methyl 3-cyano-4-(dimethylamino)benzoate | 773875-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-cyano-4-(dimethylamino)benzoate
• 英文别名: 3-cyano-4-dimethylaminobenzoic acid methyl ester；3-Cyano-4-dimethylamino-benzoic acid methyl ester
• CAS: 773875-62-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: MAJPSIMHGFFUTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-cyano-4-(dimethylamino)benzoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 4-carboxy-2-cyano-N,N,N-trimethylbenzenaminium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  양전자 방출 단층 촬영용 화합물

  摘要：

  本发明涉及利用正电子发射断层扫描诊断和/或监测病原性疾病的化合物、组合物和方法。此外，所述的是B是维生素受体结合配体（例如聚谷酸）、PSMA结合配体或PSMA抑制剂中选择的靶向剂的基团；L是包含天冬氨酸、赖氨酸或精氨酸的2价连接基；P是造影剂或放射治疗剂，例如放射性核素或含有放射性核素的基团，或者是可与放射性核素，例如金属螯合基结合的化合物的基团的化学式B-L-P的共轭物。

  公开号：

  KR20160079887A
• 作为产物：
  描述：

  盐酸二甲胺 、 3-氰基-4-氟苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以94%的产率得到methyl 3-cyano-4-(dimethylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Thymidine analogs for imaging

  摘要：

  本发明涉及核苷类似物，更特别地涉及式(I)的标记核苷类似物。已发现新的胸苷类似物可以稳定地标记具有可检测标记基团。此外，本发明涉及制备上述化合物的方法以及利用这些化合物进行肿瘤细胞的诊断成像和/或治疗增殖性疾病。此外，本发明涉及制备和使用正电子发射化合物进行正电子发射断层扫描（PET）。还公开了一种试剂盒。

  公开号：

  EP1916003A1

文献信息

• Compounds and methods for F labelled agents
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1897885A1

  公开（公告）日：2008-03-12

  This invention relates to novel compounds suitable for or already radiolabeled with 18F, methods of making such compounds and use of such compounds for diagnostic imaging. Such labeled compounds are characterized by Formula 11, wherein the substituents G, L, U, and Q have the meaning as defined in the specification.

  这项发明涉及适用于或已经用18F标记的新型化合物，制备这种化合物的方法以及将这种化合物用于诊断成像的用途。这些标记化合物的特点是其符合式11，其中取代基G、L、U和Q的含义如规范中定义的那样。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR 18F LABELED AGENTS
  申请人：Lehmann Lutz

  公开号：US20080292548A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention relates to novel compounds suitable for or already radiolabeled with 18 F, methods of making such compounds and use of such compounds for diagnostic imaging. Such labeled compounds are characterized by Formula II, wherein the substituents G, Q, L, Y and U have the meaning as defined in the specification and claims.

  本发明涉及适用于或已经标记有18F的新化合物，制备这种化合物的方法以及将这种化合物用于诊断成像的用途。这些标记化合物的特征由公式II表示，其中取代基G、Q、L、Y和U的含义如规范和要求所定义。
• THYMIDINE ANALOGS FOR IMAGING
  申请人：SRINIVASAN Ananth

  公开号：US20080170993A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present invention relates to nucleoside analogues and more particularly to labeled nucleoside analogues. It has been found new thymidine analogues can be stably labeled with a detectable label moiety. Further the present invention relates to methods of making above compounds and use of such compounds for diagnostic imaging of tumor cells and/or treatment of proliferative diseases. In addition, the present invention relates to the preparation and use of positron emitting compounds for positron emission tomography (PET). A kit is also disclosed.

  本发明涉及核苷类似物，更具体地涉及标记的核苷类似物。已发现新的胸腺嘧啶类似物可以稳定地标记为可检测的标记基团。此外，本发明还涉及制备上述化合物的方法以及利用这些化合物进行肿瘤细胞的诊断成像和/或增殖性疾病的治疗的用途。此外，本发明还涉及正电子发射剂的制备和应用于正电子发射断层扫描（PET）的用途。还公开了一种试剂盒。
• Compounds and methods for 18F labeled agents
  申请人：Lehmann Lutz

  公开号：US08557776B2

  公开（公告）日：2013-10-15

  The present invention relates to novel compounds suitable for or already radiolabeled with 18F, methods of making such compounds and use of such compounds for diagnostic imaging. Such labeled compounds are characterized by Formula II, wherein the substituents G, Q, L, Y and U have the meaning as defined in the specification and claims.

  本发明涉及适用于或已标记放射性18F的新化合物，制备这种化合物的方法以及将这种化合物用于诊断成像的用途。这些标记化合物的特征是由式II所定义的取代基G、Q、L、Y和U，其含义如规范和权利要求所定义。
• Single step method of radiofluorination of biologically active compounds or biomolecules
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1985624A2

  公开（公告）日：2008-10-29

  The invention relates to novel single step method of radiofluorination of biologically active compounds or biomolecules for obtaining radiopharmaceutical, especially for use in Positron Emitting Tomography (PET) imaging.

  本发明涉及对生物活性化合物或生物大分子进行放射性氟化以获得放射性药物的新型单步法，特别是用于正电子发射断层扫描（PET）成像。