Ethyl 2-chloro-1,6-dihydro-6-oxo-5-pyrimidinecarboxylate | 71406-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Ethyl 2-chloro-1,6-dihydro-6-oxo-5-pyrimidinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 2-chloro-6-oxo-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 71406-79-6
• 化学式: C₇H₇ClN₂O₃
• 分子量: 202.59
• InChiKey: BBYXFKCFOWSCLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Inhibitors of protein kinases
  申请人：Bauer Shawn M.

  公开号：US20090318407A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention is directed to compounds of formula I-II and pharmaceutically acceptable tautomers, salts, or stereoisomers thereof which are inhibitors of syk and/or JAK kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition syk and/or JAK kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by syk and/or JAK kinase activity, such as undesired thrombosis and Non Hodgkin's Lymphoma.

  本发明涉及式I-II化合物及其药学上可接受的互变异构体、盐或立体异构体，其是SYK和/或JAK激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这种化合物的中间体，该化合物的制备，含有该化合物的制药组合物，抑制SYK和/或JAK激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗由SYK和/或JAK激酶活性至少部分介导的多种疾病，如不良血栓和非霍奇金淋巴瘤的方法。
• IMIDAZOPYRIDAZINES
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0946559A2

  公开（公告）日：1999-10-06
• US4256738A
  申请人：——

  公开号：US4256738A

  公开（公告）日：1981-03-17
• US8138339B2
  申请人：——

  公开号：US8138339B2

  公开（公告）日：2012-03-20
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES
  申请人：——

  公开号：WO1998028299A2

  公开（公告）日：1998-07-02

  [EN] Compounds of formula (I), in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description, are suitable for the control of Helicobacter bacteria.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I), dans laquelle les substituants et les symboles ont les significations indiquées dans la description. Ces composés sont appropriés dans la lutte contre la bactérie Hélicobacter.