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1-(2-picolyl)-1H-naphtho[2,3-d]triazole-4,9-dione | 1268973-56-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-picolyl)-1H-naphtho[2,3-d]triazole-4,9-dione
英文别名
3-(Pyridin-2-ylmethyl)benzo[f]benzotriazole-4,9-dione
1-(2-picolyl)-1H-naphtho[2,3-d]triazole-4,9-dione化学式
CAS
1268973-56-3
化学式
C16H10N4O2
mdl
——
分子量
290.281
InChiKey
CTLZYPQPXLGOIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    77.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and antibacterial activity study of a novel class of cationic anthraquinone analogs
    作者:Jianjun Zhang、Nathan Redman、Anthony Phillip Litke、Jia Zeng、Jixun Zhan、Ka Yee Chan、Cheng-Wei Tom Chang
    DOI:10.1016/j.bmc.2010.11.001
    日期:2011.1
    9-diones has been further investigated. In the process of investigating the factors that control the selectivity and the biological activity associated with these two compounds, a novel class of antibacterial cationic anthraquinone analogs has been developed. Although these compounds are structurally similar, different antibacterial profiles are noted. One lead compound, 4e manifests high potency (MIC < 1 μg/mL)
    我们小组先前曾报道过,使用醌,叠氮和烷基卤进行一锅环加成反应可导致形成1-烷基-1 H-和2-烷基-2 H-[2,3- d ]三唑- 4,9-二酮。在本文中,离去基团和添加剂对决定1-烷基-1 H-和2-烷基-2 H-[2,3- d]形成之间的选择性的影响]三唑-4,9-二酮已被进一步研究。在研究控制与这两种化合物有关的选择性和生物活性的因素的过程中,已开发出一类新型的阳离子阳离子蒽醌类似物。尽管这些化合物在结构上相似,但是注意到了不同的抗菌特性。一种先导化合物4e表现出高效力(MIC <1μg/ mL)和对革兰氏阳性(G +)病原体(包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA))的选择性,同时对革兰氏阴性(G-)细菌仅发挥适度的活性。其他铅化合物(4f和4g)具有广泛的抗菌活性,包括MRSA和耐万古霉素粪肠球菌(VRE)可与其他市售阳离子消毒化学品媲美。抗菌特性的这种独特差异可能为新治疗剂的开发铺平道路。
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