tetramethylammonium p-nitrobenzoate | 53531-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetramethylammonium p-nitrobenzoate
• 英文别名: tetramethylammonium 4-nitrobenzoate；4-nitrobenzoic acid tetramethylammonium salt；4-Nitrobenzoate;tetramethylazanium
• CAS: 53531-13-8
• 化学式: C₄H₁₂N*C₇H₄NO₄
• 分子量: 240.259
• InChiKey: DKAGBOLUUJFUFD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetramethylammonium p-nitrobenzoate 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 生成 对硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  乙腈亲核取代反应中甲基碘与乙基碘的相对反应性以及活化后部分去溶剂化

  摘要：

  通过检验涉及的经验相关性 激活 亲核取代的参数 甲基碘 和的 碘乙烷亲核试剂已经被分为三个系列：（1）具有两个等效反应位点的亲核试剂，（2）在对位具有氯原子的亲核试剂，和（3）具有单个反应位点的亲核试剂。伴随的三种类型的部分去溶剂化过程激活根据这些分类推论得出。决定相对活性的主要因素甲基碘 到 碘乙烷 在一个具有单个反应位点的阴离子亲核试剂的取代反应中 乙腈（k MeI / k EtI）建议是从反应物到过渡态时亲核中心周围的部分去溶剂化。

  DOI：

  10.1039/b203032m
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酸甲酯 、 三甲胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 tetramethylammonium p-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Furuya, Yoshiaki; Nozawa, Hirofumi; Morita, Tetsuro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 4, p. 1157 - 1162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Esterification of Carboxylic Acids and Etherification of Phenols with Amide Acetals
  作者：Helmut Vorbrüggen

  DOI：10.1055/s-2008-1077882

  日期：——

  The esterification and etherification of unhindered, as well as severely hindered, carboxylic acids and phenols with basic amide acetals, such as N, N-dimethylformamide dimethyl acetal, and their side reactions are discussed. Modified procedures are described in which these side reactions are avoided to achieve high or near quantitative yields of the desired corresponding methyl esters or phenol methyl

  讨论了无受阻和严重受阻的羧酸和酚与碱性酰胺缩醛（如 N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛）的酯化和醚化，以及它们的副反应。描述了改进的程序，其中避免了这些副反应以获得所需的相应甲基酯或苯酚甲基醚的高或接近定量的产率。在加入 N, N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛后，4-硝基苯甲酸在碱性溶剂（如四氢呋喃或 1,4-二恶烷）中的溶液会形成相应的羧酸亚胺盐沉淀，从而得到接近定量的所需产物4-硝基苯甲酸甲酯，以及 N, N-二甲基甲酰胺和甲醇。
• US4442299A
  申请人：——

  公开号：US4442299A

  公开（公告）日：1984-04-10
• Relative reactivity of methyl iodide to ethyl iodide in nucleophilic substitution reactions in acetonitrile and partial desolvation accompanying activation
  作者：Yasuhiko Kondo、Miyuki Urade、Yukari Yamanishi、Xinyu Chen

  DOI：10.1039/b203032m

  日期：——

  have been deduced on the basis of these classifications. A major factor determining the relative reactivity of methyl iodide to ethyl iodide in the substitution reaction of an anionic nucleophile having a single reaction site in acetonitrile (kMeI/kEtI) is suggested to be partial desolvation around the nucleophilic center on going from reactant to transition-state.

  通过检验涉及的经验相关性 激活 亲核取代的参数 甲基碘 和的 碘乙烷亲核试剂已经被分为三个系列：（1）具有两个等效反应位点的亲核试剂，（2）在对位具有氯原子的亲核试剂，和（3）具有单个反应位点的亲核试剂。伴随的三种类型的部分去溶剂化过程激活根据这些分类推论得出。决定相对活性的主要因素甲基碘 到 碘乙烷 在一个具有单个反应位点的阴离子亲核试剂的取代反应中 乙腈（k MeI / k EtI）建议是从反应物到过渡态时亲核中心周围的部分去溶剂化。
• Furuya, Yoshiaki; Nozawa, Hirofumi; Morita, Tetsuro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 4, p. 1157 - 1162
  作者：Furuya, Yoshiaki、Nozawa, Hirofumi、Morita, Tetsuro、Morita, Takashi、Kosugi, Yoshio

  DOI：——

  日期：——