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3,4-dibromopyrazole-1-ethanol | 51292-43-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dibromopyrazole-1-ethanol
英文别名
2-(3,4-dibromopyrazol-1-yl)ethanol
3,4-dibromopyrazole-1-ethanol化学式
CAS
51292-43-4
化学式
C5H6Br2N2O
mdl
——
分子量
269.923
InChiKey
VGPVQMJLSQYWKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3,4,5-tribromo-pyrazol-1-yl)-acetic acid ethyl esterLithium aluminium hydride乙酸乙酯乙醚 、 two 、 Sodium sulfate-III甲烷 、 petroleum ether 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3,4-dibromopyrazole-1-ethanol
    参考文献:
    名称:
    Organic compounds and process
    摘要:
    已经合成了某些新的1-(取代烃基)二元和三元卤代吡唑。它们具有除草和植物生长调节活性。在吡唑环的1-氮上的烃基,即烷基或烯基,具有羧基、羟甲基、羟甲基较低烷酸酯基、羧酸较低烷基酯基、氰基或羧酸酰胺基。新化合物通过常规的化学反应和程序制备和分离。描述了制备新羧酸的改进反应。还描述了除草用的杂草控制方法和组合物。
    公开号:
    US04084955A1
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文献信息

  • Organic compounds and process
    申请人:The Upjohn Company
    公开号:US04084955A1
    公开(公告)日:1978-04-18
    Certain new 1-(substituted-hydrocarbyl)-di- and trihalopyrazoles have been synthesized. They possess herbicidal and plant growth regulatory activity. The hydrocarbyl group, i.e., alkylene or alkenylene group at the 1-nitrogen of the pyrazole nucleus has either a carboxyl group, an hydroxymethyl group, an hydroxymethyl lower-alkanoate group, a carboxylic lower-alkyl ester group, a cyano group, or a carboxylic amide group. The new compounds are prepared and isolated by conventional chemical reactions and procedures. An improved reaction for making the new carboxylic acids is described. Weed control methods and compositions for herbicidal use are also described.
    已经合成了某些新的1-(取代烃基)二元和三元卤代吡唑。它们具有除草和植物生长调节活性。在吡唑环的1-氮上的烃基,即烷基或烯基,具有羧基、羟甲基、羟甲基较低烷酸酯基、羧酸较低烷基酯基、氰基或羧酸酰胺基。新化合物通过常规的化学反应和程序制备和分离。描述了制备新羧酸的改进反应。还描述了除草用的杂草控制方法和组合物。
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