationalized using DFT calculations.

  在喹啉鎓相转移催化下的本说明书中描述了将SCF3基团安装在a内酯的C-4位的第一种对映选择性方法。使用DFT计算合理化了含氮杂内酯中富含电子的2-芳基的底物的较高性能。
• XHL11, a novel selective EGFR inhibitor, overcomes EGFRT790M-mediated resistance in non-small cell lung cancer
  作者：Yi Li、Qing-Long Yu、Tong-Fang Li、Ya-Ni Xiao、Li Zhang、Qiu-Yan Zhang、Chun-Guang Ren、Hong-Lei Xie

  DOI：10.1016/j.ejphar.2021.174297

  日期：2021.9

  first-generation epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitors (TKIs), gefitinib and erlotinib significantly improved the therapeutic effect in non–small cell lung cancer (NSCLC) patients with EGFR mutation. However, the EGFRT790M mutation occurs and results in acquired resistance. Consequently, mutant selective third-generation EGFR TKIs represented by AZD9291 (Osimertinib) have been

  第一代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）吉非替尼和厄洛替尼显着提高了EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗效果。然而，EGFR T790M突变发生并导致获得性耐药。因此，以AZD9291（奥希替尼）为代表的突变选择性第三代EGFR TKI被开发出来，以提供更有效的治疗，但临床应用受到获得性耐药和高昂成本的限制。合成了一系列5-氯嘧啶-2,4-二胺衍生物，并筛选了其对H1975和A431细胞的体外抗肿瘤活性。 XHL11显示出最强的抗肿瘤活性。与 AZD9291 相比，XHL11 抑制具有 EGFR L858R/T790M突变的 H1975 细胞的细胞增殖和集落形成并诱导细胞凋亡。此外，XHL11引起EGFR和凋亡相关通路的表达变化。此外，在 H1975 皮下异种移植模型中，口服 XHL11 可抑制体内肿瘤进展。这些数据表明，XHL11 可能被开发为一种有前途的
• Appel, Rolf; Siray, Mustafa, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 10, p. 807
  作者：Appel, Rolf、Siray, Mustafa

  DOI：——

  日期：——