2-Benzyloxycarbonylthiopyridine | 91285-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzyloxycarbonylthiopyridine
• 英文别名: O-benzyl S-(2-pyridyl) thiocarbonate；O-benzyl S-(pyridin-2-yl)carbonothioate；Benzyl pyridin-2-ylsulfanylformate；benzyl pyridin-2-ylsulfanylformate
• CAS: 91285-94-8
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂S
• 分子量: 245.302
• InChiKey: KASAALAMPNTKLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyloxycarbonylthiopyridine 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 N-benzyloxycarbonylvalylglycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  On the Use of Five-Membered Heterocycles in Peptide Chemistry*

  摘要：

  提出了使用2-苯并噁唑硫醇、2-苯并噻唑硫醇和2-苯并咪唑硫醇的N-酰基衍生物，它们既可作为高效的酰化剂用于合成N-苄氧羰基和N-芴甲氧羰基氨基酸衍生物，也可作为活性酰胺用于合成肽。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31329
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 、 氯甲酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到2-Benzyloxycarbonylthiopyridine
  参考文献：
  名称：

  O-烷基 S-(吡啶-2-基)碳硫醇盐：用于氨基烷氧基羰基化的操作简单且氮选择性高的试剂

  摘要：

  通过与 O-烷基 S-(吡啶-2-基)碳硫醇盐在适当的溶剂中在室温下在空气中反应，氨基以良好的产率被选择性地保护。甚至含有多个羟基的葡糖胺也在甲醇中被选择性地 N 保护。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690856

文献信息

• New Amino-protective Reagents for<i>t</i>-Butoxycarbonylation and Benzyloxycarbonylation of Amines and Amino Acids
  作者：Sunggak Kim、Jae In Lee、Kyu Yang Yi

  DOI：10.1246/bcsj.58.3570

  日期：1985.12

  New amino-protective reagents for t-butoxycarbonylation and benzyloxycarbonylation of amines and amino acids have been developed. t-Butyl 2-pyridyl carbonate and t-butyl S-(2-pyridyl) thiocarbonate react cleanly with various amines and amino acids to afford N-Boc amines and N-Boc amino acids in high yields. Benzyl 2-pyridyl carbonate and O-benzyl S-(2-pyridyl) thiocarbonate are also found to be very

  已经开发了用于胺和氨基酸的叔丁氧基羰基化和苄氧基羰基化的新型氨基保护试剂。叔丁基 2-吡啶基碳酸酯和叔丁基 S-(2-吡啶基) 硫代碳酸酯与各种胺和氨基酸完全反应，以高产率提供 N-Boc 胺和 N-Boc 氨基酸。也发现苄基 2-吡啶基碳酸酯和 O-苄基 S-(2-吡啶基) 硫代碳酸酯在氨基酸的苄氧羰基化中非常有效。
• Chelation-Based Homologation by Reaction of Organometallic Reagents with O-Alkyl S-Pyridin-2-yl Thiocarbonates: Synthesis of Esters from Grignard Reagents
  作者：Shun Usami、Tomoyuki Suzuki、Koudai Mano、Kosaku Tanaka、Yoshimitsu Hashimoto、Nobuyoshi Morita、Osamu Tamura

  DOI：10.1055/s-0037-1611868

  日期：2019.8

  The one-carbon homologative esterification of Grignard reagents with O-alkyl S-pyridin-2-yl thiocarbonates has been explored. This one-step synthesis of esters from Grignard reagents is the first case to involve chelation-stabilized intermediates.

  已经探索了格氏试剂与 O-烷基 S-吡啶-2-基硫代碳酸酯的一碳同系酯化。这种从格氏试剂一步合成酯的方法是第一个涉及螯合稳定中间体的案例。
• Direct Generation of <i>N</i>‐Alkoxycarbonyl Nitrones from Oximes: Intramolecular Cycloaddition of Oximes Having Alkene Moieties
  作者：Hiroto Sagara、Yoshio Suzuki、Nobuyoshi Morita、Shintaro Ban、Kosaku Tanaka、Ayaka Yamamoto、Yoshimitsu Hashimoto、Osamu Tamura

  DOI：10.1002/adsc.202300793

  日期：2023.11.21

  δ,ϵ-Unsaturated oximes, on heating with O-alkyl S-(pyridin-2-yl)carbonothioates (PySCO2R) in refluxing toluene, undergo intramolecular cycloaddition to give N-alkoxycarbonylated multi-cyclic compounds. Mechanistic studies indicate that the reaction involves direct generation of N-alkoxycarbonyl nitrones followed by cycloaddition, instead of intramolecular oxime-olefin cycloaddition (IOOC) followed

  δ,ε-不饱和肟与O-烷基S- (吡啶-2-基)硫代碳酸酯(PySCO 2 R)在回流甲苯中加热，发生分子内环加成，得到N-烷氧基羰基化多环化合物。机理研究表明，该反应涉及直接生成N-烷氧基羰基硝酮，然后进行环加成，而不是分子内肟-烯烃环加成(10OC)，然后进行烷氧基羰基化。DFT计算表明肟与PySCO 2 R的N-烷氧基羰基化是协同反应。肟与手性烷氧基羰基化试剂的反应表现出相当高的非对映面选择性。