2-cyano-5-dimethylaminobenzoic acid methyl ester | 1012869-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyano-5-dimethylaminobenzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-cyano-5-(dimethylamino)benzoate；2-Cyano-5-dimethylamino-benzoic acid methyl ester
• CAS: 1012869-88-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: MDEIAFRKJRPGHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-5-dimethylaminobenzoic acid methyl ester 在 甲醇 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-[4-(dimethylamino)-2-methoxycarbonylphenyl]-7-hydroxy-6,7-dihydro-4H-[1,3]thiazolo[4,5-c]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-ARYL- AND 2-HETEROARYLTHIAZOLYL COMPOUNDS, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE 2-ARYL- ET 2-HÉTÉROARYLTHIAZOLYLE, ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS D'ÉLABORATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  本发明公开了融合的杂双环2-芳基和2-杂芳基噻唑基化合物及其药用可接受的盐和酯，用于抑制癌细胞的生长，特别是抑制人类乳腺癌肿瘤的生长，并用于治疗与蛋白质分离素（化学式I）和其药用可接受的盐相关的疾病或紊乱，其中A为H，C1-C3烷基，或乙酰基；Z为NR3或O；Q为-NR1R2，- NR3N(R3)2，- NR3OR3，或-OH。

  公开号：

  WO2009120849A1
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) cyanide 、 2-溴-5-(二甲基氨基)苯甲酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到2-cyano-5-dimethylaminobenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-ARYL- AND 2-HETEROARYLTHIAZOLYL COMPOUNDS, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE 2-ARYL- ET DE 2-HÉTÉROARYL-THIAZOLYLE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  本发明揭示了融合的双环2-芳基或2-杂环芳基噻唑基化合物及其药用盐和酯，这些化合物对抑制癌细胞的生长、特别是抑制人类乳腺癌肿瘤的生长以及治疗与分泌蛋白相关的疾病或紊乱，包括高水平的分泌蛋白水平具有用处。

  公开号：

  WO2009120826A1

文献信息

• Compounds and methods for F labelled agents
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1897885A1

  公开（公告）日：2008-03-12

  This invention relates to novel compounds suitable for or already radiolabeled with 18F, methods of making such compounds and use of such compounds for diagnostic imaging. Such labeled compounds are characterized by Formula 11, wherein the substituents G, L, U, and Q have the meaning as defined in the specification.

  这项发明涉及适用于或已经用18F标记的新型化合物，制备这种化合物的方法以及将这种化合物用于诊断成像的用途。这些标记化合物的特点是其符合式11，其中取代基G、L、U和Q的含义如规范中定义的那样。
• 2-Aryl- and 2-Heteroarylthiazolyl Compounds, Methods for Their Preparation and Use Thereof
  申请人：Zhang Nan

  公开号：US20090270363A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention discloses fused bicyclic 2-aryl- or 2-heteroarylthiazolyl compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, which are useful for inhibiting the growth of cancerous cells, inhibiting human breast carcinoma tumor growth in particular and to treat diseases or disorders associated with securin, including elevated securin levels.

  本发明公开了融合的双环2-芳基-或2-杂环基硫唑基化合物及其药学上可接受的盐和酯，其对抑制癌细胞生长、特别是对抑制人类乳腺癌肿瘤生长以及治疗与分离素有关的疾病或疾病相关障碍，包括升高的分离素水平具有用处。
• 2-Aryl-and 2-Heteroarylthiazolyl Compounds, Methods for Their Preparation and Use Thereof
  申请人：Zhang Nan

  公开号：US20090270447A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention discloses fused heterobicyclic 2-aryl- and 2-heteroarylthiazolyl compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, which are useful for inhibiting the growth of cancerous cells, inhibiting human breast carcinoma tumor growth in particular and to treat diseases or disorders associated with securin.

  本发明揭示了熔合的异杂双环2-芳基-和2-杂芳基噻唑基化合物及其药学上可接受的盐和酯，对于抑制癌细胞生长，特别是抑制人乳腺癌肿瘤生长以及治疗与securin相关的疾病或紊乱有用。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR 18F LABELED AGENTS
  申请人：Lehmann Lutz

  公开号：US20080292548A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention relates to novel compounds suitable for or already radiolabeled with 18 F, methods of making such compounds and use of such compounds for diagnostic imaging. Such labeled compounds are characterized by Formula II, wherein the substituents G, Q, L, Y and U have the meaning as defined in the specification and claims.

  本发明涉及适用于或已经标记有18F的新化合物，制备这种化合物的方法以及将这种化合物用于诊断成像的用途。这些标记化合物的特征由公式II表示，其中取代基G、Q、L、Y和U的含义如规范和要求所定义。
• Compounds and methods for 18F labeled agents
  申请人：Lehmann Lutz

  公开号：US08557776B2

  公开（公告）日：2013-10-15

  The present invention relates to novel compounds suitable for or already radiolabeled with 18F, methods of making such compounds and use of such compounds for diagnostic imaging. Such labeled compounds are characterized by Formula II, wherein the substituents G, Q, L, Y and U have the meaning as defined in the specification and claims.

  本发明涉及适用于或已标记放射性18F的新化合物，制备这种化合物的方法以及将这种化合物用于诊断成像的用途。这些标记化合物的特征是由式II所定义的取代基G、Q、L、Y和U，其含义如规范和权利要求所定义。