3-Carbamoyl-7-Methylthioxanthone-10,10-dioxide | 51763-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 3-Carbamoyl-7-Methylthioxanthone-10,10-dioxide
• 英文别名: 7-Methyl-9,10,10-trioxo-9,10-dihydro-10lambda~6~-thioxanthene-3-carboxamide；7-methyl-9,10,10-trioxothioxanthene-3-carboxamide
• CAS: 51763-17-8
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₄S
• 分子量: 301.323
• InChiKey: YCRVLPVXEQPADC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Carbamoyl-7-Methylthioxanthone-10,10-dioxide 、 氯化亚砜 、 在 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -10.0~155.0 ℃ 、266.62 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 3-Cyano-7-methylthioxanthone-10,10-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Antiallergic cyclic sulphur compounds

  摘要：

  某些三环噻吲-10,10-二氧化物化合物，其中每个化合物在1-,2-,3-或4-位置上被羧基或(5-四唑基)基团取代，且每个化合物在5-,6-,7-或8-位置上可以被第二个羧基或(5-四唑基)基团或从氰基，卤素，硝基，烷基，烷氧基，酰基，氨基，酰胺基，硫代烷基，烷基磺酰氧基和烷基磺酰基中选择的取代基所取代，以及上述羧基取代化合物的可选取代酯和酰胺以及四唑基取代化合物的烷基衍生物，可用于缓解或预防过敏症状。

  公开号：

  US04103015A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 3-carboxy-7-methylthioxanthone-10,10-dioxide 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 生成 3-Carbamoyl-7-Methylthioxanthone-10,10-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Antiallergic cyclic sulphur compounds

  摘要：

  某些三环噻吉喃-10,10-二氧化物化合物，其中每个在1-、2-、3-或4-位上被羧基或(5-四唑基)基取代，且每个在5-、6-、7-或8-位上可选择地被第二个羧基或(5-四唑基)基或氰基、卤素、硝基、烷基、烷氧基、酰基、氨基、酰胺基、硫代烷基、烷基砜基和烷基砜基之一的取代基取代，以及这些羧基取代化合物的盐、可选择地取代的酯和酰胺以及四唑基取代化合物的烷基衍生物，对于缓解或预防过敏症状是有用的。

  公开号：

  US04103015A1

文献信息

• Tricyclic compounds, processes for their preparation, compositions containing such compounds and their use in medicine
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0150891A1

  公开（公告）日：1985-08-07

  Compounds of formula (I) wherein n is 0, 1 or 2; one of R1 and R2 is hydrogen and the other is selected from carbamoyl, N-C1-4 alkylcarbamoyl, N,N-di-C1-4 alkylcarbamoyl, carbamimidoyl, N1-C1-4 alkylcarbamimidoyl, N2-C1-4 alkylcarbamimidoyl, N1-C1-4 alkyl-N2-C1-4 alkylcarbamimidoyl, N1,N1-di-C1-4 alkylcarbamimidoyl, N1,N1-di-C1-4alkyl-N2-C1-4 alkvlcarbamimidoyl, tetrazol-5-yl (optionally substituted by one or more C1-4 alky' groups) and imidaxolin-2-yl optionally substituted by one or more C1-4 alkyl groups); and R3 is selected from hydrogen, saturated and unsaturated aliphatic hydrocarbon moieties containing from 1 to 4 carbon atoms, groups OR4 (where R4 is selected from hydrogen and saturated and unsaturated aliphatic hydrocarbon moieties containing from 1 to 4 carbon atoms), halo, groups of formula -NR5R6 (where R5 and R6 are independently selected from hydrogen, C1-4 alkyl and hydroxy C1-4 alkyl, provided that the total number of carbon atoms in R5 and R6 does not exceed 4), amino C1-4 alkylamino and morpholino, provided that when R1 is carbamoyl and R2 and R3 are both hydrogen, then n is 0 or 1; and physiologically acceptable salts thereof, and their pro-drugs and metabolites are inhibitors of monoamine oxidase-A and are useful in the prophylaxis and treatment of mental disorders such as depression.

  式(I)化合物 其中 n 为 0、1 或 2；R1 和 R2 中的一个为氢，另一个选自氨基甲酰基、N-C1-4 烷基氨基甲酰基、N,N-二-C1-4 烷基氨基甲酰基、氨基亚氨酰基、N1-C1-4 烷基氨基亚氨酰基、N2-C1-4 烷基氨基亚氨酰基、N1-C1-4 烷基-N2-C1-4 烷基氨基亚氨酰基、N1,N1-二-C1-4烷基氨基甲酰亚胺、N1,N1-二-C1-4烷基-N2-C1-4烷基氨基甲酰亚胺、四唑-5-基（可选择被一个或多个 C1-4 烷基取代）和咪唑啉-2-基（可选择被一个或多个 C1-4 烷基取代）；和 R3 选自氢、含 1 至 4 个碳原子的饱和及不饱和脂肪族烃基、OR4 基团（其中 R4 选自氢、含 1 至 4 个碳原子的饱和及不饱和脂肪族烃基）、卤素、式-NR5R6（其中 R5 和 R6 独立选自氢、C1-4 烷基和羟基 C1-4 烷基，条件是 R5 和 R6 中的碳原子总数不超过 4）、氨基 C1-4 烷基氨基和吗啉基，条件是当 R1 为氨基甲酰基且 R2 和 R3 均为氢时，则 n 为 0 或 1；及其生理上可接受的盐类，它们的原药和代谢物是单胺氧化酶-A 的抑制剂，可用于预防和治疗抑郁症等精神疾病。
• US4103015A
  申请人：——

  公开号：US4103015A

  公开（公告）日：1978-07-25