N,N-diethyl sulfamoyl fluoride | 382-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diethyl sulfamoyl fluoride
• 英文别名: N,N-Diethylsulfamoyl fluoride
• CAS: 382-97-8
• 化学式: C₄H₁₀FNO₂S
• 分子量: 155.193
• InChiKey: AILVSTFKSUSWNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl sulfamoyl fluoride 在 氢氟酸 作用下， 以10%的产率得到N,N-Bis(pentafluoroethyl)amidosulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  N，N-二烷基酰胺基磺酰卤的比较氟化

  摘要：

  N，N-双（三氟甲基）氨基磺酰氟和低级氟化类似物可以通过电化学氟化以及N，N-二甲基酰胺基磺酰氟或氯化物的CoF 3-氟化来获得。CoF 3工艺对于合成低级氟化化合物特别有用。新化合物是潜在的杀虫剂。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03275-i
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 在 硫酰氟 、 乙醚 作用下， 生成 N,N-diethyl sulfamoyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Emeleus; Wood, Journal of the Chemical Society, 1948, p. 2186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF N,N-BRANCHED SULFAMOYL FLUORIDE COMPOUNDS USING BISMUTH TRIFLUORIDE<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS FLUORURES DE SULFAMOYLE N,N-RAMIFIÉS À L'AIDE DE TRIFLUORURE DE BISMUTH
  申请人：SES HOLDINGS PTE LTD

  公开号：WO2022038561A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  Methods of producing N,N-branched sulfamoyl fluoride compounds of the formula F-S(O)2-NR2 by contacting bismuth trifluoride with an N,N-branched sulfamoyl nonfluorohalide compound of the formula X-SO2NR2, wherein X = chlorine (C1), bromine (Br), or iodine (I), and each R is, independently, a linear or branched alkyl, fluoroalkyl, alkenyl, fluoroalkenyl, alkynyl, or fluoroalkynyl with 1 to 12 carbon atoms, to fluorinate the N,N-branched sulfamoyl nonfluorohalide compound. This is a non-aqueous method, the purity of product is very high, and the desired product can be isolated in quantitative yield. The N,N-branched sulfamoyl fluoride compounds so produced are useful in various applications including as electrolyte solvents and additives in electrochemical devices, such as lithium batteries and capacitors, and in biological fields, among others.

  通过将三氟化铋与公式为X-SO2NR2的N,N-分支磺酰非氟卤化合物接触，其中X = 氯（Cl），溴（Br）或碘（I），每个R独立地是具有1至12个碳原子的线性或分支烷基，氟烷基，烯基，氟烯基，炔基或氟炔基，以氟化N,N-分支磺酰非氟卤化合物，从而制备公式为F-S（O）2-NR2的N,N-分支磺酰氟化物化合物的方法。这是一种非水方法，产品纯度非常高，所需产品可以以定量收率分离。因此制备的N,N-分支磺酰氟化物化合物在各种应用中非常有用，包括作为电解质溶剂和电化学器件中的添加剂，例如锂电池和电容器，以及在生物领域中等。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B3, 93, page 1732 - 1733
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• 442. The preparation and reactions of carbonyl and sulphuryl fluorides and chlorofluorides
  作者：H. J. Emeléus、J. F. Wood

  DOI：10.1039/jr9480002183

  日期：——
• Roesky, H. W.; Otten, U.; Oberhammer, H., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Roesky, H. W.、Otten, U.、Oberhammer, H.

  DOI：——

  日期：——
• DE667544
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——