N,N'-bis(phenylcarbamoyl)ethylenediamine | 849-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(phenylcarbamoyl)ethylenediamine
• 英文别名: 1,1'-(ethane-1,2-diyl)bis(3-phenylurea)；1,1'-ethylenebis[3-phenylurea]；N',N'''-diphenyl-N,N''-ethanediyl-di-urea；N',N'''-Diphenyl-N,N''-aethandiyl-di-harnstoff；1,2-Bis-(N'-phenyl-ureido)-aethan；N.N'-Bis-phenylcarbamoyl-aethylendiamin；1,2-Bis(phenylureido)ethane；1-phenyl-3-[2-(phenylcarbamoylamino)ethyl]urea
• CAS: 849-97-8
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₂
• 分子量: 298.345
• InChiKey: CDTIOGUIESQOJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

SDS

1.1 产品标识符
: 1,2-BIS(PHENYLUREIDO)ETHANE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2A)
急性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H302吞咽有害。
H319造成严重眼刺激。
H400对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273避免释放到环境中。
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330漱口。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P391收集溢出物。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H18N4O2
分子式
: 298.35 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
1,2-Bis(phenylureido)ethane
-
CAS 号849-97-8

---

模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.162
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

---

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077国际海运危规: 3077国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (1,2-
Bis(phenylureido)ethane)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (1,2-
Bis(phenylureido)ethane)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (1,2-Bis(phenylureido)ethane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9国际海运危规: 9国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III国际海运危规: III国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是国际海运危规 海运污染物: 是国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(phenylcarbamoyl)ethylenediamine 、 sodium nitrite 、 盐酸 生成 1-Nitroso-1-[2-[nitroso(phenylcarbamoyl)amino]ethyl]-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  BLYUM R. A.; LUTSENKO V. V., ZH. BCEC. XIM. O-BA, 1979, 24, HO 3, 308-309

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基脲 、 乙二胺 反应 6.0h， 以88%的产率得到N,N'-bis(phenylcarbamoyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  [BMIM]BF4离子液体中无催化剂条件下不对称尿素和S-硫代氨基甲酸酯的合成

  摘要：

  通过将苯基脲与胺和硫醇在 1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸盐 ([BMIM]BF4) 中直接缩合，无需添加任何添加剂，以良好至极好的收率制备了不对称脲和 S-硫代氨基甲酸酯。[BMIM]BF4离子液体是一种温和的介质，可以多次回收再利用。

  DOI：

  10.1002/hc.21244

文献信息

• [EN] ORGANIC MOLECULES FOR TERAHERTZ TAGGING APPLICATIONS<br/>[FR] MOLÉCULES ORGANIQUES POUR DES APPLICATIONS DE MARQUAGE PAR TÉRAHERTZ
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2015104722A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention discloses substituted heterocyclic compounds and /or aromatic compounds containing amide and/or urea groups exhibiting resonance in the range of 0.1- 10 THz. The invention also discloses binary molecular complexes based on the substituted heterocyclic compounds and/or aromatic compounds containing amide and/or urea groups of the present invention. The compounds and binary molecular complexes of the present invention have varying molecular mass and hydrogen bond strengths demonstrating several resonances below 10 THz. The compounds and binary molecular complexes of the present invention are customizable for various applications, such as authentication of a product.

  本发明公开了含有酰胺和/或脲基并在0.1-10 THz范围内显示共振的取代杂环化合物和/或含有酰胺和/或脲基的芳香化合物。该发明还公开了基于本发明的含有酰胺和/或脲基的取代杂环化合物和/或芳香化合物的二元分子复合物。本发明的化合物和二元分子复合物具有不同的分子质量和氢键强度，展示了10 THz以下的几个共振。本发明的化合物和二元分子复合物可根据不同应用进行定制，例如产品认证。
• Catalytic Aerobic Oxidation of Alcohols by Copper Complexes Bearing Redox-Active Ligands with Tunable H-Bonding Groups
  作者：Khashayar Rajabimoghadam、Yousef Darwish、Umyeena Bashir、Dylan Pitman、Sidney Eichelberger、Maxime A. Siegler、Marcel Swart、Isaac Garcia-Bosch

  DOI：10.1021/jacs.8b08748

  日期：2018.12.5

  describe the structure, spectroscopy, and reactivity of a family of copper complexes bearing bidentate redox-active ligands that contain H-bonding donor groups. Single-crystal X-ray crystallography shows that these tetracoordinate complexes are stabilized by intramolecular H-bonding interactions between the two ligand scaffolds. Interestingly, the Cu complexes undergo multiple reversible oxidation-reduction

  在这篇研究文章中，我们描述了带有双齿氧化还原活性配体的铜配合物家族的结构、光谱和反应性，这些配体含有氢键供体基团。单晶 X 射线晶体学表明，这些四配位配合物通过两个配体支架之间的分子内 H 键相互作用稳定。有趣的是，Cu 配合物经历了与金属离子（CuI、CuII、CuIII）和/或邻苯基二氨基配体（L2-、L•-、L）相关的多个可逆氧化还原过程。此外，一些 CuII 复合物在室温下催化醇类有氧氧化为醛类（或酮类）。我们广泛的机理分析表明，醇的脱氢是通过半乳糖氧化酶模型系统的一种不寻常的反应途径发生的，
• An efficient and mild protocol for the synthesis of unsymmetrical ureas in the absence of catalyst and additives
  作者：Rahman Hosseinzadeh、Yaghoub Sarrafi、Nora Aghili

  DOI：10.1016/j.cclet.2010.06.014

  日期：2010.10

  Abstract A new practical method for the synthesis of unsymmetrical ureas was achieved by reaction of phenylurea with primary and secondary amines under neutral and mild condition in very good yields. The reaction took place in refluxing dioxane and does not require any catalyst or additives.

