2-(4-cyanophenyl)-5-tridecyl-1,3,4-thiadiazole | 380837-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-cyanophenyl)-5-tridecyl-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 4-(5-Tridecyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzonitrile
• CAS: 380837-62-7
• 化学式: C₂₂H₃₁N₃S
• 分子量: 369.574
• InChiKey: DIQRKMGKHFBXBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-cyanophenyl)-5-tridecyl-1,3,4-thiadiazole 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (S)-1-methylheptyl 4-[4-(5-tridecyl-1,3,4-thiadiazolyl-2-yl)phenylcarbonyloxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Alkoxy-Substituted Thiophenes, 1,3-Thiazoles, and Related S-Heterocycles via Lawesson's Reagent-Mediated Cyclization under Microwave Irradiation:  Applications for Liquid Crystal Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo016063x
• 作为产物：
  描述：

  氰化亚铜 、 2-(4-bromophenyl)-5-tridecyl-1,3,4-thiadiazole 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 21.0h， 以81%的产率得到2-(4-cyanophenyl)-5-tridecyl-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Alkoxy-Substituted Thiophenes, 1,3-Thiazoles, and Related S-Heterocycles via Lawesson's Reagent-Mediated Cyclization under Microwave Irradiation:  Applications for Liquid Crystal Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo016063x

文献信息

• Synthesis of 2-Alkoxy-Substituted Thiophenes, 1,3-Thiazoles, and Related S-Heterocycles via Lawesson's Reagent-Mediated Cyclization under Microwave Irradiation:  Applications for Liquid Crystal Synthesis
  作者：Andre A. Kiryanov、Paul Sampson、Alexander J. Seed

  DOI：10.1021/jo016063x

  日期：2001.11.1