(E)-1-bromo-1-nitrostyrene | 7166-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-bromo-1-nitrostyrene
• 英文别名: beta-bromo-beta-nitrostyrene；β-bromonitrostyrene；(E)-β,β-bromonitrostyrene；(E)-β-bromo-β-nitro-styrene；(E)-β-Brom-β-nitro-styrol；β-bromo-β-nitrostyrene；B-Bromo nitrostyrene；[(E)-2-bromo-2-nitroethenyl]benzene
• CAS: 7166-19-0；39674-40-3
• 化学式: C₈H₆BrNO₂
• 分子量: 228.045
• InChiKey: SKDNDVDHYMEGNJ-VURMDHGXSA-N

物化性质

• 熔点：
  153℃ (ethyl acetate )
• 沸点：
  285.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.6857 (rough estimate)
• 物理描述：
  Beta-bromo-beta-nitrostyrene is a yellow powder. (NTP, 1992)
• 闪点：
  130 °F (NTP, 1992)
• 溶解度：
  less than 1 mg/mL at 72° F (NTP, 1992)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  UN 2811

制备方法与用途

类别：有毒物质

可燃性危险特性：热分解时排出有毒氮氧化物和溴化物烟雾。

储运特性：库房需通风、低温干燥保存。

灭火剂：水、干粉、干砂、二氧化碳、泡沫或1211灭火剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-bromo-1-nitrostyrene 、 ethyl 3-(benzylamino)crotonate 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以79%的产率得到ethyl 1-benzyl-2-methyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  水中多米诺反应快速，高效，轻度和无金属合成吡咯

  摘要：

  （E）-β-溴硝基苯乙烯与烯胺在水中反应，以优异的收率得到吡咯。多米诺反应构成了一种快速，高效合成各种吡咯的温和，环保的新方法。

  DOI：

  10.1021/ol102247n
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-bromo-2-nitro-1-phenylethene 在 环己烷 作用下， 生成 (E)-1-bromo-1-nitrostyrene
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of thermal isomerization of 1,3-dinitro-2,4-diphenylcyclobutenes and 1,3-dinitro-2,4-diphenylbutadienes. Cis, trans isomerism of .beta.-nitrostyrenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00874a010

文献信息

• ARYLOAZOL-2-YL CYANOETHYLAMINO COMPOUNDS, METHOD OF MAKING AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Soll Mark David

  公开号：US20140080862A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention relates to novel aryloazol-2-yl-cyanoethylamino derivatives of formula (I): wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , P, Q, V, W, X, Y, Z and a are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses as pesticides.

  本发明涉及新颖的式(I)的芳基咪唑-2-基-氰基乙基氨基衍生物：其中R3、R4、R5、R6、R7、P、Q、V、W、X、Y、Z和a如描述中所定义，以及其组合物、制备方法以及它们作为杀虫剂的用途。
• [EN] METHOD AND COMPOSITION FOR WATER TREATMENT<br/>[FR] PROCÉDÉ ET COMPOSITION DE TRAITEMENT DE L'EAU
  申请人：BROMINE COMPOUNDS LTD

  公开号：WO2020240559A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The invention provides a method of microbial control in water comprising adding to the water one or more bromine-based biocide(s) and cis-2-decenoic acid or a salt thereof. Compositions in the form of liquid concentrates comprising bromine-based biocides and cis-2-decenoic acid or a salt thereof are also described.

  该发明提供了一种水中微生物控制的方法，包括向水中添加一种或多种基于溴的生物杀灭剂和顺-2-癸烯酸或其盐。还描述了包含基于溴的生物杀灭剂和顺-2-癸烯酸或其盐的液体浓缩物组合物。
• 1-Aryl-5-alkyl pyrazole derivative compounds, processes of making and methods of using thereof
  申请人：Lee Ik Hyoung

