[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-methyl-phenyl]-acetonitrile | 1006301-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-methyl-phenyl]-acetonitrile
• 英文别名: 2-[3-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methylphenyl]acetonitrile
• CAS: 1006301-15-0
• 化学式: C₁₆H₂₅NOSi
• 分子量: 275.466
• InChiKey: LUQBQXQQZSWROP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-methyl-phenyl]-acetonitrile 、 4-chloro-5-ethyl-2,6-dimethoxypyrimidine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以55%的产率得到[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-methyl-phenyl]-(5-ethyl-2,6-dimethoxy-pyrimidin-4-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel HIV reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及到以下化合物的公式(I)、(II)或(III)： 或其药用可接受的盐、溶剂化合物、酯和/或膦酸酯，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20080070920A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5-methylbenzyl methanesulfonate 、 氰化钠 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-methyl-phenyl]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel HIV reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及到以下化合物的公式(I)、(II)或(III)： 或其药用可接受的盐、溶剂化合物、酯和/或膦酸酯，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20080070920A1