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(2S,3R,4R,5R)-5-((((((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)-methoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)methyl)-2,4-dihydroxytetrahydrofuran-3-yl acetate | 1243705-95-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S,3R,4R,5R)-5-((((((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)-methoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)methyl)-2,4-dihydroxytetrahydrofuran-3-yl acetate
英文别名
2'-O-Acetyl adenosine-5-diphosphoribose;[(2S,3R,4R,5R)-5-[[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxymethyl]-2,4-dihydroxyoxolan-3-yl] acetate
(2S,3R,4R,5R)-5-((((((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)-methoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)methyl)-2,4-dihydroxytetrahydrofuran-3-yl acetate化学式
CAS
1243705-95-4
化学式
C17H25N5O15P2
mdl
——
分子量
601.358
InChiKey
BFNOPXRXIQJDHO-DLFWLGJNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.6
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    298
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    19

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸溶剂黄146sodium carbonate 作用下, 以 甲醇乙醇异丙醇 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 (2S,3R,4R,5R)-5-((((((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)-methoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)methyl)-2,4-dihydroxytetrahydrofuran-3-yl acetate 、 (2R,3S,4R,5R)-2-((((((((2R,3S,4R,5S)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)-methyl)-4,5-dihydroxytetrahydrofuran-3-yl acetate 、 (2R,3R,4R,5R)-5-((((((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)-methoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)methyl)-2,4-dihydroxytetrahydrofuran-3-yl acetate 、 (2R,3S,4R,5R)-2-((((((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)-methyl)-4,5-dihydroxytetrahydrofuran-3-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    NAD和羧酸盐的一步非酶法合成O-乙酰基-ADP-核糖及其类似物
    摘要:
    O-乙酰基-ADP-核糖(OAADPR)是由烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)产生的代谢产物,是sirtuin介导的蛋白质脱乙酰作用的产物。我们在这里介绍了一种简单的,一步法的,由NAD和乙酸钠在乙酸中合成OAADPR的方法。我们将反应扩展到其他羧酸,证明NAD和非水羧酸盐缓冲液之间的反应产生了相应的2'-和3'-羧酸酯的混合物。
    DOI:
    10.1021/jo2008466
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