  摘要在中性和温和条件下，苯脲与伯胺和仲胺反应，制得了一种合成不对称脲的实用新方法，收率很高。该反应在回流的二恶烷中进行，不需要任何催化剂或添加剂。
• Mechanism of a Chain-Extending Reaction in the Synthesis of Segmented Poly(urethane–urea) Using Blocked Ethylenediamine
  作者：Yasuhiro Nakano、Emiko Yamazaki、Hiroyuki Hanahata、Kunihiko Okajima、Yoshiharu Kitahama

  DOI：10.1246/bcsj.70.1185

  日期：1997.5

  An attempt was made to clarify the mechanism of a chain-extending reaction of NCO-terminated prepolymers in the synthesis of segmented poly(urethane–urea) using blocked ethylenediamine (EDA) with acetone (ACE). For this purpose, an ACE/EDA mixture was allowed to react with phenyl isocyanate (PhNCO) as a model of the prepolymer. The reaction of PhNCO with the ACE/EDA mixture, which was proved to contain ketimine and imidazolidine compounds by NMR measurements, gave 1,1′-ethylenebis[3-phenylurea] (M-Ur-1) as the main product; at the same time 1,3-diphenylurea (1,3-DPU) was assumed to be formed as a side-reaction product between PhNCO and H2O, inevitably existing in the mixture as the result of condensation. From a considerable increase in the yield of M-Ur-1 upon the addition of an excess amount of H2O to the reaction system, H2O was elucidated to participate in the acceleration of the main reaction, giving M-Ur-1 as well as in the side reaction, yielding 1,3-DPU. The excess H2O added to the system might preferentially facilitate the former reaction, rather than the latter.

  试图阐明使用封端乙二胺（EDA）和丙酮（ACE）合成嵌段聚（氨基甲酸酯-脲）时NCO封端预聚物的扩链反应的机理。为此，让 ACE/EDA 混合物与作为预聚物模型的异氰酸苯酯 (PhNCO) 反应。 PhNCO与ACE/EDA混合物反应，经NMR测定证明含有酮亚胺和咪唑烷化合物，主要产物为1,1'-亚乙基双[3-苯基脲](M-Ur-1)；同时，1,3-二苯基脲（1,3-DPU）被认为是 PhNCO 和 H2O 之间的副反应产物，由于缩合而不可避免地存在于混合物中。向反应体系中添加过量的 H2O 后，M-Ur-1 的产率显着增加，说明 H2O 参与了主反应的加速，使 M-Ur-1 以及副反应，生成1,3-DPU。添加到系统中的过量水可能会优先促进前一个反应，而不是后者。
• Process for preparing substituted urea derivatives
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vesgyeszeti Termekek Gyara R. T.

  公开号：US04435567A1

  公开（公告）日：1984-03-06

  A process for the preparation of substituted urea derivatives, and compositions and concentrates for the same purpose are disclosed. According to the process the substituted urea derivatives of formula (I) ##STR1## wherein R is hydrogen, alkyl, aryl, cycloalkyl or aralkyl, R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, alkyl, alkenyl, alkinyl, alkoxy, oxyalkyl, cycloalkyl, aralkyl, alkoxycarbonylalkyl, aryl or heteroaryl, or R.sup.1 and R.sup.2 together with the adjacent nitrogen atom may form a saturated or unsaturated heterocycle, or a condensed and/or substituted ring system, and said heterocycle or said condensed and/or substituted ring system may contain also a sulfo group, can be manufactured by reacting an amine of formula (II) ##STR2## with an N-carbamoyl-benzoic acid sulfimide derivative of formula (III) ##STR3## The disclosed N-acylating composition comprises of from 3 to 60% by weight, preferably of from 5 to 50% by weight sulfimide derivative of formula (III), of from 97 to 40% by weight, preferably of from 95 to 50% by weight solvent, and if desired, an organic or inorganic base. The disclosed N-acylating concentrate comprises of from 60 to 95.5% by weight N-acylating agent of formula (III) and of from 4.5 to 40% by weight additives.

  本发明揭示了一种制备取代脲衍生物的方法，以及用于该目的的组合物和浓缩物。根据该方法，可以通过将式（I）的取代脲衍生物与式（II）的胺反应，式（I）中R为氢、烷基、芳基、环烷基或芳基烷基，R1和R2为氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基、氧烷基、环烷基、芳基烷基、烷氧羰基烷基、芳基或杂环芳基，或R1和R2与相邻的氮原子一起形成饱和或不饱和杂环，或紧缩和/或取代的环系统，所述杂环或所述紧缩和/或取代的环系统还可以含有磺酰基。揭示的N-酰化组合物包括从3至60重量％，优选从5至50重量％的式（III）的N-氨基甲酰苯甲酰亚胺衍生物，从97至40重量％，优选从95至50重量％的溶剂，以及必要时有机或无机碱。揭示的N-酰化浓缩物包括从60至95.5重量％的式（III）的N-酰化剂和从4.5至40重量％的添加剂。