5-(2,6-difluorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine | 299933-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2,6-difluorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 299933-69-0
• 化学式: C₈H₅F₂N₃S
• mdl: MFCD05860346
• 分子量: 213.211
• InChiKey: DHXTUPRTHLDAID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.508±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸 、 5-(2,6-difluorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以87.3%的产率得到3-(2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)-N-(5-(2,6-difluorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Insecticidal Evaluation of Novel 1,3,4-Thiadiazole Chrysanthemamide Derivatives formed by an EDCI/HOBt Condensation

  摘要：

  通过 EDCI/HOBt 缩合反应合成了一系列新型杀虫剂，其两种成分分别来自 1,3,4-噻二唑和菊酸。通过红外光谱、1H NMR 和元素分析，确定了这些 1,3,4-噻二唑菊酰胺。同时还对它们的杀虫活性进行了评估。

  DOI：

  10.3184/174751911x13230201951890
• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 2,6-二氟苯甲酸 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.5h， 生成 5-(2,6-difluorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  作为有效抗炎剂的阿魏酸乙酯衍生物的合成和细胞毒活性

  摘要：

  虽然目前使用一系列药物来缓解炎症，但许多抗炎药物的临床给药与不良反应的高发生率有关。

  DOI：

  10.1080/14786419.2022.2118739

文献信息

• 一种含氟噻唑芳香酰胺类化合物及其用途
  申请人：青岛科技大学

  公开号：CN105218535B

  公开（公告）日：2018-02-16

  本发明公开了一种含氟噻唑芳香酰胺类化合物，结构如通式I所示：其中R为：通式I化合物具有优异的杀菌活性，用于防治农作物菌害。
• Synthesis and Insecticidal Activities of Novel 1,3,4-Thiadiazole 5-Fluorouracil Acetamides Derivatives: An RNA Interference Insecticide
  作者：Rong Wan、Jian-Qiang Zhang、Fen Han、Peng Wang、Peng Yu、Qiu He

  DOI：10.1080/15257770.2011.580811

  日期：2011.4

  A series of novel 1,3,4-thiadiazole 5-fluorouracil acetamides derivatives were designed and synthesized. Their structures were confirmed by infrared, 1H NMR spectroscopy, and elemental analysis. The insecticidal activities against Tetranychus cinnabarinus and Aphis craccivora of these new compounds were evaluated. The bioassay tests showed that most of these title compounds possessed a good combination of stomach toxicity as well as contact toxicity against Tetranychus cinnabarinus and Aphis craccivora. In particular, the insecticidal activity of the title compound IVe against Aphis craccivora was better than the commercialized thiacloprid and was also comparable to another commercialized product, imidacloprid. The introduction of fluorines to meta and para-position of the benzene ring was essential for high bioactivity.
• Synthesis, Insecticidal Evaluation of Novel 1,3,4-Thiadiazole Chrysanthemamide Derivatives formed by an EDCI/HOBt Condensation
  作者：Peng Yu、Jun Hu、Tao-Yu Zhou、Peng Wang、Yan-Hua Xu

  DOI：10.3184/174751911x13230201951890

  日期：2011.12

  A series of novel pesticides with two components derived from a 1,3,4-thiadiazole and chrysanthemic acid were synthesised via an EDCI/HOBt condensation. These 1,3,4-thiadiazole chrysanthemamides were identified by IR, ¹H NMR and elemental analyses. Their insecticidal activity was also evaluated.

  通过 EDCI/HOBt 缩合反应合成了一系列新型杀虫剂，其两种成分分别来自 1,3,4-噻二唑和菊酸。通过红外光谱、1H NMR 和元素分析，确定了这些 1,3,4-噻二唑菊酰胺。同时还对它们的杀虫活性进行了评估。
• Synthesis and cytotoxic activity of ethyl ferulate derivatives as potent anti-inflammatory agents
  作者：Dan-ni Fu、Zi-yi Kong、Wen Sun、Chun-mei Bai、Yun Wu、Ming Bian、Qian-qian Ma

  DOI：10.1080/14786419.2022.2118739

  日期：——

  While a range of pharmacological agents are currently used to alleviate inflammation, the clinical administration of many of these anti-inflammatory drugs is associated with high rates of adverse s...

  虽然目前使用一系列药物来缓解炎症，但许多抗炎药物的临床给药与不良反应的高发生率有关。