ethyl N-(5-chloro-2-methoxybenzoyl)-4-benzhydrylaminobutyrate | 71455-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-(5-chloro-2-methoxybenzoyl)-4-benzhydrylaminobutyrate
• 英文别名: ethyl 4-[benzhydryl-(5-chloro-2-methoxybenzoyl)amino]butanoate
• CAS: 71455-15-7
• 化学式: C₂₇H₂₈ClNO₄
• 分子量: 465.977
• InChiKey: ODFKEFYCEGKYPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Benzhydrylaminobuttersaeureethylester 、 N,N-二异丙基乙胺 、 5-氯-2-甲氧基苯甲酰氯 、 二甲基亚砜 以 苯 为溶剂， 以obtains 13.8 g (99% of theory) of ethyl N-(5-chloro-2-methoxybenzoyl)-4-benzhydrylaminobutyrate as a viscous non-distillable oil的产率得到ethyl N-(5-chloro-2-methoxybenzoyl)-4-benzhydrylaminobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Acylhydrocarbylaminoalkanoic acids, compositions and uses

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中R为（a）可选取取代基和可选氢化的联苯基，（b）具有8至12个环碳原子的可选取取代基和可选氢化的双环芳基，或（c）具有公式##STR2##的基团，其中R.sup.1为脂肪烃基、环烷基或可选取取代基的苯基；R.sup.2为—H或较低的脂肪烃基；R.sup.3为—H、较低的烷基、环烷基、可选取取代基的苯基或与R.sup.4一起形成的烷基；R.sup.4为较低的烷基、环烷基、可选取取代基的苯基、可选（核内）取代的苯基烷基或与R.sup.3一起形成的烷基；或R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4与其所结合的碳一起形成金刚烷基；n为3、4或5；以及与碱盐一起的它们是具有药理活性的。它们的酯是制备药理活性化合物的有价值的中间体。生理上可接受的形式可以以适当的制药组合物的形式被用于保护和治疗温血动物的胃、肠、胰腺、胆汁和肝脏疾病。讨论了制备药理活性成分、将有毒的形式转化为生理上可接受的原则、将这些原则化合成制药组合物以及使用这些原则预防和治疗上述疾病的方法。

  公开号：

  US04243678A1

文献信息

• US4243678A
  申请人：——

  公开号：US4243678A

  公开（公告）日：1981-01-06
• US4250183A
  申请人：——

  公开号：US4250183A

  公开（公告）日：1981-02-10