N-(Methoxycarbonyl)-saccharin | 25543-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(Methoxycarbonyl)-saccharin
• 英文别名: Methyl saccharin-2-carboxylate；methyl 1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazole-2-carboxylate
• CAS: 25543-09-3
• 化学式: C₉H₇NO₅S
• 分子量: 241.224
• InChiKey: NZLHFIFTFIQZNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.605±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Methoxycarbonyl)-saccharin 在 硫酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 甲嘧磺隆
  参考文献：
  名称：

  一种2-(4，6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺 酰基)苯甲酸甲酯的合成方法

  摘要：

  本发明公开一种2-(4，6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯的合成方法。该方法采用糖精与碳酸二甲酯来制备中间体N-甲酸甲酯-邻苯甲酰磺酰亚胺，之后采用甲醇来制备中间体邻甲氧基羰基苯磺酰胺基甲酸甲酯。本发明的合成方法制备2-(4，6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯纯度达到95.0%以上，总收率达到55.0%以上。本发明主要用于2-(4，6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯的制备，具有原料便宜易得、工艺简单、三废少、避免使用剧毒的光气、适合批量工业化生产等优点。

  公开号：

  CN103483270B
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二甲酯 、 糖精 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.5h， 以90%的产率得到N-(Methoxycarbonyl)-saccharin
  参考文献：
  名称：

  一种2-(4，6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺 酰基)苯甲酸甲酯的合成方法

  摘要：

  本发明公开一种2-(4，6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯的合成方法。该方法采用糖精与碳酸二甲酯来制备中间体N-甲酸甲酯-邻苯甲酰磺酰亚胺，之后采用甲醇来制备中间体邻甲氧基羰基苯磺酰胺基甲酸甲酯。本发明的合成方法制备2-(4，6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯纯度达到95.0%以上，总收率达到55.0%以上。本发明主要用于2-(4，6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯的制备，具有原料便宜易得、工艺简单、三废少、避免使用剧毒的光气、适合批量工业化生产等优点。

  公开号：

  CN103483270B

文献信息

• On the Reaction of Some Saccharin Derivatives with Hydrazine and Other Nucleophils
  作者：Danuta Jarecka、Anita Besch、Hans-Hartwig Otto

  DOI：10.1007/s00706-002-0531-6

  日期：2003.5.1

  characterized as hydrazones by reactions with different ketones. The 3-thioxo compounds were prepared by reactions with P2s5, but the yield was improved by using Lawesson ’s reagent. No attack at the ester group was observed. Finally, reactions of the saccharin-2-carboxylate with some amino acids gave substituted benzamides by attack at position 3 and ring opening. In none of the reactions of the saccharin derivatives

   如文献报道，糖精-2-乙酸甲酯与肼的反应没有得到糖精的3-肼基衍生物，但是在苯并肼衍生物的开环下产生。当糖精-2-（2-丙酸酯）与肼反应时，观察到类似反应。此外，使用过量的肼，酯基也转化为碳酰肼。通过与不同的酮反应，将所有酰肼完全表征为。通过与P 2 s 5反应制备了3-thioxo化合物，但使用 Lawesson 提高了产率 的试剂。没有观察到对酯基的攻击。最后，糖精-2-羧酸酯与一些氨基酸的反应通过在3位的进攻和开环而得到取代的苯甲酰胺。在糖精衍生物与氮亲核试剂的任何反应中，均未观察到3-氧代基团的形式取代。
• Soubh; Besch; Otto, Hans-Hartwig, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 6, p. 384 - 392
  作者：Soubh、Besch、Otto, Hans-Hartwig

  DOI：——

  日期：——
• SUDZUKI, FUMIO;IKAI, TAKASI;YAMAMOTO, SUSUMU;KOGUTI, TOSIXIKO;SATO, TOSIA+
  作者：SUDZUKI, FUMIO、IKAI, TAKASI、YAMAMOTO, SUSUMU、KOGUTI, TOSIXIKO、SATO, TOSIA+

  DOI：——

  日期：——
• 1-Carbamoyl-2-pyrazoline derivatives having herbicidal activity
  申请人：DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V

  公开号：EP0269141B1

  公开（公告）日：1992-09-16
• ADDITIVE FOR NON-AQUEOUS ELECTROLYTE, NON-AQUEOUS ELECTROLYTE, AND POWER STORAGE DEVICE
  申请人：SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：US20180358655A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  An additive for a non-aqueous electrolyte solution including a compound represented by the following formula (A1) or (A2). In the formula, X a represents a group that forms a cyclic group together with a nitrogen atom, Z a1 and Z a2 , Z a1 and Z a2 each independently represent a sulfonyl or carbonyl group, R a1 represents an optionally substituted alkylene group of 1 to 4 carbon atoms, an alkenylene group of 3 or 4 carbon atoms or an alkynylene group of 3 or 4 carbon atoms, R a2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or an optionally substituted alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, R a3 represents oxygen or an optionally substituted alkylene group of 1 to 4 carbon atoms, alkenylene group of 3 or 4 carbon atoms or alkynylene group of 3 or 4 carbon atoms.