5-cyano-6-methyl-N-[4-(methylsulfonyl)benzyl]-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide | 848140-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-cyano-6-methyl-N-[4-(methylsulfonyl)benzyl]-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 5-Cyano-6-methyl-2-oxo-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid 4-methanesulfonyl-benzylamide；5-cyano-6-methyl-N-[(4-methylsulfonylphenyl)methyl]-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 848140-64-7
• 化学式: C₂₃H₁₈F₃N₃O₄S
• 分子量: 489.475
• InChiKey: BGMPNDDRBYEQIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  682.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyano-6-methyl-N-[4-(methylsulfonyl)benzyl]-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以61%的产率得到6-methyl-2-oxo-5-(1H-tetrazol-5-yl)-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid 4-methanesulfonyl-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PYRIDONE DERIVATIVES AS NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITORS AND THEIR USE
  [FR] DERIVES DE 2-PYRIDONE UTILISES EN TANT Q'INHIBITEURS DE L'ELASTASE NEUTROPHILE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  提供了化合物的新结构，其化学式为（I），其中R1、R2、R4、R5、G1、G2、L、Y和n的定义如说明书中所述，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；还包括它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2005026123A1
• 作为产物：
  描述：

  5-iodo-6-methyl-N-[4-(methylsulfonyl)benzyl]-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide 、 氰化亚铜 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound as a white solid (24 mg, 24%)的产率得到5-cyano-6-methyl-N-[4-(methylsulfonyl)benzyl]-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-Pyridone derivatives as neutrophil elastase inhibitors and their use

  摘要：

  提供了式（I）的新化合物，其中R1，R2，R4，R5，G1，G2，L，Y和n如规范中所定义，并提供其光学异构体，外消旋体和互变异构体以及其药学上可接受的盐。还提供了制备它们的过程，包含它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US20070043036A1

文献信息

• [EN] 2-PYRIDONE DERIVATIVES AS NETROPHIL ELASTASE INHIBITORS AND THEIR USE<br/>[FR] DERIVES 2-PYRIDONE UTILISES COMME INHIBITEURS D'ELASTASE NEUTROPHILE ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005026124A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  There are provided novel compounds of formula (I), wherein R1, R2, R4, R5, G1, G2, L, Y and n are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of neutrophil elastase.

  提供了式（I）的新化合物，其中R1、R2、R4、R5、G1、G2、L、Y和n如规范中定义的那样，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• 2-Pyridone Derivatives As Neutrophil Elastase Inhibitors And Their Use
  申请人：Andersson Marjana

  公开号：US20070203129A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  There are provided novel compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , G 1 , G 2 , L, Y and n are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of neutrophil elastase.

  提供了公式（I）的新化合物，其中R1、R2、R4、R5、G1、G2、L、Y和n的定义如规范所述，以及其光学异构体、外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗中的应用。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• 2-PYRIDONE DERIVATIVES AS NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITORS AND THEIR USE
  申请人：Andersson Marjana

  公开号：US20120035157A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  There are provided novel compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 4 , G 1 , G 2 , L, Y and n are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of neutrophil elastase.

  提供了式(I)的新化合物，其中R1、R2、R4、G1、G2、L、Y和n如规范中所定义，并且它们的光学异构体、外消旋体和互变异构体以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗中的使用。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• 2-pyridone derivatives as neutrophil elastase inhibitors and their use
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08063073B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  There are provided novel compounds of formula (I), wherein R1, R2, R4, R5, G1, G2, L, Y and n are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of neutrophil elastase.

  提供了式(I)的新化合物，其中R1、R2、R4、R5、G1、G2、L、Y和n如规范中所定义，以及其光学异构体、外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；还提供了它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• Aerosol pirfenidone and pyridone analog compounds and uses thereof
  申请人：Avalyn Pharma Inc.

  公开号：US10028966B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  Disclosed herein are formulations of pirfenidone or pyridone analog compounds for aerosolization and use of such formulations for aerosol administration of pirfenidone or pyridone analog compounds for the prevention or treatment of various fibrotic and inflammatory diseases, including disease associated with the lung, heart, kidney, liver, eye and central nervous system. In some embodiments, pirfenidone or pyridone analog compound formulations and delivery options described herein allow for efficacious local delivery of pirfenidone or pyridone analog compound. Compositions include all formulations, kits, and device combinations described herein. Methods include inhalation procedures, indications and manufacturing processes for production and use of the compositions described.

  本文公开了用于气雾化的吡非尼酮或吡啶酮类似物化合物制剂，以及使用此类制剂气雾给药吡非尼酮或吡啶酮类似物化合物以预防或治疗各种纤维化和炎症性疾病，包括与肺、心、肾、肝、眼和中枢神经系统有关的疾病。在某些实施方案中，本文所述的吡非尼酮或吡啶酮类似化合物制剂和给药方案可实现吡非尼酮或吡啶酮类似化合物的有效局部给药。组合物包括本文所述的所有制剂、试剂盒和装置组合。方法包括用于生产和使用所述组合物的吸入程序、适应症和生产工艺。