  公开号：US20080031902A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  Provided are 1-aryl-5-alkyl pyrazole compounds, of formula (I): wherein: R 1 is hydrogen, cyano, halogen, R 8 , formyl, —C(O)R 8 , —C(O)OR 8 , —C(O)NR 9 R 10 , or —C(S)NH 2 ; R 2 is R 2 or —S(O) m R 11 ; R 3 is methyl, ethyl or C 1 -C 4 haloalkyl; R 4 , R 5 and R 7 are independently hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl, cyano or nitro; R 6 is halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkyloxy, cyano, nitro, —C(O)R 12 , —S(O) n R 12 or SF 5 ; Z is a nitrogen atom or C—R 13 ; R 8 is alkyl, haloalkyl, cycloalkyl or halocycloalkyl; R 9 is hydrogen, alkyl, haloalkyl or alkoxy; R 10 is hydrogen, alkyl, haloalkyl or alkoxy; R 11 is alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, haloalkynyl or cycloalkyl; R 12 is alkyl or haloalkyl; R 13 is hydrogen, halogen, cyano, nitro, alkyl, haloalkyl, alkoxy or haloalkoxy; m is 0, 1 or 2; and n is 0, 1 or 2; or a salt thereof, the method of making compounds of formula (I) and the use of these compounds against ectoparasites, endoparasites and pests.

  提供了1-芳基-5-烷基吡唑化合物，化学式为(I)：其中：R1为氢、氰基、卤素、R8、甲酰基、—C(O)R8、—C(O)OR8、—C(O)NR9R10或—C(S)NH2；R2为R2或—S(O)mR11；R3为甲基、乙基或C1-C4卤代烷基；R4、R5和R7独立地为氢、卤素、烷基、卤代烷基、氰基或硝基；R6为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、硝基、—C(O)R12、—S(O)nR12或SF5；Z为氮原子或C—R13；R8为烷基、卤代烷基、环烷基或卤代环烷基；R9为氢、烷基、卤代烷基或烷氧基；R10为氢、烷基、卤代烷基或烷氧基；R11为烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基、卤代炔基或环烷基；R12为烷基或卤代烷基；R13为氢、卤素、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；m为0、1或2；n为0、1或2；或其盐，制备化合物(I)的方法以及这些化合物对外寄生虫、内寄生虫和害虫的用途。
• Catalytic Asymmetric Domino Michael Addition−Alkylation Reaction: Enantioselective Synthesis of Dihydrofurans
  作者：Magnus Rueping、Alejandro Parra、Uxue Uria、François Besselièvre、Estíbaliz Merino

  DOI：10.1021/ol102499r

  日期：2010.12.17

  A catalytic enantioselective synthesis of dihydrofurans has been developed. 1,3-Dicarbonyl derivatives react with (E)-β,β-bromonitrostyrenes in the presence of a chiral bifunctional thiourea catalyst providing mild and efficient access to diverse polysubstituted dihydrofurans in good yields and enantioselectivities.

  已经开发了二氢呋喃的催化对映选择性合成。1,3-二羰基衍生物在手性双官能硫脲催化剂的存在下与（E）-β，β-溴硝基苯乙烯反应，可提供温和而有效的收率，并以良好的收率和对映选择性接近各种多取代的二氢呋喃。
• Highly regio- and diastereoselective [3 + 2]-cycloadditions involving indolediones and α,β-disubstituted nitroethylenes
  作者：Madhuri P. Rao、Shubha S. Gunaga、Johannes Zuegg、Rambabu Pamarthi、Madhu Ganesh

  DOI：10.1039/c9ob01429b

  日期：——

  A highly diastereoselective [3 + 2]-cycloaddition strategy involving multiple oxindoles and several α,β-disubstituted nitroethylenes is developed to access tetra-substituted α-spiropyrrolidine frameworks. A variety of α-amino acids were employed for the first time in order to generate azomethine ylides under thermal conditions, affording regioisomers 13 and 14 merely by changing the α-substituents

  一种高度非对映选择性的[3 + 2]-环加成策略涉及多个羟吲哚和几个α，β-二取代的硝基乙烯被开发来访问四取代的α-螺并吡咯烷骨架。为了在热条件下生成甲亚胺基团，首次使用了多种α-氨基酸，仅通过改变α-氨基酸的α-取代基（R = H和取代的碳）即可提供区域异构体13和14。该反应可耐受甘氨酸，羟吲哚和硝基乙烯上的各种空间需求，富电子和缺电子的芳基和氮取代基。遵循绿色化学原理，操作简单，例如使用无金属，非惰性的环境，使用非卤代溶剂和易于分离，使此过程对扩大机会具有吸引力。该反应具有良好的产率（80-94％）和非对映选择性（高达98：2），有利于（顺式，顺式）-螺氧并吲哚，在相同条件下与β-硝基苯乙烯相比，区域选择性相反。两种带有未保护酰胺的螺吡咯烷环加合物对革兰氏阳性MRSA表现出显着活性。