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tert-butyl {(3R)-1-[3-(2-chlorobenzyl)-6-(cyanomethyl)-5-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]piperidin-3-yl}carbamate
tert-butyl {(3R)-1-[3-(2-chlorobenzyl)-6-(cyanomethyl)-5-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]piperidin-3-yl}carbamate | 853069-24-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl {(3R)-1-[3-(2-chlorobenzyl)-6-(cyanomethyl)-5-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]piperidin-3-yl}carbamate
英文别名
tert-butyl N-[(3R)-1-[3-[(2-chlorophenyl)methyl]-6-(cyanomethyl)-5-methyl-4-oxoimidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]piperidin-3-yl]carbamate
CAS
853069-24-6
化学式
C
26
H
31
ClN
6
O
3
mdl
——
分子量
511.024
InChiKey
GKQOXEWKZOGYDF-GOSISDBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
36
可旋转键数:
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环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
104
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-butyl {(3R)-1-[3-(2-chlorobenzyl)-6-(chloromethyl)-5-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]piperidin-3-yl}carbamate
853069-25-7
C
25
H
31
Cl
2
N
5
O
3
520.459
反应信息
作为产物:
描述:
tert-butyl {(3R)-1-[3-(2-chlorobenzyl)-6-(chloromethyl)-5-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]piperidin-3-yl}carbamate
、
氰化钾
在 potassium iodide 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
tert-butyl {(3R)-1-[3-(2-chlorobenzyl)-6-(cyanomethyl)-5-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]piperidin-3-yl}carbamate
参考文献:
名称:
NOVEL CONDENSED IMIDAZOLE DERIVATIVE
摘要:
揭示了一种化合物,其化学式如下(1),具有较高的DPP-IV抑制活性,并在安全性、毒性等方面得到改善。还披露了这种化合物的前药和其药用可接受的盐。(在该式中,R1代表氢原子、可选择取代的烷基或类似物;R2和R3独立代表氢原子、可选择取代的烷基或类似物;R4和R5独立代表氢原子、可选择取代的烷基或类似物;R6代表氢原子、可选择取代的芳基或类似物;-Y-NH2代表由以下式(A)表示的基团:(其中m为0、1或2;R7可能不存在,或一个或两个R7可以存在且独立代表可选择取代的烷基或类似物)或类似物。)
公开号:
EP1690863A1
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