6-bromo-2-methylisoquinolinium triflate | 913295-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-2-methylisoquinolinium triflate
• 英文别名: 6-bromo-2-methyl-isoquinolinium trifluoromethanesulfonate；6-bromo-2-methylisoquinolinium trifluoromethanesulfonate；6-Bromo-2-methylisoquinolinium trifluoromethanesulfonate；6-bromo-2-methylisoquinolin-2-ium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 913295-10-0
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₀H₉BrN
• 分子量: 372.163
• InChiKey: WJPVLTZDBRVQTL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-methylisoquinolinium triflate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 1.0h， 以99%的产率得到6-溴-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER AVEC CEUX-CI

  摘要：

  这项发明涉及一种由以下结构式表示的化合物及其药用可接受的盐：由该结构式表示的化合物是激酶抑制剂，因此在此披露用于治疗癌症。结构式中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2010115279A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴异喹啉 、 三氟甲烷磺酸甲酯 在 氩 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to give the title compound as a yellow solid (1.03 g, 93%)的产率得到6-bromo-2-methylisoquinolinium triflate
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER

  摘要：

  本发明涉及以下结构式和其药学上可接受的盐所代表的化合物：该结构式所代表的化合物是激酶抑制剂，因此本发明公开了用于治疗癌症的该类化合物。该结构式中变量的定义在此提供。

  公开号：

  US20110263598A1

文献信息

• Synthesis of the First <i>r</i>NHC (Remote N-Heterocyclic Carbene) Complexes with No Heteroatom in the Carbene Carbon-Containing Ring
  作者：Oliver Schuster、Helgard G. Raubenheimer

  DOI：10.1021/ic060963k

  日期：2006.10.1

  Two cationic carbene complexes with no heteroatom in the ring containing the carbene carbon, trans-bromo(2-methyl-2,6-dihydroisoquinolin-6-ylidene)bis(triphenylphosphine)pall adium(II) triflate (3) and trans-chloro(1,2-dimethyl-1,7-dihydroquinolin-7-ylidene)bis(triphenylphosphine)pa lladium(II) triflate (4), were synthesized by oxidative substitution of Pd(PPh3)4 with N-methylated 6-bromoisoquinolinium

  含卡宾碳的环中没有杂原子的两个阳离子卡宾配合物，三溴代反式（2-）-（2-甲基-2,6-二氢异喹啉-6-亚烷基）双（三苯基膦）鲍尔铝（II）（3-） （1,2-二甲基-1,7-二氢喹啉-7-亚烷基）双（三苯基膦）三（II）三氟甲磺酸钯（II）是通过将Pd（PPh3）4用N-甲基化的6-溴异喹啉鎓氧化取代而合成的。 7-氯-2-甲基喹啉阳离子。还通过中性反式溴（2-甲基异喹啉-6-基）双（三苯基膦）钯（II）的甲基化来制备化合物3。所有配合物均通过NMR和X射线晶体学研究明确鉴定。
• KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  申请人：Sampson Peter B.

  公开号：US20120149686A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention is directed to a compound represented by the following structural formula and pharmaceutically acceptable salts thereof: Compounds represented by this structural formula are kinase inhibitors and are therefore disclosed herein for the treatment of cancer. Definitions for the variables in the structural formula are provided herein.

  本发明涉及以下结构式及其药物可接受的盐所表示的化合物：该结构式所表示的化合物是激酶抑制剂，因此在此披露用于治疗癌症。本结构式中变量的定义在此提供。
• Kinase inhibitors and method of treating cancer
  申请人：University Health Network

  公开号：US08263596B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  The invention is directed to a compound represented by the following structural formula and pharmaceutically acceptable salts thereof: Compounds represented by this structural formula are kinase inhibitors and are therefore disclosed herein for the treatment of cancer. Definitions for the variables in the structural formula are provided herein.

  该发明涉及以下结构式及其药学上可接受的盐所表示的化合物：此结构式所表示的化合物是激酶抑制剂，因此在此透露用于治疗癌症。此处提供了结构式中变量的定义。
• Kinase inhibitors and method of treating cancer with same
  申请人：Sampson Peter Brent

  公开号：US08481525B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  The invention is directed to a compound represented by the following structural formula and pharmaceutically acceptable salts thereof: Compounds represented by this structural formula are kinase inhibitors and are therefore disclosed herein for the treatment of cancer. Definitions for the variables in the structural formula are provided herein.

  本发明涉及一种由以下结构式表示的化合物及其药学上可接受的盐：该结构式表示的化合物是激酶抑制剂，因此在此披露用于治疗癌症。该结构式中各变量的定义在此提供。
• [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER UTILISANT CEUX-CI
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2011123946A8

  公开（公告）日：2011-12-08